Questões de Concurso
Sobre isomeria: isomeria espacial: isomeria geométrica (cis-trans) e isomeria óptica. em química
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Desse modo, tem-se que as substâncias I e II são isômeros

De acordo com a sua estrutura, a quantidade de isômeros ópticos que o limoneno possui, é, no máximo,
B.H. Mahan. Química: um curso universitário. 2.ª ed. Revisada.São Paulo: Edgard Blucher, 1975, p. 548 (com adaptações).

As substâncias orgânicas apresentam propriedades físicas e químicas. Entre as propriedades físicas, algumas são utilizadas para a determinação de propriedades organolépticas, como, por exemplo, a rotação ótica. Considerando essa premissa e as estruturas das figuras I e II, assinale a alternativa correta.
B.H. Mahan. Química: um curso universitário. 2.ª ed. Revisada.São Paulo: Edgard Blucher, 1975, p. 548 (com adaptações).

O limoneno é um hidrocarboneto classificado como um terpeno cíclico e é encontrado na casca da laranja.
Considerando a estrutura química do limoneno, assinale a alternativa correta.

Considerando as moléculas acima, analise as afirmativas a seguir.
I - 1 e 2 são isômeros cis-trans.
II - 3 e 4 são tautômeros.
III - 5 e 6 são isômeros de posição.
IV - 7 e 8 são isômeros ópticos.
Estão corretas APENAS as afirmativas


A retina fica localizada na parte posterior do olho. Nela existem células fotorreceptoras que contêm a substância I da figura acima. A incidência de luz provoca a transformação da substância I na substância II gerando um impulso elétrico que, ao chegar ao cérebro, é interpretado de modo a compor a imagem que vemos.
As estruturas das substâncias I e II caracterizam

Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.

Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
O ibuprofeno pode existir na forma de dois enantiômeros
distintos ou na forma de uma mistura racêmica.

Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

É correto afirmar que X e Y são:

Acerca das estruturas apresentadas acima, julgue o itens.
As estruturas 1 e 2 representam diferentes conformações de um mesmo composto.
Diastereoisômeros são
I. A gasolina de octanagem 80 indica que, ao queimá-la, o rendimento do motor é o mesmo que se utilizássemos uma mistura de 80% de isooctano e 20% de heptano.
II. Comparando alcanos isômeros, aquele que tiver a menor cadeia carbônica principal será provavelmente o de menor ponto de ebulição.
III. A oxidação dos carbonos do anel aromático é muito difícil, ocorrendo, apenas, em condições muito enérgicas.
São VERDADEIRAS

Comparando suas diferentes cadeias carbônicas, conclui-se que o hidrocarboneto