Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.512 questões
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Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Biólogo/Biomédico (Embriologia) |
Q3661664
Biologia
Embora vários espermatozoides penetrem a corona radiata e a zona pelúcida,
normalmente apenas um espermatozoide entra no oócito e o fecunda. Dois espermatozoides podem
participar da fecundação em um processo anormal denominado dispermia. Em casos de dispermia,
qual é a consequência esperada?
Q3661101
Biologia
Em 2024, os cientistas Victor Ambros e Gary Ruvkun, dos Estados Unidos, receberam o Prêmio Nobel
de Medicina em reconhecimento à sua descoberta dos microRNAs. Essa descoberta teve grande
impacto na área da biologia molecular, especialmente na compreensão do desenvolvimento de doenças
como o câncer. Os microRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA que regulam a expressão
genética e têm sido diretamente associados a processos celulares cruciais, incluindo o desenvolvimento
do câncer.
Fonte: : Niklas Emehed/Nobel Assembly - Victor Ambros (esq.) e Gary Ruvkun. . Acesso em: 24/02/2025
Como a descoberta dos microRNAs, realizada pelos cientistas Victor Ambros e Gary Ruvkun, contribui para a compreensão do desenvolvimento do câncer?
Fonte: : Niklas Emehed/Nobel Assembly - Victor Ambros (esq.) e Gary Ruvkun. . Acesso em: 24/02/2025
Como a descoberta dos microRNAs, realizada pelos cientistas Victor Ambros e Gary Ruvkun, contribui para a compreensão do desenvolvimento do câncer?
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653119
Biologia
Doenças genéticas podem ser causadas por mutações no DNA que afetam a estrutura ou função de proteínas.
Assinale a alternativa correta sobre o papel da biologia molecular no diagnóstico dessas doenças.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653117
Biologia
Na reprodução assistida, a avaliação da qualidade do material genético dos espermatozoides é fundamental para o sucesso do procedimento. Dentre as técnicas a seguir, apenas uma é especificamente utilizada para a análise do DNA espermático. Assinale a alternativa que apresenta corretamente essa metodologia.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653116
Biologia
No Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) na reprodução humana, para analisar o material genético dos embriões e identificar alterações antes da implantação, pode ser utilizada a técnica de Sequenciamento de Nova Geração (GNS) de biologia molecular. Essa técnica de diagnóstico tem o papel de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653115
Biologia
Qual o motivo de indivíduos com Síndrome de Turner (com apenas um cromossomo X) apresentarem alterações fenotípicas no desenvolvimento, mesmo que normalmente um dos cromossomos X em mulheres seja inativado?
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653114
Biologia
A figura a seguir representa a imagem de um cariótipo com 47 cromossomos, indicando uma aneuploidia sexual causada por uma não disjunção cromossômica durante a meiose, afetando o desenvolvimento masculino:
A síndrome demonstrada é a síndrome
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653112
Biologia
Em testes de paternidade, uma das técnicas utilizadas na identificação por DNA envolve o uso de SNP (polimorfismos de nucleotídeo único). Esses marcadores genéticos são baseados em qual princípio?
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - PEB II - Ciências |
Q3647053
Biologia
O indivíduo que apresenta dois alelos diferentes
de um mesmo gene recebe a denominação de:
Q3629145
Biologia
Um casal, um homem e uma mulher, estão esperando um
bebê. Ele, não hemofílico, filho de pais não hemofílicos. Ela,
não hemofílica, filha de pai hemofílico (hemofilia A) e mãe
não hemofílica. A probabilidade de que a criança nasça com
hemofilia A é de
Q3625487
Biologia
A noção de probabilidade é uma ferramenta importante
para lidar com eventos aleatórios e ajudar a entender
melhor as leis de Mendel. Em problemas de Genética, há
alguns casos em que é preciso calcular a probabilidade
de ocorrer determinado evento sobre o qual já se possui
uma informação, embora parcial. Dessa forma, avalie o
seguinte problema: os pais têm pigmentação normal e
são heterozigotos para o albinismo. O filho do casal
também nasceu com pigmentação normal.
Fonte: César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2010.
Qual a probabilidade do filho ser heterozigoto? Assinale a alternativa CO
Fonte: César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2010.
Qual a probabilidade do filho ser heterozigoto? Assinale a alternativa CO
Q3625481
Biologia
Texto associado
O texto seguinte servirá de base para responder à questão.
Mendel trabalhava com ervilhas (Pisum sativum ), plantas
que se reproduzem com certa rapidez, o que lhe permitiu
analisar várias gerações em um tempo relativamente
curto. Além disso, Mendel mantinha absoluto controle
sobre a "paternidade" dos descendentes que obtinha nos
cruzamentos. Na flor de ervilha ocorre, normalmente,
autopolinização, logo, autofecundação, já que as partes
reprodutoras (gineceu e androceu) ficam no interior de
pétalas fechadas. Assim, o estigma de uma flor é
polinizado pelo pólen produzido por suas próprias
anteras. Dessa forma, Mendel pode selecionar linhagens
puras, isto é, com características invariáveis de uma geração para outra.
César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora
Saraiva, 2010.
Quantas foram as características observadas por Mendel
em seus trabalhos com ervilha? Assinale a alternativa
CORRETA.
Q3625480
Biologia
Texto associado
O texto seguinte servirá de base para responder à questão.
Mendel trabalhava com ervilhas (Pisum sativum ), plantas
que se reproduzem com certa rapidez, o que lhe permitiu
analisar várias gerações em um tempo relativamente
curto. Além disso, Mendel mantinha absoluto controle
sobre a "paternidade" dos descendentes que obtinha nos
cruzamentos. Na flor de ervilha ocorre, normalmente,
autopolinização, logo, autofecundação, já que as partes
reprodutoras (gineceu e androceu) ficam no interior de
pétalas fechadas. Assim, o estigma de uma flor é
polinizado pelo pólen produzido por suas próprias
anteras. Dessa forma, Mendel pode selecionar linhagens
puras, isto é, com características invariáveis de uma geração para outra.
César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora
Saraiva, 2010.
Sobre Mendel, julgue os excertos a seguir:
Excerto I.Mendel buscava apenas resultados qualitativos, por isso não contava os descendentes que obtinha, não determinando, portanto, a proporção em que cada característica aparecia. Excerto II.Mendel escolheu para seu estudo ervilhas com características com estados contrastantes, ou seja, sem estados intermediários. No caso das sementes, elas nunca apresentavam mais de uma característica: ou eram lisas, ou eram rugosas.
Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
Excerto I.Mendel buscava apenas resultados qualitativos, por isso não contava os descendentes que obtinha, não determinando, portanto, a proporção em que cada característica aparecia. Excerto II.Mendel escolheu para seu estudo ervilhas com características com estados contrastantes, ou seja, sem estados intermediários. No caso das sementes, elas nunca apresentavam mais de uma característica: ou eram lisas, ou eram rugosas.
Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
Q3600929
Biologia
Com o exame da cromatina sexual é
possível identificar diversas alterações nos
cromossomos sexuais. A síndrome de Klinefelter é
uma condição genética que ocorre quando o(a)
Q3600922
Biologia
A Eritroblastose Fetal, conhecida também
como Doença Hemolítica Perinatal (DHPN), é uma
forma de doença hemolítica do recém-nascido que
ocorre quando há uma incompatibilidade entre o
sangue da mãe e o sangue do feto. O diagnóstico
inicia-se com triagem pré-natal dos antígenos e
anticorpos maternos específicos, podendo ser
necessária a avaliação paterna, títulos seriados de
anticorpos maternos e avaliação fetal.
Há risco de ocorrer Doença Hemolítica Perinatal quando o feto recebe
Há risco de ocorrer Doença Hemolítica Perinatal quando o feto recebe
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio - Biologia |
Q3584680
Biologia
Pesquisadores investigaram simultaneamente duas
características das ervilhas estudadas por Mendel: cor
da semente (amarela dominante e verde recessiva) e
textura da semente (lisa dominante e rugosa recessiva). Foi cruzada uma planta heterozigota para ambas
as características com uma planta de sementes verdes
e rugosas, ou seja, homozigota recessiva.
De acordo com a segunda lei de Mendel, as porcentagens fenotípicas esperadas nessa descendência são:
De acordo com a segunda lei de Mendel, as porcentagens fenotípicas esperadas nessa descendência são:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio - Biologia |
Q3584676
Biologia
A eritroblastose fetal, também chamada doença hemolítica do recém-nascido, é uma condição que ocorre quando
o sistema imunológico (anticorpos anti-Rh) da mãe ataca
os glóbulos vermelhos (eritrócitos) do feto.
Para que a eritroblastose fetal ocorra, é necessário que
Para que a eritroblastose fetal ocorra, é necessário que
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio - Ciências |
Q3584585
Biologia
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética, determinada por um gene recessivo localizado no
cromossomo X. A doença compromete toda a musculatura esquelética, ocasionando dificuldades motoras,
problemas cardíacos e respiratórios graves. Um casal,
em que ambos são normais para essa distrofia, teve um
menino com a doença.
A chance de outra criança com a doença é
A chance de outra criança com a doença é
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biotecnologia |
Q3565333
Biologia
As células vegetais crescem em volume por um processo coordenado no qual a parede
celular primária, que confina e molda a célula, é seletivamente afrouxada, resultando no relaxamento
do estresse da parede e na consequente absorção de água e aumento da célula. A compreensão da
natureza molecular do afrouxamento da parede celular, causado por expansinas, depende
inevitavelmente de nossos conceitos de estrutura da parede celular primária. Estudos bioinformáticos
identificaram o caráter multigênico e multifamiliar das sequências de expansinas em genomas de
plantas e conseguiram documentar a presença de sequências distantemente relacionadas em
micróbios. Considerando a análise da diversidade e evolução das expansinas por meio de técnicas
bioinformáticas, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biotecnologia |
Q3565321
Biologia
O uso de marcadores moleculares é uma ferramenta fundamental na genética
moderna, auxiliando em estudos de diversidade genética, melhoramento de plantas, diagnóstico
genético e conservação de espécies. A escolha do marcador apropriado depende de múltiplos fatores,
como o organismo estudado, a quantidade de DNA disponível, os objetivos da análise e as limitações
técnicas e financeiras. Considerando os princípios que regem o uso e a interpretação de marcadores
moleculares em estudos genéticos, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se
falsas.
( ) A escolha do marcador mais apropriado vai depender das questões biológicas relacionadas ao organismo alvo, quantidade de DNA disponível, considerações de custos, equipamentos disponíveis, objetivo da análise, entre outros fatores.
( ) Qualquer mudança no número de repetições das sequências de microssatélite gera um polimorfismo contendo diferentes números de elementos simples repetidos.
( ) Genes alelos ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e determinam características diferentes, mantendo a variabilidade genética.
( ) Os cromossomos homólogos guardam baixa similaridade entre si, mas, em determinadas regiões do cromossomo, pode haver variabilidade na sequência do DNA.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A escolha do marcador mais apropriado vai depender das questões biológicas relacionadas ao organismo alvo, quantidade de DNA disponível, considerações de custos, equipamentos disponíveis, objetivo da análise, entre outros fatores.
( ) Qualquer mudança no número de repetições das sequências de microssatélite gera um polimorfismo contendo diferentes números de elementos simples repetidos.
( ) Genes alelos ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e determinam características diferentes, mantendo a variabilidade genética.
( ) Os cromossomos homólogos guardam baixa similaridade entre si, mas, em determinadas regiões do cromossomo, pode haver variabilidade na sequência do DNA.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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