Considerando os princípios das boas práticas de laboratório, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. o uso incorreto de material de laboratório como pipetas, alças de inoculação, agulhas, seringas, centrífugas e homogeneizadores pode produzir grandes quantidades de aerossóis potencialmente infectantes. Deve-se, portanto: não destampar frascos com culturas que foram fechados com tampa de pressão; não eliminar o ar das seringas; evitar quebrar frascos que contenham cultura de microrganismos; não ejetar líquido de pipetas sob alta pressão; não centrifugar tubos ou frascos sem tampa.

II. as máscaras são equipamentos de proteção das vias aéreas (nariz e boca). Máscaras com filtro HEPA devem ser usadas durante a manipulação de microrganismos que são de extremo risco para laboratoristas que estão expostos aos aerossóis.

III. colocar vidrarias, seringas, agulhas e materiais perfurocortantes ou pontiagudos em recipientes com tampa providos de saco branco leitoso, devidamente identificados como infectante, para serem removidos pela empresa contratada para descarte.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

Sobre as orientações gerais de boas práticas de laboratórios aplicadas a coleções microbiológicas de importância em saúde, NÃO é correto que:

Manobras assépticas são um conjunto de técnicas aplicadas na manipulação de microrganismos com o intuito de evitar a contaminação de meios de cultura e outros materiais estéreis no laboratório. Os itens abaixo são exemplos de manobras assépticas, EXCETO:

Em relação às Cabines de Segurança Biológica, é INCORRETO afirmar que:

A importância das instalações e condições ambientais para possibilitar uma melhor validade dos resultados é ressaltada pela legislação (NBR ISO IEC 17025). Várias condições adversas que podem afetar as boas práticas e as possíveis soluções que devem ser implementadas são importantes e estão elencadas nas alternativas abaixo, EXCETO:

Definições corretas devem ser observadas com relação às boas práticas para laboratório de controle de qualidade. Sobre o assunto é INCORRETO afirmar que:

Alguns procedimentos de biossegurança devem ser incorporados aos procedimentos operacionais tipo padrão no ambiente de laboratório, EXCETO:

Estabeleça a correta correspondência com os elementos da Coluna II.

1. Nível de Biossegurança (NB-1)

2. Níveis de Biossegurança 2 (NB-2)

3. Nível de Biossegurança 3 (NB-3)

4. Nível de Biossegurança 4 (NB-4)

( ) a equipe laboratorial deve possuir treinamento específico no manejo de agentes patogênicos; todos os procedimentos que envolverem a manipulação de agentes biológicos devem ser conduzidos dentro de cabines de segurança biológica.

( ) o acesso ao laboratório deve ser limitado durante os procedimentos operacionais; precauções extremas serão tomadas em relação a objetos cortantes infectados; procedimentos com possibilidade de formação de aerossóis devem ser conduzidos em cabines de segurança biológica ou em outros equipamentos de contenção física.

( ) para entrar no laboratório, a roupa comum deverá ser trocada por roupa protetora completa e descartável; a equipe do laboratório deverá ter um treinamento específico e completo direcionado para a manipulação dos agentes infecciosos em questão, e ser capaz de entender as funções da contenção primária e secundária, das práticas padrão específicas, e das características do planejamento do laboratório.

( ) o laboratório não está separado das demais dependências do edifício, sendo o trabalho conduzido com adoção das boas práticas laboratoriais (BPL). 

Segundo a diretriz da prática de eutanásia do CONCEA são considerados métodos de eutanásia aceitos para camundongos, ratos, cobaias e coelhos:

Das regras básicas de biossegurança para o trabalho em laboratório, NÃO se enquadra a regra:

As instalações destinadas ao alojamento e manutenção de animais de laboratório desempenham um papel crucial na pesquisa científica, garantindo condições adequadas para a saúde e bem -estar dos animais. Considerando os diferentes níveis de biossegurança das instalações, é correto afirmar que: 

Com relação ao laboratório que utilize o vírus da Febre Amarela e da Hepatite B é correto afirmar que: 

Relacione as práticas adequadas e não adequadas em um laboratório: 

Coluna I

1. adequada

2. não adequada

Coluna II

( ) comer ou armazenar alimentos para consumo.

( ) beber.

( ) fumar.

( ) mascar chicletes.

( ) manusear lentes de contato.

( ) aplicar cosméticos .

A sequência correta, de cima para baixo, é:

Em relação às Boas Práticas Laboratoriais, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Os resíduos sólidos ou líquidos contaminados devem ser tratados (inativados ou descontaminados) antes do descarte.
II. Material perfuro-cortante deve ser descartado em recipientes resistentes à perfuração.
III. Pipetar com a boca é vedado e jamais se devem colocar na boca objetos de uso no laboratório (canetas, lápis, borrachas, pipetas, entre outros).

As afirmativas I, II e III são, respectivamente: 

Em relação à infraestrutura necessária à pesquisa biotecnológica, o nível de biossegurança requerido para o laboratório vai depender da Classificação de Risco do microrganismo patogênico manipulado. A elaboração e a atualização da classificação dos agentes biológicos com potencial risco à saúde humana é uma atribuição da Comissão de Biossegurança em Saúde (CBS), do Ministério da Saúde. A classificação de risco dos agentes biológicos oficial foi aprovada por meio da publicação da Portaria GM/ MS n° 3.398, de 07 de dezembro de 2021, no Diário Oficial da União, e classifica os microrganismos em classes de 1 a 4, sendo a classe 1 a de menor risco e a classe 4 a de maior risco. Em relação a Classificação de Risco, supracitada, avalie as afirmativas abaixo:

I. Classe de risco 1: risco individual e para a comunidade é baixo, ou seja, são microrganismos que têm baixa probabilidade de provocar infecções no homem ou em animais, como por exemplo o Bacillus subtilis.

II. Classe de risco 2: risco individual é moderado e para a comunidade é limitado. São microrganismos que podem provocar infecções, porém, dispõe-se de medidas terapêuticas e profiláticas eficientes, sendo o risco de propagação limitado, como por exemplo Vírus da Febre Amarela e Schistosoma mansoni.

III. Classe de risco 3: risco individual é alto e para a comunidade é moderado. O patógeno pode provocar infecções no homem e nos animais graves, podendo se propagar de indivíduo para indivíduo, porém existem medidas terapêuticas e de profilaxia, como por exemplo o vírus Marburg.

IV. Classe de risco 4: risco individual e para a comunidade é alto. São microrganismos que representam sério risco para o homem e para os animais, sendo altamente patogênicos, de fácil propagação, não existindo medidas profiláticas ou terapêuticas, como por exemplos o Vírus da Encefalite Equina Venezuelana e Mycobacterium tuberculosis. 

Sobre as afirmativas é correto afirmar que são corretas, apenas:

A Biotecnologia desempenha um papel crucial no desenvolvimento de métodos diagnósticos, vacinas e fármacos para enfrentar doenças emergentes, contribuindo significativamente para a melhoria da Saúde Pública. O uso de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) vem se tornando essencial para o desenvolvimento de kits de diagnóstico, vacinas e fármacos nas Instituições de Ciência e Tecnologia, e precisa ser regulado tanto pela Comissão Interna de Biossegurança (CIBio), como pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio). Abaixo são descritas algumas etapas, fundamentais, de acordo com o arcabouço legal vigente no Brasil para o início das atividades envolvendo OGMs:

I. Solicitação e obtenção do Certificado de Qualidade de Biossegurança (CQB) institucional.
II. Constituição da CIBio na Instituição.
III. Início das atividades de pesquisa com manipulação de OGMs.
IV. Submissão e aprovação de projeto OGM junto a CIBio e/ou CNTBio.

Considerando que uma Instituição se prepara para iniciar atividades com OGM, pela primeira vez, a alternativa que indica a sequência correta de atividades a serem realizadas é: 

As cabines de segurança biológica (CSB) são equipamentos de proteção coletiva essenciais ao trabalho em laboratório clínico e de pesquisa, que realizam manipulação de microrganismos. Durante a pandemia de COVID-19 foram fundamentais para realização de pesquisas com manipulação de SARS-CoV-2 para avaliar, por exemplo, a eficácia de imunizantes contra este vírus. As CSB são classificadas de acordo com o seu funcionamento e utilização. A classificação de uma CSB que funciona hermeticamente fechada e que apresenta 100% exaustão é: 

A desinfecção é um processo essencial em laboratórios de saúde, sendo considerado um dos itens importantes da gestão da qualidade do laboratório. Em relação ao processo de desinfecção pode-se afirmar que: 

A manipulação de agentes infecciosos em laboratórios da área da saúde pode representar um risco à equipe técnica e ao ambiente. Os níveis de biossegurança (NB1, NB2, NB3 e NB4) devem ser definidos de acordo com o tipo de microrganismo a ser manipulado. No ambiente e risco de biossegurança nível três (NB3) são manipulados microrganismos:

As Cabines de Segurança Biológica (CSB) são equipamentos essenciais em laboratórios em que se manipulam agentes de risco químico e biológico. A utilização desse equipamento requer que se tenha uma avaliação dos riscos a serem manipulados. A proteção oferecida pela Cabina de Segurança Biológica (CSB) depende de sistemas de filtração de ar por filtros de alta eficiência (HEPA), dos sentidos e velocidades de fluxos de ar, e da sua construção e instalação. Os filtros HEPA são eficazes apenas para materiais particulados, como pó e aerossol, não tendo efeito sobre gases, vapores e odores. Da combinação destas características pode-se classificar as CSBs em três classes: I, II (Tipos: A1, A2, B1, B2) e III. Em relação à classe II (Tipo B1,) podem-se mencionar as seguintes características: