Questões de Concurso
Sobre isomeria: isomeria espacial: isomeria geométrica (cis-trans) e isomeria óptica. em química
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Considerando as moléculas acima, analise as afirmativas a seguir.
I - 1 e 2 são isômeros cis-trans.
II - 3 e 4 são tautômeros.
III - 5 e 6 são isômeros de posição.
IV - 7 e 8 são isômeros ópticos.
Estão corretas APENAS as afirmativas
A retina fica localizada na parte posterior do olho. Nela existem células fotorreceptoras que contêm a substância I da figura acima. A incidência de luz provoca a transformação da substância I na substância II gerando um impulso elétrico que, ao chegar ao cérebro, é interpretado de modo a compor a imagem que vemos.
As estruturas das substâncias I e II caracterizam
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.
Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
O ibuprofeno pode existir na forma de dois enantiômeros
distintos ou na forma de uma mistura racêmica.
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.
Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
Entre os compostos A1, A3 e B2 existe um par de isômeros.
Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.
É correto afirmar que X e Y são:
Acerca das estruturas apresentadas acima, julgue o itens.
As estruturas 1 e 2 representam diferentes conformações de um mesmo composto.
Diastereoisômeros são
I. A gasolina de octanagem 80 indica que, ao queimá-la, o rendimento do motor é o mesmo que se utilizássemos uma mistura de 80% de isooctano e 20% de heptano.
II. Comparando alcanos isômeros, aquele que tiver a menor cadeia carbônica principal será provavelmente o de menor ponto de ebulição.
III. A oxidação dos carbonos do anel aromático é muito difícil, ocorrendo, apenas, em condições muito enérgicas.
São VERDADEIRAS
Comparando suas diferentes cadeias carbônicas, conclui-se que o hidrocarboneto
A esse composto pode-se atribuir uma configuração estereoquímica do tipo
Uma técnica muito comum de separação de racematos consiste no uso de um reagente químico quiral, como, por exemplo, uma amina. Tal procedimento é denominado de
A presença da metanfetamina — uma droga alucinógena ilícita — em fluidos biológicos pode ser determinada por espectrometria de massa. O espectro de massa da metanfetamina apresenta um pico de 58 u bastante característico. A partir da fórmula estrutural da metanfetamina mostrada acima e considerando que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol e M(N) = 14 g/mol, julgue o item a seguir.
Existem dois enanciômeros da metanfetamina capazes de desviar o
plano da luz polarizada.
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