garantir a segurança do paciente ao evitar interações medicamentosas prejudiciais. 

aumentar a dose dos medicamentos para acelerar a recuperação.

 reduzir os custos do tratamento por meio da substituição de medicamentos.

diminuir a frequência das consultas médicas para maior comodidade do paciente.

promover a automedicação para aumentar a autonomia do paciente.

o uso de bedaquilina com antigúngicos, como itraco nazol e fluconazol, não necessita de atenção, pois não possui interação.

deve-se evitar o uso de bedaquilina com efavirenz, derivados de rifamicinas, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital e erva de São João por causarem a redução do nível sérico de bedaquilina.

azitromicina interage com bedaquilina, alterando seus níveis séricos.

não se sabe sua via metabólica completamente, por isso sua indicação deve ser cautelosa.

ritonavir e efavirenz reduzem o nível sérico de bedaquilina e deve-se evitar seu uso concomitante.

no caso de transportadoras, a Autorização de Funcionamento (AFE) para transporte de medicamentos também irá contemplar a atividade de armazenagem, uma vez que a armazenagem em trânsito é “intrínseca e indissociável”.

as disposições do art. 13 vedam a comunicação física das cantinas, refeitórios e sanitários com as áreas de armazenamento, armazenamento em trânsito, recebimento e expedição.

a aplicação do art. 42 a armazenadoras que possuam múltiplos clientes (operadores logísticos) requer a individualização das áreas descritas no artigo para cada cliente.

no âmbito da norma RDC 430, o controle de temperatura é a verificação dos dados, valores de temperatura e umidade ao longo do transporte, através de dispositivos eletrônicos (exemplo: dataloggers), em um intervalo de tempo pré-definido, que vão confirmar se o controle aplicado é funcional ou não tem relação com a criação de um ambiente adequado para a manutenção das especificações de temperatura/umidade definidas no registro do produto. Já o monitoramento de temperatura e umidade é o controle de temperatura que diz respeito à implementação de sistemas ativos ou passivos capazes de manter um sistema na faixa de temperatura especificada.

os estabelecimentos que exerçam as atividades de distribuição, armazenagem ou transporte de medicamentos devem dispor de sistema de gestão da qualidade capaz de documentar, verificar e assegurar os requisitos específicos a cada processo que possua impacto na qualidade dos produtos.

A fase I da pesquisa clínica está relacionada à fase de testes em animais ou in vitro.

A fase IV é aquela que se dá após a tecnologia ser aprovada e levada ao mercado e consiste em testes de acompanhamento de seu uso, que possibilita o conhecimento de detalhes adicionais sobre a segurança e a eficácia.

A fase III compreende a participação de cerca de 100 a 300 indivíduos que têm a doença ou condição para a qual o procedimento, e tem como objetivo obter mais dados de segurança e avaliação da eficácia.

A fase I é aquela depois de concluído o pré-clínico e envolve grandes estudos multicêntricos com milhares de pacientes, 5 a 10 mil, em geral, dependendo da patologia em questão com a doença em questão, por um período maior.

A fase II refere-se ao uso do medicamento pela primeira vez em um ser humano, geralmente um indivíduo saudável e que não tem a doença para a qual o medicamento está sendo estudado.