Questões de Concurso para UEG | Qconcursos.com

Q4139005

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139005 Não definido

Segundo David E. Golan, em seu livro Princípios de Farmacologia - a Base Fisiopatológica da Farmacologia, publicado em 2014, no que se refere à concentração plasmática dos fármacos, a maioria dos esquemas de dosagem tem por objetivo manter o fármaco em concentrações dentro da faixa terapêutica, o que é descrito como janela terapêutica. As figuras A e B, a seguir, tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado por via oral ao longo do tempo:

Imagem associada para resolução da questão

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Sobre os parâmetros farmacológicos básicos e a representação imagética, em A e B, verifica-se

A

apenas na figura (B), a primeira dose atingiu níveis tóxicos sob a justificativa de atingir a dose terapêutica.

B

apenas na figura (A), a faixa terapêutica foi atingida, a partir da segunda meia vida de eliminação.

C

apenas na figura (B), o recurso de dose de ataque foi usado para atingir a dose terapêutica.

D

apenas na figura (A), a via de administração na primeira dose foi a intravenosa e nas seguintes a oral.

E

nas figuras (A) e (B), são necessárias, aproximadamente, 10 meias-vidas de eliminação para atingir o estado de equilíbrio.

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Q4139004

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139004 Não definido

O ácido acetilsalicílico, um anti-inflamatório não esteroidal, é utilizado, dentre outras indicações, como antiagregante plaquetário. Seu mecanismo de ação ocorre por meio da acetilação de modo irreversível da ciclooxigenase, enzima responsável pela produção de tromboxana A2 nas plaquetas. Na ausência de tal produção, ocorre inibição da agregação plaquetária. Como a inibição é irreversível e as plaquetas não são capazes de sintetizar novas moléculas de ciclo-oxigenase por serem anucleares, os efeitos de uma dose única de ácido acetilsalicílico persistem por 7 a 10 dias. Esse efeito do ácido acetilsalicílico sobre a ciclo-oxigenase é chamado de

A

agonista parcial

B

agonista inverso

C

antagonista inverso

D

antagonista competitivo

E

antagonista não competitivo

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Q4139003

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139003 Não definido

Em um estudo realizado por Dellarupe et al. (2019) com espécies sinantrópicas urbanas, observou-se que espécimes desses animais estavam contaminados com Toxoplasma gondii e Neospora caninum. A detecção do DNA dos protozoários ocorreu por PCR e a genotipagem por PCR-RFLP multilocus.

Brazilian Journal of Veterinary Parasitology, Jaboticabal, v. 28, n. 1, p. 113-118, jan.-mar. 2019. Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-29612019009Acesso em: 15 set.2022.

Acerca da importância dos animais sinantrópicos no gerenciamento de resíduos em saúde, esses animais são conceituados como espécies que

A

coabitam indesejavelmente com o homem.

B

servem de marcador para a degradação ambiental.

C

estão infectadas ou doentes com características clínicas.

D

possuem ácido nucléico exógeno incorporado ao genoma.

E

são incompatíveis com a atividade ou o meio ambiente do homem.

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Q4139002

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139002 Não definido

As figuras A e B, a seguir, as quais tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado por via oral ao longo do tempo:

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: Golan ( 2014).

Considerando-se o exposto na representação imagética, tem-se que,

A

na figura (B), as doses administradas com maior frequência levaram à toxicidade do fármaco.

B

na figura (A), a dose de ataque foi utilizada e determinada pelo volume de distribuição do fármaco.

C

na figura (B), as doses de manutenção foram insuficientes e geraram concentrações subterapêuticas.

D

na figura (A), as seis primeiras doses são subterapêuticas até haver equilíbrio dinâmico do fármaco.

E

nas figuras (A) e (B), o fármaco distribui-se lentamente pelos vários compartimentos corporais.

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Q4139001

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139001 Não definido

O nível de biossegurança laboratorial envolve um complexo planejamento de desenho laboratorial, de arquitetura e disposição de equipamentos, além da exigência de práticas e procedimentos operacionais. Sobre isso, verifica-se que

A

a cabine de segurança biológica II é o equipamento utilizado para evitar potenciais aerossóis ao se manusear patógenos de alto risco.

B

o Nível de Biossegurança Básico (NB-I) contempla serviços primários de saúde e serviços de diagnóstico com bancada aberta.

C

os laboratórios com níveis de segurança inferiores devem conter todos os requisitos de biossegurança dos laboratórios superiores.

D

os equipamentos de proteção variam quanto à complexidade estrutural, podendo ser individual (EPI) ou coletiva (EPC).

E

a autoclave de porta dupla é um Equipamento de Proteção Individual (EPI) requerido em laboratórios de ensino básico.

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Q4139000

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139000 Não definido

As cápsulas de gelatina mole apresentam um processo de fabricação diferenciado e características particulares, as quais são

A

No final do processo de fabricação, as cápsulas de gelatina mole são menos midas do que as de gelatina dura, pois são utilizados glicerina ou um álcool poli-hídrico, como o sorbitol, na sua constituição. Por isso, necessitam de um sulfactante.

B

No processo de moldagem das cápsulas moles, duas lâminas aquecidas de gelatina são prensadas sobre um molde para formar, preencher e selar as cápsulas simultaneamente. As cápsulas são removidas e lavadas com um solvente inócuo.

C

As cápsulas de gelatina mole são preparadas por um processo de compressão, por isso podem ser indicadas para veicular ativos com início de ação rápida, ou seja, não permitem formulações de liberação prolongada sob pena de serem eliminadas integras por via fecal.

D

As cápsulas de gelatina mole apresentam formatos cilíndricos e retangulares a depender do processo fabril. Ainda podem apresentar cor nica ou duas tonalidades e devem ser preparadas com opacificantes para reduzir a transparência para impedir a degradação do ativo.

E

As cápsulas de gelatina mole são destinadas a encapsular hermeticamente apenas soluções e suspensões líquidas, pois são destinadas a veicular ativos com características organolépticas desagradáveis. Os sistemas pastosos e sólidos não são indicados por aglomerarem.

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Q4138999

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138999 Não definido

O local de armazenamento de medicamentos deve apresentar instalações elétricas, sanitárias, equipamentos e acessórios adequados, bem como suas instalações interiores devem possuir superfícies lisas, sem rachaduras e sem desprendimento de pó, de modo a facilitar a limpeza e não permitir a entrada de roedores, aves, insetos ou quaisquer outros animais. Ainda com relação à infraestrutura deste ambiente, constata-se que

A

o piso deve ser lavável, de material de fácil higienização e resistente para suportar o peso e o deslocamento dos produtos.

B

as paredes devem ser laváveis, mas não há especificação quanto à cor da tinta a ser aplicada nelas, bem como sobre as infiltrações e a umidade.

C

as portas devem ser pintadas com verniz claro e o uso de dispositivo de segurança automático é obrigatório nos sanitários.

D

o material que compõe o teto deve ser de telha de fibra de vidro ou de amianto, mas a colocação de forros é facultativa.

E

o pé direito não pode ultrapassar 4 metros e deve permitir a colocação de ar condicionado, sendo vedado o uso de exaustores.

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Q4138998

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138998 Não definido

A dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias no Brasil pode ocorrer mediante apresentação de diversos tipos de prescrições médicas. Os receituários podem apresentar diferentes tamanhos, cores, validades e informações do prescritor e dos pacientes. De acordo com as determinações da Portaria N.º 344, de 12 de maio de 1998, que regulamenta as substâncias e os medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, o receituário

A

de controle especial se destina a medicamentos de uso restrito como anti-inflamatórios não esteroidais, broncodilatadores e antiarrítmicos. A validade desse tipo de prescrição é de 90 dias.

B

de cor branca é usada para indicar medicamentos entorpecentes e alguns psicotrópicos. A quantidade de caixas prescritas deve ser suficiente para 120 dias e deve ser acompanhada de uma notificação para a ANVISA.

C

simples é de cor branca e pode ser utilizado para indicação de medicamentos isentos de prescrição. Porém, recebe uma numeração controlada pela Vigilância Sanitária Estadual e exige identificação do prescritor.

D

de cor azul é um tipo de prescrição utilizada para indicar medicamentos do grupo dos psicotrópicos que causam dependência física ou psíquica. Porém, é permitido indicar apenas uma substância por receituário.

E

de cor amarela é especial para Retinóides de uso sistêmico e deve ser impressa pelo médico. Tem validade de 60 dias a partir da emissão e apenas dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q4138997

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138997 Não definido

O preparo de material para observação ao microscópio varia amplamente conforme a técnica e o objetivo das análises. Sobre as peculiaridades de preparo dos cortes histológicos, constata-se que

A

a inclusão da amostra em parafina ocorre para que o tecido fique enrijecido durante o corte.

B

um mesmo corte histológico tem aplicabilidade para análise por microscopia eletrônica ou ótica.

C

o deslocamento de elétrons em tecidos vivos é o objetivo da preparação na microscopia eletrônica.

D

os cortes com criomicrótomo são procedimentos demorados que demandam dias de preparação.

E

a reduzida rigidez das estruturas vegetais dificulta o preparo de cortes histológicos mais finos.

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Q4138996

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138996 Não definido

A biodisponibilidade de um fármaco hipotético, após administração de dose única está representada na figura seguir.

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Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.

De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que

A

a linha C representa uma biodisponibilidade maior do que a B.

B

a linha A representa a administração por via intravenosa.

C

as linhas B e C representam a administração por via intravenosa.

D

a linha B representa a administração por via intratecal.

E

a linha A representa a administração oral de comprimido simples.

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Q4138995

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138995 Não definido

De acordo com o compêndio Assistência Farmacêutica no Brasil: Política, Gestão e Clínica - Logística de medicamentos, organizado por Eliana Elisabeth Diehl, Rosana Isabel dos Santos e Simone da Cruz Schaefer, publicado pela Editora da UFSC, em 2016, a figura, a seguir, representa um modelo de disposição interna de uma central de abastecimento farmacêutico tradicional:

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Considerando a logística farmacêutica e o exposto na figura, verifica-se que

A

o espaço dos corredores entre as estantes e os estrados deve ser de, no mínimo, 70 centímetros, permitindo a passagem de uma pessoa.

B

as estantes devem ser posicionadas à frente dos estrados, formando um corredor de 70 centímetros, e elas não podem ficar apoiadas em outras.

C

os estrados devem estar posicionados em um espaço delimitado para grandes volumes e encostados nas paredes para evitar queda de produtos.

D

as áreas de recebimento e expedição devem estar juntas, com uma única porta de entrada e saída, para facilitar o carregamento dos veículos de transporte.

E

as mercadorias leves devem permanecer na parte superior das estantes. Os materiais mais pesados ou de maior fluxo devem ser estocados próximos à área de expedição.

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Q4138994

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138994 Não definido

A estabilidade das preparações farmacêuticas é essencial para garantir pureza, inocuidade, potência e eficácia do produto desde o momento da sua produção até a sua utilização. Como estratégia para manter a estabilidade, alguns medicamentos necessitam ser preparados pelos usuários no momento da administração, como é o caso de algumas suspensões. Esse recurso se dá porque diversos fatores, como preparação, transporte do produto acabado, armazenamento e administração podem influenciar na estabilidade do produto. Ainda sobre esse recurso, a estabilidade

A

terapêutica garante que o medicamento não apresentará uma toxicidade adicional em relação à já estabelecida durante o prazo de validade. Essa toxicidade pode ser causada, por exemplo, pela degradação do ativo, dando origem a substâncias tóxicas.

B

química avalia cor, odor, solubilidade e aspecto. Todas estas devem se manter estáveis para garantir a qualidade final da preparação. Apesar da cor ser um grande indicativo de alteração em uma formulação, em algumas situações, ela pode não ser determinante.

C

física das preparações diz respeito às características dos componentes do medicamento, como é o caso do princípio ativo e dos adjuvantes terapêuticos e excipientes. Todos precisam manter a mesma concentração durante todo o prazo de validade.

D

microbiológica de produtos injetáveis se dá pela manutenção da esterilidade até a sua aplicação. Os produtos de administração oral ou cutânea, apesar de não precisarem ser estéreis, também não podem apresentar crescimento microbiológico.

E

toxicológica é a capacidade do medicamento em manter sua eficácia terapêutica durante determinado período. Ela garante que o princípio ativo irá atingir o local de ação, além de exercer sua função biológica em receptores, enzimas ou canais.

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Q4138993

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138993 Não definido

A microscopia de fluorescência é um recurso laboratorial aplicado nas áreas química, física, biológica e da saúde. Nas Ciências Biológicas e da Saúde, esse recurso é permitido desde a caracterização de estruturas celulares até o desenvolvimento de inovações tecnológicas na Engenharia Genética. Sobre a microscopia de fluorescência e sobre os agentes fluorescentes utilizados, tem-se que

A

o uso de corantes fluorescentes permite a visualização de antígenos em tecidos ou suspensões celulares.

B

o conjugado fluorescente cora o tecido analisado dependendo da disponibilidade de um substrato específico.

C

as vantagens dessa microscopia incluem a análise quantitativa, mas não a citolocalização de estruturas.

D

a microscopia por imunofluorescência tem, como exemplo de aplicabilidade, o diagnóstico por ELISA.

E

o fluorocromos são substâncias que fluorescem quando excitadas por feixes de luz infravermelha.

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Q4138992

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138992 Não definido

O uso de glutaraldeído (C₅H₈O₂), durante o preparo de material para microscopia eletrônica,

A

mantém a conformação dos ácidos nucléicos.

B

evidencia estruturas celulares lipídicas.

C

visa à fixação de proteínas celulares.

D

evita a degradação de carboidratos.

E

promove lise celular para maior fixação.

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Q4138991

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138991 Não definido

A via de administração parenteral apresenta diversas vantagens, dentre elas, a rápida ação do princípio ativo no alvo celular. Alguns medicamentos intravenosos necessitam de reconstituição, o que significa que são apresentados em forma não líquida, mas retorna-se à sua forma originalmente líquida para serem administrados. Já a diluição implica que uma solução injetável será diluída até uma menor concentração. Para a reconstituição e a diluição, normalmente, são utilizadas solução de cloreto de sódio a 0,9 , solução de glicose a 5 ou outro diluente indicado pelo fabricante do medicamento. No que diz respeito a essas técnicas, nota-se que

A

o fabricante não precisa indicar na bula as soluções nas quais o fármaco é estável ou o tempo de estabilidade em cada solução quando a solução de reconstituição não é entregue com o produto. Estas exigências não são necessárias, pois entende-se que deverá ser utilizada solução de cloreto de sódio a 0,9% à temperatura ambiente com validade de 1h após a reconstituição.

B

a diluição ocorre, principalmente, nos medicamentos injetáveis produzidos na forma de pó. Esse tipo de procedimento é feito porque os medicamentos, assim apresentados, são mais estáveis e possuem maior prazo de validade, além de condições, mais favoráveis de armazenamento. A diluição dos pós favorece a redução das possíveis incompatibilidades com outros medicamentos administrados em conjunto.

C

os medicamentos reconstituídos e diluídos, antes da administração, devem ser homogeneizados com agitação vigorosa para evitar a formação de suspensão. Após este procedimento, deve-se observar o aparecimento de precipitação, a mudança de cor, a formação de cristais e algum indicativo de contaminação. O líquido deve ser sempre de cor branca ou amarelada, pois os de aspecto transparente indicam perda de estabilidade.

D

os medicamentos injetáveis reconstituídos devem ser administrados exclusivamente pela via intramuscular, já que são medicamentos de depósito. Por isso, a mistura de diferentes medicamentos em uma mesma seringa pode ser indicada. Isto se justifica por permitir utilização de menores volumes do líquido reconstituinte facilitando, assim, a administração com menor desconforto ao paciente.

E

a reconstituição deve ser feita momentos antes do horário de administração, já que, após a reconstituição, o produto irá apresentar menor prazo de validade. Se a reconstituição for feita com antecedência, o medicamento deve ser guardado sob refrigeração, a uma temperatura de 2 a 8 C, mas, no momento da administração, as reconstituições devem estar na temperatura ambiente.

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Q4138990

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138990 Não definido

Em biossegurança, a definição “conjunto de medidas que tem por finalidade prevenir ou atenuar as doenças, suas complicações e consequências” corresponde

A

à antissepsia

B

à profixaxia

C

à blindagem

D

à assepsia

E

ao asseio

Q4138989

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138989 Não definido

A figura, a seguir, representa os mecanismos de sinalização transmembrana. A maioria dos medicamentos atua por um deles. O esquema, designado como número 1, pode ser entendido como sendo um medicamento lipossolúvel capaz de atravessar a membrana e atuar no receptor intracelular. O número 2 é uma proteína transmembrana que adquire atividade enzimática após ser estimulada na região extracelular. O número 3 representa um receptor ligado à tirosina quinase. O número 4 é um canal iônico e o fármaco regula sua abertura. Por fim, o número 5 é um receptor ligado à Proteína G.

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Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.

Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que

A

o captopril exerce seu efeito por meio do mecanismo 2

B

o piroxicam exerce seu efeito por meio do mecanismo 4.

C

o clonazepam exerce seu efeito por meio do mecanismo 3.

D

a dexametasona exerce seu efeito por meio do mecanismo 1.

E

a carbamazepina exerce seu efeito por meio do mecanismo 5.

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Q4138988

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138988 Não definido

O teste citológico de Papanicolau é utilizado para rastrear displasia cervical no epitélio com papiloma vírus humano (HPV). Exames complementares para o melhor diagnóstico dessa displasia incluem a realização de imuno-histoquímica para marcadores moleculares de reguladores da proliferação celular. Sobre esse procedimento, pode-se afirmar que o teste de Papanicolau e a realização de imuno-histoquímica, respectivamente,

A

é uma técnica de coloração que permite detectar o vírus HPV; permite identificar mutações gênicas pontuais em oncogenes e genes supressores de tumor.

B

envolve um protocolo de coloração de proteínas do vírus HPV em células epiteliais cervicais; permite caracterizar a localização e intensidade de expressão proteica.

C

é um exame histológico para detecção de alterações fenotípicas na morfologia celular; envolve uma reação de amplificação de DNA in situ para detecção de mutações.

D

é uma técnica de coloração que permite visualizar alterações citológicas características de HPV; permite imunofenotipar a célula com anticorpos mono ou policlonais.

E

permite a identificação de lesões celulares pré-cancerosas na cérvice uterina; é uma técnica quantitativa de caracterização da expressão gênica in vitro.

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Q4138987

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138987 Não definido

As cápsulas duras são um tipo de forma farmacêutica sólida amplamente utilizada para veicular diversos ativos administrados por via oral. São características dessas cápsulas:

A

A exposição prolongada à umidade elevada pode afetar a dissolução da cápsula in vitro, visto que a umidade produz possíveis mudanças no efeito farmacodinâmico do princípio ativo. Para evitar isso, as cápsulas deverão ser opacas, com a adição de dióxido de titânio, por exemplo, e coloridas.

B

A preparação de cápsulas duras em pequena escala é dividida nas seguintes sequências: desenvolvimento e preparação do sistema, preenchimento dos invólucros, inserção de enzimas proteolíticas para digestão, limpeza e polimento das cápsulas cheias e, finalmente, selagem das cápsulas.

C

Em ambiente extremamente seco, ideal para acondicionamento das cápsulas gelatinosas, a umidade presente nelas é completamente perdida, o que permite maior dureza, friabilidade e resistência a impacto. Apesar disso, as cápsulas terão a hidratação facilitada quando forem administradas oralmente.

D

Os invólucros das cápsulas são constituídos de gelatina, aç car e água. A gelatina é estável na presença de ar quando seca, mas é sujeita à decomposição microbiana na presença de umidade. Além disso, se armazenadas em ambiente muito mido, podem perder a forma rígida.

E

A cápsula dura é completamente insolúvel em água fria ou quente e no suco gástrico. Após a administração, o invólucro de gelatina dissolve no pH alcalino do intestino delgado com rapidez, liberando seu conteúdo para desintegração, dissolução e posterior absorção.

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Q4138986

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138986 Não definido

Uma solução de NaCl a 10% foi adquirida por um laboratório de pesquisa da universidade via licitação. O técnico responsável pelo laboratório identificou que a solução está no prazo de validade e armazenada nas condições ideais de luminosidade, temperatura e umidade. Esse técnico, entretanto, estava à procura de solução concentrada a 0,4%. Considerando-se que o recipiente de estoque de NaCl 0,4% comporta 20x10^-3 litros e que esse será o volume utilizado, qual deve ser o procedimento do técnico para obter a solução de NaCl no volume desejado?

A

Diluir 0,4 g do soluto NaCl em 19,6 mL de solução de NaCl a 10%.

B

Acrescentar 0,8 mL da solução de NaCl a 10% a 19,8 mL de solvente.

C

Filtrar o excesso de NaCl saturado e diluir a solução estoque 9,6 vezes.

D

Centrifugar 28 mL da solução mãe e descartar 8 mL do sobrenadante.

E

Evaporar 500 mL da solução de NaCl a 10% até o volume de 20 mL.

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