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FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico
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Q3947335

Administração Geral Gestão da Qualidade ,

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3947335 Administração Geral

No recebimento de medicamentos em um almoxarifado central, o farmacêutico identifica que, embora as condições de transporte e a integridade física das embalagens secundárias estejam adequadas, existe uma divergência entre o número do lote impresso nos cartuchos e o número registrado na Nota Fiscal Eletrônica (NF-e). Sob a ótica da rastreabilidade e da garantia da qualidade, qual é a conduta técnica indicada?

Alternativas

Proceder à correção manual da nota fiscal no ato do recebimento, visando evitar a descontinuidade do abastecimento.

Aceitar o produto e realizar o registro no sistema interno utilizando o número do lote que consta na embalagem, ignorando a inconsistência documental.

Efetuar a devolução imediata ou a segregação em área de quarentena, notificando o fornecedor para regularização da nota fiscal ou substituição do lote, mantendo o bloqueio para uso até a conformidade documental.

Priorizar a dispensação imediata do referido lote para as unidades de saúde, visto que a eficácia terapêutica não é comprometida por erros administrativos.

Registrar a ocorrência em livro de atas e liberar o lote para o estoque geral, considerando que a divergência de lote é uma falha não crítica no ciclo da assistência farmacêutica.

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Q3947336

Administração Geral Gestão Estratégica , Processo Decisório ,

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3947336 Administração Geral

A CFT de um município de Santa Catarina recebe uma solicitação para inclusão de um novo análogo de insulina na REMUME. O parecer inicial da gestão alega que o produto é “tecnologicamente superior”, apesar do custo 40% maior em relação à opção já padronizada. Segundo os critérios estabelecidos pela Política Nacional de Medicamentos e pelos manuais de gestão da assistência farmacêutica, qual deve ser a fundamentação técnica para a decisão da comissão?

Alternativas

Análise técnica rigorosa, pautada em evidências científicas de eficácia e segurança, associada a estudos de custo-efetividade e demonstração de vantagem clínica real em relação às alternativas já padronizadas.

Priorização de tecnologias de última geração, independentemente de estudos comparativos, para evitar a obsolescência do formulário terapêutico.

Incorporação automática baseada exclusivamente no registro sanitário concedido pela Anvisa, que garante apenas a autorização para comercialização.

Decisão política isolada, fundamentada apenas na disponibilidade orçamentária momentânea, com o objetivo de responder de forma reativa a demandas judiciais.

Substituição do critério técnico pela preferência de marcas com maior participação no mercado, visando facilitar processos licitatórios.

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Q3947341

Administração Geral Gestão de processos ,

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3947341 Administração Geral

A RDC Anvisa nº 44/2009 estabelece os requisitos mínimos para as Boas Práticas Farmacêuticas em farmácias e drogarias. Considerando os dispositivos dessa norma relacionados ao controle de processos e à garantia da qualidade, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A documentação e os registros das atividades realizadas no estabelecimento são facultativos, desde que o farmacêutico esteja presente e realize orientação verbal ao usuário.

A responsabilidade técnica do farmacêutico substitui a necessidade de elaboração e implementação de procedimentos operacionais padronizados para as atividades desenvolvidas no estabelecimento.

As Boas Práticas Farmacêuticas restringem-se à etapa de dispensação de medicamentos, não se aplicando às demais atividades operacionais.

A rastreabilidade deve ser assegurada por meio da manutenção de registros que permitam identificar os produtos e os processos realizados no estabelecimento.

A capacitação dos funcionários é exigida apenas no momento da admissão, sendo dispensável a realização de treinamentos periódicos e seus respectivos registros.

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Q3947343

Administração Geral Gestão de processos ,

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3947343 Administração Geral

Em uma farmácia de manipulação, visando a otimização do fluxo produtivo, a gerência propõe a simplificação dos registros de pesagem e a redução das etapas de conferência intermediária. Considerando as disposições da RDC Anvisa nº 67/2007 sobre Boas Práticas de Manipulação, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A redução de controles e da rastreabilidade documental é permitida para preparações não estéreis, desde que o farmacêutico realize a inspeção sensorial do produto acabado.

A rastreabilidade é um requisito obrigatório que deve abranger desde a recepção da matéria-prima até a dispensação do produto final, e sua supressão compromete a segurança do paciente e a qualidade do processo.

A assinatura do farmacêutico no rótulo da preparação substitui e invalida a necessidade de manutenção de registros de pesagem e de ordens de manipulação em arquivo.

O compartilhamento de bancadas e utensílios para a manipulação simultânea de diferentes fórmulas é autorizado, contanto que os princípios ativos pertençam à mesma classe farmacológica.

A flexibilização dos controles de processo é uma prerrogativa do farmacêutico quando houver evidências de ganho de produtividade sem histórico de queixas técnicas no estabelecimento.

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Q3947348

Administração Geral Gestão de processos ,

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3947348 Administração Geral

Os medicamentos de alta vigilância (MAV), também denominados potencialmente perigosos, possuem um risco aumentado de causar danos graves ou fatais aos pacientes quando ocorre uma falha no seu uso. No âmbito da gestão de riscos e da segurança do paciente, qual estratégia representa a medida mais eficaz para a redução de erros associados a esses fármacos?

Alternativas

Priorização exclusiva de treinamentos teóricos periódicos da equipe, partindo-se do pressuposto de que o erro de medicação decorre predominantemente de falhas individuais de conhecimento técnico.

Flexibilização dos protocolos de diluição, preparo e administração, permitindo que cada setor adapte as práticas conforme sua rotina operacional.

Transferência da conferência final da dose e da via de administração ao paciente ou ao acompanhante, como forma de compartilhamento da responsabilidade assistencial.

Registro e análise dos MAV apenas após a ocorrência de eventos adversos graves, evitando a notificação de incidentes sem dano ou quase erros.

Implementação de barreiras sistêmicas, incluindo padronização de concentrações, dupla checagem independente, identificação visual diferenciada, armazenamento segregado e análise contínua de incidentes e quase erros.

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Q3947352

Administração Geral Gestão de processos ,

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3947352 Administração Geral

Em um hospital estadual de Santa Catarina, auditorias internas identificaram aumento de incidentes relacionados ao uso de medicamentos, incluindo erros de dose, falhas de comunicação durante transferências de pacientes e subnotificação de quase erros (near miss). Verificou-se ainda a inexistência de instância formal responsável pela gestão da segurança do paciente e pela análise sistemática desses eventos. Diante da necessidade de adequação às diretrizes do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) e ao disposto na RDC Anvisa nº 36/2013, qual é a medida institucional mais apropriada para estruturar a gestão de riscos relacionada ao uso de medicamentos?

Alternativas

Implementar treinamentos periódicos para a equipe assistencial, priorizando a capacitação individual como principal estratégia de prevenção, uma vez que os erros de medicação decorrem majoritariamente de falhas humanas.

Restringir a análise de incidentes apenas aos eventos adversos com dano grave confirmado, evitando a notificação de incidentes sem dano ou quase erros, com o objetivo de reduzir a carga administrativa do serviço.

Instituir formalmente o Núcleo de Segurança do Paciente (NSP), elaborar e implementar o plano de segurança do paciente, fomentar a notificação voluntária e não punitiva de incidentes (incluindo near miss), realizar análise de causa raiz e adotar protocolos e barreiras sistêmicas para o uso seguro de medicamentos.

Transferir à farmácia hospitalar a responsabilidade exclusiva pela prevenção de erros de medicação, centralizando a gestão de riscos nas etapas de aquisição e dispensação de medicamentos.

Substituir o plano de segurança do paciente por medidas pontuais, como dupla checagem obrigatória de todos os medicamentos, considerando essa estratégia suficiente para eliminação dos riscos assistenciais.

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Respostas

1: C

2: A

3: D

4: B

5: E

6: C

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