Questões de Concurso
Sobre isomeria: isomeria espacial: isomeria geométrica (cis-trans) e isomeria óptica. em química
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analise as seguintes afirmações.
1) A adrenalina apresenta os grupos funcionais fenol e amida.
2) É um composto aromático e apresenta isomeria ótica.
3) Apresenta uma amina secundária.
Está(ão) correta(s):
Considere os seguintes compostos:
São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos
O Estradiol, representado na figura a seguir, é um hormônio sexual feminino diretamente ligado à fertilidade da mulher. Como todo esteroide, é altamente solúvel em gorduras e apresenta uma estrutura básica de 17 átomos de carbono dispostos em quatro anéis ligados entre si, que formam diversos centros quirais.
O número de centros quirais e o máximo de estereoisômeros presentes no estradiol são respectivamente:
Um laboratorista, ao arrumar um almoxarifado, encontrou uma mistura que continha todos os alcoóis de fórmula molecular C5H12O.
A porcentagem de alcoóis presentes na mistura que apresenta uma cadeia com atividade ótica é de
A existência de enzimas e receptores estereoespecíficos no organismo conduz às características biológicas diferentes para as estruturas quirais.
O agente anti-hipertensivo labetalol é comercializado em iguais proporções de quatro estereoisômeros. Este fármaco é considerado um "pseudo-híbrido", porque múltiplas formas isoméricas estão envolvidas na atividade biológica.
Fonte: LIMA, Vera Lúcia E. Os Fármacos e a Quiralidade: uma Breve Abordagem. Química Nova (1997) vol.20 (6): 657-663. Disponível em http://quimicanova.sbq.org.br/default.asp?ed=123. Acesso em 18.jul.2016
Para dar nome aos estereoisômeros um sistema de nomenclatura foi concebido por R. S. Cahan, Sir
Christopher Ingold e por Vlado Prelog e foi adotado pela IUPAC. Esta convenção é chamada de sistema
Cahan-Ingold-Prelog ou convenção R,S.
Considere a representação a seguir.
Disponível em: <http://www.alunosonline.com.br/upload/conteudo/images/polarizador.jpg>. Acesso em: 12 out. 2016.
A representação pode ser interpretada como:
Considere as 6 estruturas abaixo.
Em relação à isomeria é INCORRETO afirmar que
A fórmula a seguir representa o ácido
7-[(1R,3R)-3-hidróxi-2-[(1E,3S)-3-hidróxi-oct-1-en-1-il] -5-oxo-ciclopentil]heptanoico,
foi uma das primeiras substâncias utilizadas para a impotência masculina. Os fármacos que possuíam esta droga na formulação deveriam ser injetados, o que tornava sua utilização inconveniente.
Analisando a nomenclatura e a fórmula desse ácido, é correto
afirmar que seus isômeros
A configuração da ligação dupla indicada pela seta na estrutura e o tipo de isomeria envolvida neste caso correspondem a:
Assinale a opção que indica, corretamente, a isomeria desses compostos.
Baseando-se nessas informações, é correto afirmar:
A atividade biológica de compostos quirais pode variar muito de um enantiômero para outro. O caso mais célebre ocorreu com a talidomida, que causou defeitos congênitos (teratogênese) em fetos de grávidas que fizeram uso de medicamentos contendo misturas de seus isômeros ópticos, cujas estruturas estão indicadas a seguir:
Considere um medicamento que continha um excesso enantiomérico de 50%, em relação ao isômero (R). Pode-se afirmar, então, que a composição percentual da mistura era igual a:
Em relação à ocorrência de isomeria nos compostos citados, é correto afirmar que:
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