Questões de Concurso
Sobre isomeria: isomeria espacial: isomeria geométrica (cis-trans) e isomeria óptica. em química
Foram encontradas 158 questões
Considere a representação a seguir.
Disponível em: <http://www.alunosonline.com.br/upload/conteudo/images/polarizador.jpg>. Acesso em: 12 out. 2016.
A representação pode ser interpretada como:
Considere as 6 estruturas abaixo.
Em relação à isomeria é INCORRETO afirmar que
A fórmula a seguir representa o ácido
7-[(1R,3R)-3-hidróxi-2-[(1E,3S)-3-hidróxi-oct-1-en-1-il] -5-oxo-ciclopentil]heptanoico,
foi uma das primeiras substâncias utilizadas para a impotência masculina. Os fármacos que possuíam esta droga na formulação deveriam ser injetados, o que tornava sua utilização inconveniente.
Analisando a nomenclatura e a fórmula desse ácido, é correto
afirmar que seus isômeros
A configuração da ligação dupla indicada pela seta na estrutura e o tipo de isomeria envolvida neste caso correspondem a:
Assinale a opção que indica, corretamente, a isomeria desses compostos.
Baseando-se nessas informações, é correto afirmar:
A atividade biológica de compostos quirais pode variar muito de um enantiômero para outro. O caso mais célebre ocorreu com a talidomida, que causou defeitos congênitos (teratogênese) em fetos de grávidas que fizeram uso de medicamentos contendo misturas de seus isômeros ópticos, cujas estruturas estão indicadas a seguir:
Considere um medicamento que continha um excesso enantiomérico de 50%, em relação ao isômero (R). Pode-se afirmar, então, que a composição percentual da mistura era igual a:
Em relação à ocorrência de isomeria nos compostos citados, é correto afirmar que:
Em relação à estereoquímica de compostos orgânicos, julgue as sentenças abaixo.
I. Diasteroisômeros e enantiômeros são sinônimos.
II. Um composto dextrógiro necessariamente apresenta configuração absoluta R.
III. Os isômeros R e S podem apresentar efeitos biológicos distintos.
IV. Uma molécula orgânica só pode ser quiral se possuir um carbono sp3 ligado a quatro grupos diferentes.
V. As notações D e L fazem referência à configuração relativa de moléculas quirais.
Estão corretas somente as sentenças:
O ácido lático, ou ácido 2-hidroxipropanoico, é um composto que participa de vários processos bioquímicos. Na molécula de ácido lático existe um carbono quiral. Sobre o assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. Um isômero do ácido lático é chamado de dextrógero e o outro de levógero.
2. Uma amostra que não desvia o plano da luz polarizada evidencia que a molécula não tem atividade ótica.
3. Isômeros óticos do ácido lático possuem temperatura de fusão e ebulição distintas.
4. Os isômeros óticos do ácido lático exibem diferentes espectros eletrônicos.
Assinale a alternativa correta.
O estilbeno é um hidrocarboneto constituído de uma molécula de eteno contendo dois grupos arila, como mostrado ao lado: Sobre o assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. O estilbeno apresenta isomeria geométrica, sendo dois isômeros possíveis: (E) e (Z).
2. Os isômeros do estilbeno podem ser convertidos um no outro através de radiação.
3. Os isômeros do estilbeno podem ser identificados com uso de um polarímetro.
4. Ambos os isômeros do estilbeno apresentam mesma pressão de vapor numa mesma temperatura.
Assinale a alternativa correta.
Quantos estereoisômeros ópticos são possíveis para o composto apresentado?
Sobre as estruturas mostradas acima, assinale a alternativa incorreta.
Conheça nossos planos