Questões de Concurso
Sobre cinética química em química
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J. Am. Chem. Soc. v. 120, n.º 26, 1968 (com adaptações).
O gráfico anterior diz respeito a um experimento que trata
da dependência da constante de velocidade ( k ) de uma reação
química em relação à temperatura absoluta ( T ) na reação de
combustão do formaldeído. A lei usual de Arrhenius estabelece
que k(T) = Ae -Eo/RT, em que Eo representa a energia de
ativação constante, R , a constante universal dos gases, e A, o
fator pré-exponencial. Mais recentemente, Aquilanti e Mundim
generalizaram a teoria de Arrhenius por meio da equação
O gráfico do tipo Arrhenius é uma
representação In(k) x 1.000/T.
Com base nessas informações e nas leis da cinética química, julgue o item subsecutivo.
Pela teoria usual de Arrhenius, a energia de ativação de uma reação química é constante, mas, segundo a teoria de Aquilanti-Mundim, ela varia com a temperatura.
I. Pode-se obter a energia de ativação, determinando-se o coeficiente linear da reta obtida no gráfico de Arrhenius (logaritmo da constante de velocidade em função do inverso da temperatura). Quanto mais inclinada for a reta no gráfico, mais forte será a dependência entre a constante de velocidade e a temperatura.
II. A ordem de uma reação é uma grandeza empírica, obtida da lei de velocidade levantada experimentalmente. Já a molecularidade de uma reação é a propriedade de uma reação elementar que faz parte de um mecanismo teórico de interpretação da reação.
III. No mecanismo de Lindemann-Hinshelwood, a velocidade da reação atinge um patamar constante de saturação, porque todos os sítios ativos das moléculas de gás estão ocupados pelo substrato, impedindo a formação do produto.
verifica-se que está/ão correta/s
Considere a reação A → P, a qual segue a lei de uma cinética de segunda ordem, para o consumo do reagente A.
Assinale a alternativa que apresenta a correta expressão para o tempo de meia vida (t1/2), em função da concentração inicial do reagente A, [A]o, e da contante de velocidade (k) para a reação de segunda ordem considerada.
Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta.
Uma reação química apresenta a seguinte equação de velocidade:

Experimentos a 0 °C com concentrações iniciais dos dois reagentes iguais a 0,01 mol L−1 forneceram um valor de 100 s para o tempo de meia-vida da reação. Qual é o valor da constante de velocidade a 0 °C?
Etapa i) NO(g) + Br2(g) ➔ NOBr2(g) k = 0,095 L mol–1 s–1
Etapa ii) NOBr2(g) + NO(g) ➔ 2NOBr(g) k = 3,48 x 10–5 L mol–1 s–1
Com essas informações e sem considerar a aproximação de estado estacionário, qual é a ordem total da reação?
Experimento i) [A] = 2,0 x 10-2 mol L-1 , [B] = 2,0 x 10-2 mol L-1 e v = 5,0 x 10-7 mol L-1 s -1 Experimento ii) [A] = 4,0 x 10-2 mol L-1 , [B] = 4,0 x 10-2 mol L-1 e v = 2,0 x 10-6 mol L-1 s -1 Experimento iii) [A] = 4,0 x 10-2 mol L-1 , [B] = 8,0 x 10-2 mol L-1 e v = 4,0 x 10-6 mol L-1 s -1
Com relação à ordem da reação química, assinale a alternativa correta.
Etapa i) A ➜ B + C etapa rápida Etapa ii) A + C ➜ 2B etapa lenta
Sem considerar a aproximação de estado estacionário, qual é a expressão correta da equação de velocidade para esta reação?
Com base nos dados, a lei de velocidade da reação é:
Nessa condição:
Essa diferença no comportamento reacional é explicada, principalmente, pela:
A partir do tratamento dos dados, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I- A reação de decomposição de NO2 a 383 oC é de primeira ordem
PORQUE
II- o gráfico do inverso da concentração, 1/[NO2], em função do tempo, fornece aproximadamente uma reta.
Sobre as asserções, é correto afirmar que
Para a reação, é correto afirmar que a velocidade média de desaparecimento de A é de, aproximadamente,
Qual o efeito do aumento do tamanho de partícula sobre a taxa de extração?