Questões de Concurso para Outras

Q3978345

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978345 Administração Geral

Durante a implantação do Sistema da Qualidade em uma indústria farmacêutica, a equipe técnica passou a utilizar ferramentas formais para identificar perigos, avaliar impactos potenciais sobre o produto e definir ações de mitigação, além de registrar e revisar, periodicamente, as decisões tomadas. De acordo com os princípios do Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ), esse processo corresponde a um sistema estruturado de:

A

avaliação e comunicação dos riscos, sendo o controle realizado apenas em caso de desvios críticos

B

avaliação, controle, comunicação e revisão dos riscos relacionados à qualidade do medicamento

C

controle e revisão dos riscos, dispensando etapas formais de avaliação inicial

D

comunicação e revisão dos riscos, com foco exclusivo em ações corretivas após falhas

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Q3978344

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978344 Farmácia

Durante a avaliação de desempenho de um método por cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos, resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos. Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente relacionada ao aumento da:

A

resolução cromatográfica entre os picos correspondentes aos analitos

B

absorbância das espécies químicas presentes na amostra

C

pressão atmosférica no interior do laboratório

D

massa molecular dos compostos analisados

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Q3978343

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978343 Farmácia

Durante uma auditoria regulatória em uma indústria farmacêutica, a equipe da garantia da qualidade revisou documentos normativos que estabelecem orientações complementares às Boas Práticas de Fabricação (BPF), especialmente relacionadas à execução de estudos técnicos voltados à comprovação do desempenho de processos, equipamentos e métodos utilizados na produção. Nesse contexto, a Instrução Normativa n.º 138, de 30 de março de 2022, trata, especificamente, de diretrizes complementares relacionadas ao(às):

A

uso de sistemas computadorizados empregados na fabricação de medicamentos

B

gerenciamento de amostras de referência e de retenção utilizadas no controle de qualidade

C

atividades de amostragem de matérias-primas e de materiais de embalagem no processo produtivo

D

atividades de qualificação e validação aplicadas à fabricação de medicamentos

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Q3978342

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978342 Farmácia

Em um laboratório de controle de qualidade farmacêutico, diferentes ensaios são empregados para avaliar o desempenho de formas farmacêuticas sólidas orais, considerando parâmetros relacionados à liberação do princípio ativo e ao comportamento do produto em meio líquido sob condições padronizadas. Nesse contexto, o ensaio de dissolução corresponde a um procedimento que:

A

promove a separação dos componentes da formulação, com base em diferenças de polaridade

B

avalia a estabilidade química do fármaco, por meio da exposição a condições extremas de degradação

C

determina a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução, ao longo do tempo, sob condições experimentais controladas

D

mede a redução de massa da forma farmacêutica, durante o processo de desintegração

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Q3978341

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978341 Administração Geral

No contexto das Boas Práticas de Fabricação (BPF) aplicadas à indústria farmacêutica, um sistema adequado de qualidade deve assegurar que:

A

apenas desvios críticos sejam registrados, enquanto os demais podem ser tratados informalmente pela equipe técnica

B

processos de fabricação sejam definidos, revisados periodicamente, tenham etapas críticas validadas e possuam registros que permitam a rastreabilidade completa dos lotes

C

alterações significativas nos processos produtivos possam ser implementadas sem necessidade de validação prévia, desde que aprovadas pela produção

D

os registros de fabricação sejam arquivados apenas para fins estatísticos, não sendo obrigatória a rastreabilidade do lote

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Q3978340

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978340 Farmácia

Durante a validação de um método analítico utilizado no controle de qualidade farmacêutico, pequenas variações deliberadas em parâmetros operacionais, como pH da fase móvel, temperatura e fluxo, são realizadas com a finalidade de avaliar a:

A

influência de pequenas alterações nas condições analíticas sobre a confiabilidade dos resultados obtidos

B

habilidade do método em diferenciar o analito de substâncias interferentes

C

capacidade do método em quantificar impurezas presentes na amostra

D

relação linear entre resposta instrumental e concentração do analito

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Q3978339

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978339 Química

Durante o controle de qualidade de um medicamento por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/HPLC), o analista ajusta a composição da fase móvel para otimizar a separação dos compostos presentes na amostra. Nesse processo, a fase móvel atua, principalmente, ao:

A

promover a detecção direta dos compostos no detector UV-Vis

B

reduzir a eficiência cromatográfica por diminuir o tempo de retenção dos analitos

C

estabilizar estruturalmente o material da coluna, durante o aumento da pressão do sistema

D

conduzir os analitos através da coluna, possibilitando a separação conforme as diferentes interações com a fase estacionária

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Q3978338

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978338 Farmácia

Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica, foi realizada análise por espectrofotometria no infravermelho (FTIR) para confirmação de identidade. A principal vantagem dessa técnica para esse propósito é:

A

permitir quantificação precisa do teor do princípio ativo, sem necessidade de calibração

B

identificar grupos funcionais e gerar um espectro característico da substância

C

determinar concentração com base na Lei de Lambert-Beer

D

separar componentes da mistura antes da detecção

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Q3978337

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978337 Química

Durante o doseamento de impurezas voláteis em um medicamento por cromatografia gasosa, foi selecionado o detector por ionização em chama (FID). A escolha é adequada, porque esse detector:

A

é específico para compostos inorgânicos

B

identifica diretamente a estrutura química dos analitos

C

apresenta alta sensibilidade para compostos orgânicos voláteis

D

mede absorção de radiação ultravioleta

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Q3978336

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978336 Farmácia

Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):

A

método Karl Fischer determina especificamente o teor de água, minimizando interferência de substâncias voláteis

B

método em estufa é mais seletivo para água do que Karl Fischer

C

titulação Karl Fischer mede a perda total de massa da amostra

D

análise em estufa não pode ser aplicada a sólidos farmacêuticos

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Q3978335

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978335 Farmácia

Durante a avaliação de segurança em um laboratório farmacêutico, um microrganismo foi classificado como pertencente à classe de risco 3, pois apresenta alta patogenicidade individual, porém baixa disseminação comunitária e existência de medidas terapêuticas. Essa classificação indica que o agente biológico:

A

apresenta baixo risco individual e coletivo

B

provoca doença grave, mas possui controle e tratamento disponíveis

C

não exige medidas especiais de contenção

D

apresenta alto risco individual e alto risco coletivo, sem tratamento disponível

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Q3978334

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978334 Farmácia

Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a):

A

amostra é pura

B

fase estacionária está contaminada

C

eluente é inadequado

D

amostra contém o fármaco e possíveis impurezas

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Q3978333

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978333 Química

Na determinação espectrofotométrica de um analito, a leitura foi realizada no λmáx da substância, porque, nesse ponto, ocorre:

A

maior sensibilidade analítica e menor erro relativo

B

menor absorção da radiação incidente

C

eliminação da necessidade de branco analítico

D

redução do caminho óptico efetivo

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Q3978332

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978332 Farmácia

Um laboratório desenvolveu método próprio para determinação de impurezas em medicamento. Segundo a RDC n.º 512/2021, esse método:

A

pode ser utilizado imediatamente após desenvolvimento interno

B

deve ser validado para demonstrar adequação ao uso pretendido

C

dispensa verificação, se baseado em método farmacopeico

D

pode substituir métodos oficiais sem documentação adicional

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Q3978331

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Oceonográfo |

Q3978331 Direito Ambiental

O Decreto Federal n.º 6.514/2008 fixa sobre as infrações e sanções administrativas ao meio ambiente. Em caso de Infrações Relativas à Poluição e outras Infrações Ambientais, fica previsto que:

A

as multas e penalidades serão aplicadas após o laudo técnico constatar a dimensão do impacto

B

as atividades voltadas à mineração, sem a devida autorização, são configuradas como infração, no caso de dano ambiental efetivo

C

causar poluição que resulte em danos à saúde humana e ambiental pode intercorrer em multas de R$ 5.000,00 a R$50.000.000,00

D

o lançamento de resíduos sólidos ou rejeitos em quaisquer recursos hídricos poderá incidir em multas que serão aplicadas após laudo de constatação

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Q3978330

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Oceonográfo |

Q3978330 Direito Ambiental

A Lei Complementar n.º 140/2011 configura as normas para cooperação entre a União, os Estados, o Distrito Federal e os Municípios, em relação às competências administrativas ambientais. Com a regulamentação do art. 23 da Constituição Federal, fica caracterizado que o(a):

A

ente licenciador é responsável por autuar e instaurar processo administrativo ambiental

B

atuação supletiva é destinada à cooperação, quando solicitado apoio pelo ente competente

C

atuação subsidiária é quando o ente federativo visa a apoiar o ente competente de forma independente

D

atuação subsidiária é quando o ente federativo substitui o detentor original das ações administrativas ambientais

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Q3978329

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Oceonográfo |

Q3978329 Direito Ambiental

De acordo com a Lei n.º 6938/1981 e a resolução do CONAMA n.º 237/1997, o Sistema Nacional do Meio Ambiente (SISNAMA) defi ne o Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), tendo como uma de suas competências:

A

exercer atividade como órgão central do SISNAMA

B

executar e fiscalizar as políticas e diretrizes definidas por lei

C

estabelecer normas e critérios para o licenciamento ambiental

D

conceder licença para os empreendimentos e atividades de impacto ambiental

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Q3978328

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Oceonográfo |

Q3978328 Direito Ambiental

Segundo a Lei n.º 9.985/00, o Sistema Nacional de Unidades de Conservação da Natureza (SNUC) dispõe da definição de cada unidade de conservação, estabelecendo os limites de uso para cada categoria. Com base na referida lei, as Áreas de Proteção Ambiental apresentam características como:

A

ser uma categoria de unidade de conservação integrada ao grupo de Unidade de Proteção Integral

B

permitir a utilização da área pela propriedade privada, desde que cumpra as normas e restrições estabelecidas

C

manter a Área de Proteção Ambiental proibida para visitação, mesmo sob domínio público

D

possuir uma zona de amortecimento, assim como corredores ecológicos, conforme as normas e os regulamentos específicos

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Q3978327

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Oceonográfo |

Q3978327 Direito Ambiental

A resolução do CONAMA n.º 237/1997 estabelece critérios e prazos de validade para cada tipo de licença. Para empreendimentos e atividades que requerem a licença prévia (LP), é estabelecido que:

A

o órgão ambiental competente estabelece o prazo de validade da licença para no máximo 5 (cinco) anos

B

o órgão ambiental pode aumentar o prazo de validade da licença, respeitando os limites máximos estipulados

C

a licencia prévia autoriza a instalação de empreendimentos ou atividade aos licenciados que obtiverem os projetos aprovados

D

o prazo para análise da licença é de 6 (seis) a 12 (doze) meses e continua a contar mesmo com o pedido de estudo complementar

Q3978326

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Oceonográfo |

Q3978326 Física

As observações e as aquisições de dados de temperatura na superfície do mar (TSM) por satélite dependem da calibração com dados in situ de boias e navios. Essa abordagem acontece porque:

A

a medição por satélite é realizada apenas em camadas mais profundas (TSMfnd), representando as camadas de mistura

B

a aquisição de dados in situ é realizada em uma fi na camada de água superficial (TSMskin), próximo a interface ar-mar

C

os satélites medem a temperatura de balde (TSMskin), enquanto in situ é medido a temperatura em maior profundidade (TSMfnd)

D

a calibração in situ é necessária para realizar possíveis correções e remover erros pela interferência de parâmetros constituintes na atmosfera

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