Questões de Concurso para FIOCRUZ

Q3331678

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331678 Técnicas em Laboratório

Com relação ao laboratório que utilize o vírus da Febre Amarela e da Hepatite B é correto afirmar que:

A

o edifício ou a área do laboratório devem ser isolados.

B

os sistemas de abastecimento e escape devem ser a vácuo.

C

os funcionários devem usar o chuveiro de descontaminação a cada saída do laboratório.

D

todos os procedimentos devem ser realizados dentro de cabine classe III ou em cabines de classe I ou II, juntamente ao uso do macacão de pressão positiva com suprimento de ar.

E

o laboratório deve possuir acesso limitado, dispor de aviso de Risco Biológico, possuir precauções para objetos perfuro cortantes e ter Manual de Biossegurança.

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Q3331677

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331677 Veterinária

Um laboratório que utilize o vírus da Febre Amarela e da Hepatite B, vírus esses que levam a um risco individual moderado e a um risco para a comunidade baixo, é classificado em termos de biossegurança em:

A

NB1.

B

NB2.

C

NB3.

D

NB4.

E

NB5.

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Q3331676

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331676 Técnicas em Laboratório

Relacione as práticas adequadas e não adequadas em um laboratório:

Coluna I

1. adequada

2. não adequada

Coluna II

( ) comer ou armazenar alimentos para consumo.

( ) beber.

( ) fumar.

( ) mascar chicletes.

( ) manusear lentes de contato.

( ) aplicar cosméticos .

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

2, 2, 2, 1, 1, 1.

B

2, 2, 2, 2, 1, 1.

C

2, 2, 2, 2, 2, 1.

D

2, 1, 2, 2, 1, 1.

E

2, 2, 2, 2, 2, 2.

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Q3331675

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331675 Técnicas em Laboratório

Em relação às Boas Práticas Laboratoriais, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Os resíduos sólidos ou líquidos contaminados devem ser tratados (inativados ou descontaminados) antes do descarte.
II. Material perfuro-cortante deve ser descartado em recipientes resistentes à perfuração.
III. Pipetar com a boca é vedado e jamais se devem colocar na boca objetos de uso no laboratório (canetas, lápis, borrachas, pipetas, entre outros).

As afirmativas I, II e III são, respectivamente:

A

V, F e F.

B

F, V e F.

C

V, V e F.

D

F, V e V.

E

V, V e V.

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Q3331674

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331674 Veterinária

Ao detectar uma variante em um sequenciamento (NGS), verifica-se que a variante teve baixa cobertura. Seria adequado:

A

revisar o arquivo FASTQ.

B

validar a existência dessa variante através de um segundo método de identificação.

C

revisar o arquivo BWA.

D

descartar essa variante.

E

continuar a análise, uma vez que a cobertura não é uma informação confiável.

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Q3331673

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331673 Biologia

Observe as afirmativas a seguir, em relação ao método de edição de DNA (CRISP):

I. A descoberta e aplicação do sistema CRISPR/Cas revolucionou a área da biologia molecular.
II. O sistema CRISPR/Cas permite cortes precisos no DNA, facilitando a edição de sequências genéticas.
III. Uma das limitações do sistema CRISPR/Cas é não poder ser utilizado em célula vegetal.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331672

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331672 Medicina

Quando se depara com uma variante não descrita na literatura, podem-se realizar análises para prever um possível comportamento dessa variante. Seriam análises:

A

computacionais in silico.

B

bioquímicas.

C

de algoritmos matemáticos.

D

físicas.

E

físico-quimicas.

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Q3331671

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331671 Biologia

Observe as afirmativas a seguir, em relação à Terapia Gênica:

I. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridos nas células do paciente pelo método de eletroporação.
II. Ocorre a substituição, alteração ou suplementação do material genético de células-alvo de um paciente para prevenir, tratar ou curar uma determinada doença causada por genes inativos ou disfuncionais.
III. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridas diretamente nas células do paciente, geralmente através de vetores.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331670

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331670 Biologia

Correlacione os grupos de variantes com o seu significado:

Coluna I

1. InDels

2. SNPs

3. SNVs

4. CNVs

Coluna II

( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA ou, em outras palavras, a troca de um nucleotídeo por outro, identificadas em pelo menos 1% da população.

( ) são sequências do DNA e variam em seu número de cópias .

( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA.

( ) são adições ou perdas de uma ou mais bases consecutivas na sequência do DNA.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

3, 4, 2, 1.

B

4, 3, 2, 1.

C

2, 4, 3, 1.

D

4, 3, 1, 2.

E

3, 4, 1, 2.

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Q3331669

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331669 Técnicas em Laboratório

Observe as afirmativas a seguir, em relação aos microarrays.

I. É uma ótima ferramenta para estudos de expressão gênica.
II. Pode ser utilizado para identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs).
III. É utilizado na detecção direta de patógenos.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331668

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331668 Medicina

A análise de dados de NGS de RNA (Transcriptoma) pode ser mais desafiadora, dadas as complexidades do splicing alternativo e a faixa dinâmica da expressão gênica. As ferramentas comumente utilizadas são:

A

Cufflinks e edgeR.

B

TopHat e STAR.

C

RSEM.

D

Burrows-Wheeler Aligners (BWA).

E

DESeq2.

Q3331667

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331667 Medicina

A análise NGS terciária envolve anotação e interpretação de variantes. Esta análise geralmente envolve anotação funcional de variantes encontradas (por exemplo, interpretação de SNP, INDEL e CNV) para determinar suas funções biológicas e patológicas. São ferramentas comuns para esta análise:

A

Cufflinks e edgeR.

B

RSEM.

C

Burrows-Wheeler Aligners (BWA).

D

ANNOVAR e VAT.

E

DESeq2

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Q3331666

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331666 Medicina

A análise secundária dos dados de NGS incluem:

A

alinhamento de leitura pelo software Cufflinks e edgeR.

B

alinhamento de leitura e chamada de variante com informações armazenadas em arquivo BAM.

C

análise pelo software RSEM com informações armazenadas em arquivo BAM.

D

análise pelo software do instrumento, com procedimentos de controle de qualidade, como filtragem e corte de leitura; as informações da sequência são registradas junto com os índices de qualidade (valores Phred) e armazenadas no formato FASTQ.

E

análise pelo software DESeq2 com informações armazenadas em arquivo BAM.

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Q3331665

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331665 Técnicas em Laboratório

Dado que o sequenciamento de nova geração (NGS) produz grandes volumes de dados, a análise simplificada de dados de bioinformática e o gerenciamento de dados são essenciais para a implementação dessas tecnologias. O fluxo de trabalho de análise de dados é normalmente subdividido em análises primárias, secundárias e terciárias. A análise primária é realizada:

A

por alinhamento de leitura com informações armazenadas em arquivo BRF.

B

por alinhamento de leitura pelo software edgeR e DESeq2.

C

pelo software RSEM com informações armazenadas em arquivo BAM.

D

pelo software do instrumento, com procedimentos de controle de qualidade, como filtragem e corte de leitura; as informações da sequência são registradas junto com os índices de qualidade (valores Phred) e armazenadas no formato FASTQ.

E

pelo software DESeq2 com informações armazenadas em arquivo BAM.

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Q3331664

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331664 Patologia

A tecnologia de sequenciamento de terceira geração é caracterizada por:

A

amplificação clonal dos fragmentos.

B

utilização da Reação em Cadeia da Polimerase.

C

amplificação em fase sólida.

D

análise no DNA nativo e leituras longas (long reading), maiores de > 10 Kb.

E

sequenciamento por síntese.

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Q3331663

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331663 Patologia

Segundo “the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology”, as variantes gênicas são classificadas em:

A

Patogênicas, Possivelmente Patogênicas, Significado Incerto, Possivelmentes Benignas e Benignas.

B

Mutação e Polimorfismo.

C

Idiomórficas e Polimórficas.

D

Patogênicas e Benignas.

E

Neutras e Deletérias.

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Q3331662

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331662 Medicina

Relacione as estratégias de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com suas características.

Coluna I

1. genoma inteiro (WGS = whole genome sequencing)
2. direcionado (painel gênico)
3. Transcriptomas
4. Seq 16Sr- Metagenomica
5. Epigenética (Whole-genome bisulfite sequencing - WGBS)
6. Exoma (WES = whole exome sequencing)

Coluna II

( ) analisa os exons de todo o genoma.
( ) analisa modificações no genoma, que não de sequência de DNA, como por exemplo regiões de metilação.
( ) analisa RNAs ribossomais (rRNAs) para caracterizar quantitativamente o microbioma.
( ) identifica o conjunto completo de transcritos (RNAs, miRNAs e outros RNAs não codificantes).
( ) método abrangente e rápido, mas que necessita de muito espaço de armazenamento de dados
( ) avalia um subconjunto de genes ou regiões do genoma, permitindo analisar as áreas de interesse, reduzindo tempo de análise e custos

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 5, 3, 4, 2, 6.

B

6, 5, 3, 4, 2, 1.

C

1, 5, 4, 3, 6, 2.

D

6, 5, 4, 3, 1, 2.

E

2, 4, 5, 1, 6, 2.

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Q3331661

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331661 Medicina

Um indicador de qualidade para avaliação do sequenciamento de nova geração (NGS) é cobertura. Ela engloba duas variáveis: a profundidade e a amplitude, que são conceituadas como, respectivamente:

A

altura e largura dos picos do eletroferograma.

B

concentração de reads lidas e número de bases que foram emparelhadas nessa read.

C

número de bases que foram emparelhadas em uma read e a concentração de reads lidas.

D

número de vezes que uma base é sequenciada e a porcentagem de um genoma de referência coberto.

E

largura e altura dos picos do eletroferograma.

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Q3331660

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331660 Técnicas em Laboratório

Os estudos de Epigenética do Genoma (WGBS) tem como ponto fundamental a análise da metilação do DNA (5mC). Para permitir essa análise é necessário o uso de:

A

Hidróxido de cálcio.

B

Bissulfito de sódio.

C

Cloreto de sódio.

D

Isotiocianato de guanidina.

E

Brometo de cetiltirmetilamônio.

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Q3331659

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331659 Técnicas em Laboratório

Na técnica da PCR alelo específico (também denominada ARMS - amplification of refractory mutation systems e PCR/ SSP - Sequence-specific Primer) para diagnosticar uma variante patogênica:

A

utiliza-se o mesmo par de iniciadores tanto para alelo normal quanto para mutante.

B

é fundamental o uso de controle interno de reação.

C

é necessária a utilização de sondas para alelo normal e alelo mutante.

D

a polimerase utilizada é própria para síntese de grandes fragmentos.

E

utiliza-se dNTP em concentração menor do que para uma PCR convencional.

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