Dezenas de detectores têm sido investigados e empregados em separações cromatográficas a gás. Os detectores em cromatografia gasosa são componentes essenciais que convertem a presença de analitos em sinais elétricos, permitindo sua identificação e quantificação com alta sensibilidade e seletividade.
Sobre os detectores para cromatografia gasosa, enumere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, relacionando o tipo de detector às respectivas amostras a que são aplicáveis.

COLUNA I
(Tipo de detector)
1. Ionização em chama
2. Condutividade eletrolítica (Hall)
3. Captura de elétrons
4. Espectômetro de massas
5. Termiônico

COLUNA II
(Amostras a que são aplicáveis)
(    ) Compostos halogenados
(    ) Hidrocarbonetos
(    ) Compostos de nitrogênio e fósforo
(    ) Compostos contendo halogênios, enxofre ou nitrogênio
(    ) Ajustável a qualquer espécie

Assinale a sequência correta

O processo de monitoramento do desempenho rotineiro de um método analítico é conhecido como controle de qualidade.
Sobre os requisitos gerais para o controle de qualidade, considere as seguintes afirmativas.
I. No processo de controle de qualidade, o material de controle, ou seja, a substância a ser analisada periodicamente por um método analítico, deve conter o analito de interesse e sua matriz dever ser explicitamente semelhante à amostra analisada.
II. O gráfico de controle é muito importante como requisito, pois, com ele, os resultados obtidos a partir de um material de controle servem para acompanhar o desempenho de um método analítico ao longo do tempo.
III. A construção de um fluxograma é uma ferramenta que serve de auxílio para avaliação de erros. O fluxograma pode mostrar todas as etapas de uma medição e ajudar a identificar possíveis problemas que possam vir a ocorrer em cada uma delas.
IV. Materiais de controle também podem ser produzidos dentro do próprio laboratório, assim como quando se está medindo novos tipos de substâncias ou amostras.
Estão corretas as afirmativas

Um laboratório de Química Analítica estava validando um método espectrofotométrico UV-vis para quantificação de uma substância X de um novo produto alimentício. O método já havia sido aprovado em validações anteriores, mas, após a manutenção do equipamento, os resultados estavam consistentemente subestimados em comparação com o valor de referência certificado.

Nesse contexto, o erro que acompanha os resultados é classificado como:

Considere que um analista construiu uma curva de calibração para determinação de mercúrio. A amostra analisada apresentou uma concentração de Hg de 1,8 µg/L. Considere, também, que a regressão linear para essa curva foi obtida e descrita pela linha pontilhada.

Avaliando os dados obtidos da curva e a concentração da amostra, o analista concluiu que a calibração da sensibilidade é:  

Um dos requisitos fundamentais para a eficácia da cromatografia líquida é a existência de diferenças entre os analitos a serem separados.

Sobre esse requisito, assinale a alternativa incorreta.

A análise elementar de materiais é muito importante para determinar a composição química de uma amostra, permitindo o controle de qualidade, pesquisa científica e desenvolvimento de novos materiais com propriedades específicas. A técnica mais adequada para realizar a análise elementar depende do material e natureza da matriz.

Dentre as técnicas analíticas disponíveis, qual é a mais sensível, multielementar e amplamente utilizada para a quantificação precisa de traços de metais em amostras biológicas e ambientais? 

A cromatografia é uma técnica analítica que permite a separação, identificação e determinação de componentes químicos em misturas complexas.

Sobre essa técnica, assinale a alternativa incorreta.

Todos os equipamentos volumétricos utilizados em uma análise quantitativa devem estar perfeitamente limpos antes do uso. Quando se utiliza soluções de limpeza, deve-se enxaguar muito bem o aparelho volumétrico. Analise as práticas a seguir.
I. Nunca aquecer um aparelho volumétrico, o qual pode se deformar com este procedimento.
II. Não dar banho de ácido em vidrarias de aferição, pois o ácido pode danificar o aparelho volumétrico.
III. Não deixar o material imerso na solução de limpeza por muito tempo.
IV. Nunca usar ar comprimido para a secagem da aparelhagem volumétrica, porque ele contém óleo do compressor e poeira do ar ambiente que podem contaminar novamente o material.
Pode-se afirmar que as práticas que devem ser evitadas durante a limpeza dos materiais volumétricos são as apresentadas em:

Erros sistemáticos são desvios consistentes e previsíveis nos resultados analíticos, causados por falhas em equipamentos, métodos ou procedimentos. Para reduzir erros sistemáticos em análises químicas, é importante adotar estratégias para garantir a exatidão dos resultados, aumentar a confiabilidade dos dados e assegurar a validade do método analítico utilizado.
Uma forma de reduzir os erros sistemáticos é adicionar uma quantidade fixa de um material de referência a uma série de amostras de concentrações conhecidas da substância a ser determinada.
A esse procedimento é dado o nome de:

Na precipitação convencional, a solução que contém a substância a ser analisada é mantida sob agitação, enquanto o reagente precipitante é adicionado lentamente. Para determinação de cloreto via precipitação, o método baseia-se na precipitação dos íons cloreto com nitrato de prata.

Sobre o processo de determinação de cloreto com nitrato de prata, assinale a alternativa correta.

Uma das grandes vantagens da cromatografia é a sua capacidade de tomar os componentes individuais de uma amostra e isolá-los um dos outros para que possam ser mais facilmente identificados ou medidos. A maneira mais comum de realizar a cromatografia em análise química é injetar um pequeno volume de amostra em uma coluna e observar o tempo ou volume de fase móvel que cada componente da amostra leva para passar através do sistema.

Na cromatografia o termo utilizado para se referir ao tempo gasto para uma substância atravessar o sistema sem interagir com a fase estacionária é:

A pesagem de amostras é um procedimento necessário em quase todas as análises, seja para medida do tamanho da amostra, seja no preparo de soluções, dentre outros. Na maioria das análises, uma balança analítica precisa ser utilizada para se obter massas altamente exatas. Uma das balanças analíticas comumente disponível tem carga máxima de 10 a 30 g com precisão de ± 0,01 mg.

Nesse caso, qual é a descrição dessa balança?

O gráfico a seguir mostra a curva analítica obtida a partir da análise de soluções padrão de ferro (II) por AAS.

Com relação aos resultados representados no gráfico, fez-se as seguintes afirmativas:

I. O intercepto -0,1558 indica que o branco apresenta absorbância zero, pois não há Fe (II) na amostra.

II. O coeficiente de correlação mostra que todos os pontos experimentais estão exatamente sobre a reta de correlação.

III. Uma amostra de solução de Fe (II) de 200 µg/L pode ser analisa desde que se dilua a solução ou construa outra curva.

IV. A inclinação da reta indica boa relação entre o sinal de absorbância do equipamento e a concentração de Fe (II).

Estão corretas as afirmativas:

Dentre as técnicas de Espectrometria de Absorção Atômica, a de vaporização a frio limita-se estritamente à determinação de mercúrio, em que, em seu estado elementar, a quantidade de átomos na fase gasosa é suficiente e não há necessidade de tratamentos especiais. Entretanto, para que o mercúrio esteja em condições de ser analisado via Espectrometria de Absorção Atômica, é necessária a abertura de amostra para a solubilização do metal.

Sobre os métodos para abertura da amostra de mercúrio, assinale a alternativa incorreta.

Um químico está caracterizando um composto desconhecido cuja solução aquosa tem concentração igual a 0,001 mol/L. Para isso, ele utilizou um espectrofotômetro da seguinte forma:
1. Utilizou uma cubeta com caminho óptico de 1,0 cm.
2. Ajustou o comprimento de ondas para 450 nm.
3. O sinal de transmitância registrado foi de 65%.
Qual o valor mais próximo da absortividade molar do analito prevista nessas condições?
Dado: log(65) 1,81

A medida precisa de volumes é tão importante para um método analítico quanto a medida da massa. As vidrarias para medidas precisas de volume, como pipetas, buretas e balões volumétricos, são fundamentais em laboratórios de Química, garantindo exatidão em análises quantitativas.

Em relação às vidrarias para medidas precisas de volumes, assinale a alternativa correta.

Um material é perfeitamente homogêneo com relação a uma determinada característica, se na comparação de duas partes distintas do mesmo material não houver diferença nos valores dessa característica. O grau de homogeneidade de um material pode ser determinado fazendo-se medidas da concentração de um elemento por unidade da massa da amostra utilizando metodologias com precisão relativamente elevada. Com relação à escolha do método, analise os seguintes requisitos.
I. Deve haver pré-tratamento da amostra em todos os casos para evitar perda do analito de riscos de contaminação.
II. Deve possibilitar análises suficientemente precisas de pequenas massas da porção amostrada.
III. Deve apresentar uma elevada taxa de amostragem, para que um grande número de análise possa ser efetuado.
IV. Deve ser robusto e reprodutível, garantindo consistência nos resultados.
São requisitos necessários à escolha do método:

Em Química Analítica, a análise de suspensões tem sido proposta como alternativa para os métodos de decomposição de amostras e determinação de elementos inorgânicos por diferentes técnicas. O termo suspensão é usado para descrever um fluido heterogêneo contendo partículas dispersas com um diâmetro específico.

São benefícios que podem ser ressaltados para análise direta de suspensões, exceto:

A utilização correta da vidraria volumétrica implica saber ler corretamente o nível de um líquido em tais dispositivos. Para balões e pipetas volumétricas, a base do menisco do líquido deve estar no topo de marca de calibração quando examinado em uma superfície horizontal na altura dos olhos.

Deve-se fazer a leitura com os olhos alinhados ao menisco porque

Análises de ferro em água fluvial é um tema essencial para avaliar tanto a qualidade ambiental quanto possíveis riscos à saúde, uma vez que altas concentrações podem indicar contaminações ou alterações no ecossistema aquático. Nesse contexto, considere que foi feita uma curva analítica para determinar a concentração de ferro em µg/L. A regressão linear da curva analítica apresentou a seguinte equação: Y = 0,207(± 0,001) X + 0,008 (± 0,006)
A partir desses dados, estime o valor mais próximo do limite inferior de detecção e o limite inferior de quantificação desse ensaio, respectivamente.