O diagnóstico mais provável é de glioma de via óptica em paciente com neurofibromatose tipo I.

O diagnóstico mais provável é de meningioma de nervo óptico bilateral.

O diagnóstico mais provável é de glioma de via óptica em paciente portador de neurofibromatose tipo II.

O diagnóstico mais provável é de glioma de via óptica, neoplasia de alto grau, sendo o glioblastoma sua forma mais comum.

O diagnóstico mais provável é de germinoma trilateral.

A imagem evidencia oclusão do segmento M1 da artéria cerebral média esquerda, devendo ser indicada a trombectomia mecânica. 

A imagem evidencia oclusão do segmento M3 da artéria cerebral média esquerda, devendo ser indicada a trombectomia mecânica.

A imagem evidencia hemorragia subaracnóidea na fissura sylviana esquerda, devendo-se contraindicar a trombólise venosa. 

A imagem evidencia oclusão do segmento M1 da artéria cerebral média direita e a conduta deve ser trombólise venosa.

A imagem evidencia oclusão crônica do segmento M1 da artéria cerebral média direita e a melhor conduta deve ser conservadora, com medidas de suporte.

Realizar ressonância magnética para avaliação complementar devido ao tempo de evolução dos sintomas.

Complementar com perfusão por tomografia computadorizada para determinar a viabilidade do tratamento.

Realizar angiografia digital para investigar a presença de oclusão arterial e considerar trombólise endovenosa posteriormente.

Contraindicar a trombólise endovenosa devido ao tempo de evolução dos sintomas, superior a 3 horas, e realizar angiotomografia arterial para avaliação de oclusão arterial.

Iniciar trombólise endovenosa e realizar angiotomografia arterial para avaliação de oclusão arterial.

O diagnóstico mais provável é de sialoadenite composta da glândula submandibular esquerda, com formação de coleção organizada devido à probabilidade de infecção viral.

O diagnóstico mais provável é de neoplasia da glândula submandibular esquerda, considerando o padrão de realce e a presença de linfonodomegalia regional.

O diagnóstico mais provável é de sialoadenite recorrente da glândula submandibular esquerda, devido à presença de cálculo impactado no ducto de Stensen/ducto submandibular.

O diagnóstico mais provável é de sialoadenite recorrente da glândula submandibular esquerda, devido à presença de cálculo impactado no ducto de Wharton/ducto submandibular.

O diagnóstico mais provável é de sialoadenite recorrente da glândula parótida esquerda, devido à presença de desenho impactado no ducto parotídeo.

A paciente apresenta hiperparatireoidismo secundário e não há indicação de investigação por métodos de imagem.

A ultrassonografia cervical é contraindicada nesse caso devido à possibilidade de coexistência de glândulas ectópicas mediastinais.

A tomografia computadorizada com protocolo 4D aumenta a sensibilidade na avaliação de adenomas de paratireoides, pois essas lesões tendem a apresentar menor realce em relação à tireoide durante a fase arterial.

A tomografia computadorizada com protocolo 4D aumenta a sensibilidade na avaliação de adenomas de paratireoides, pois essas lesões costumam apresentar maior wash-out em comparação à tireoide na fase tardia.

A tomografia computadorizada com protocolo 4D é contraindicada nesse caso, já que a paciente não pode receber contraste iodado devido à insuficiência renal crônica.

Devido à sua etiologia congênita, o diagnóstico é mais frequentemente realizado em pacientes pediátricos. 

A classificação de Cognard categoriza as FAVD com base no padrão de suprimento arterial, sendo que as fístulas do tipo I e II apresentam maior risco de hemorragias e déficits neurológicos associados.

O risco de complicação das FAVD depende principalmente do padrão de suprimento arterial (único ou múltiplo), podendo evoluir com isquemia no território arterial afetado.

Entre as complicações mais comuns estão hemorragias intracranianas, congestão venosa e hipertensão intracraniana.

A localização mais frequente é no segmento anterior do seio sagital superior, na alta convexidade craniana.

Corresponde a um sinal radiológico de alta especificidade para o diagnóstico de gliomas IDH mutados com codeleção 1p19q.

Corresponde a um sinal radiológico com alta especificidade para o diagnóstico de astrocitomas IDH mutados em adultos e usualmente apresentam melhor prognóstico em comparação aos gliomas IDH selvagem.

É caracterizado por lesões que apresentam alto sinal homogêneo na sequência FLAIR e baixo sinal nas sequências ponderadas em T2.

Corresponde a um sinal radiológico com alta sensibilidade para o diagnóstico de oligodendrogliomas IDH mutados com codeleção 1p19q.

Corresponde a um sinal radiológico com alta especificidade para o diagnóstico de gliomas difusos da linha média com mutação da histona H3 K27M e usualmente apresentam bom prognóstico.

Acomete mais frequentemente mulheres a partir dos 50 anos de idade. 

Cursa com hipertrofia simétrica da musculatura distal dos antebraços e mãos. 

A realização de sequência sagital com manobra de flexão cervical na ressonância magnética melhora a caracterização dessa patologia.

Os achados de imagem mais frequentes são espessamento da medula espinhal cervical, com realce dural. 

Os achados de imagem mais frequentes são anquilose de corpos cervicais proximais e ostofitose marginal posterior, associada ao afilamento da medula espinhal.