Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 7.982 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568722
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre alinhamentos de sequências de DNA, é correto afirmar
que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568721
Biomedicina - Análises Clínicas
Um pesquisador está tentando sequenciar um gene
conservado de um pombo. Entretanto, no momento de
escolher os primers para PCR, ele observou que não dispõe
de primers, para as regiões flanqueadoras do gene,
específicos para Aves. Os primers disponíveis no laboratório
estão os que foram desenhados para as espécies indicadas
nas alternativas.
Assinale a melhor escolha de forma a otimizar a probabilidade de amplificação do fragmento em questão.
Assinale a melhor escolha de forma a otimizar a probabilidade de amplificação do fragmento em questão.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568720
Biomedicina - Análises Clínicas
A maior parte dos algoritmos de alinhamento múltiplo de
sequências faz uso de uma matriz de pontos (dot-matrix).
Na primeira fase do alinhamento par a par, cada par de
sequências é disposto nesta matriz com uma sequência na
primeira linha e a outra na primeira coluna.
Todos os pares possíveis de sequências são analisados na matriz de pontos, onde um ponto indica ____________ das duas sequências a serem alinhadas par a par.
Assinale a alternativa que complete corretamente a frase acima.
Todos os pares possíveis de sequências são analisados na matriz de pontos, onde um ponto indica ____________ das duas sequências a serem alinhadas par a par.
Assinale a alternativa que complete corretamente a frase acima.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568719
Biomedicina - Análises Clínicas
Um técnico acabou de sequenciar um fragmento de uma
região codificadora de uma enzima para quatro espécies de
roedores. Examinando o alinhamento múltiplo final, a
explicação mais provável para o padrão encontrado é:
Seq. 1: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
Seq. 2: ATG GAA GAA ATT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
Seq. 3: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
Seq. 4: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
A explicação mais provável é que:
Seq. 1: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
Seq. 2: ATG GAA GAA ATT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
Seq. 3: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
Seq. 4: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC
A explicação mais provável é que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568718
Biomedicina - Análises Clínicas
Um pesquisador estava fazendo um estudo comparativo
entre genomas de duas espécies de plantas. Em particular,
ele analisou sequências de dois genes não homólogos
codificadores de proteínas. Dentre as metodologias de
análise, ele calculou a proporção de nucleotídeos diferentes
pelo total de nucleotídeos comparados (p).
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Quando comparado com íntrons do mesmo gene, os éxons vão mostrar um p maior entre as espécies de plantas.
II. As proteínas não homólogas irão mostrar uma proporção de 25% de aminoácidos idênticos.
III. O numerador de p é exatamente o somatório do número de transições com o de transversões entre as sequências.
Assinale:
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Quando comparado com íntrons do mesmo gene, os éxons vão mostrar um p maior entre as espécies de plantas.
II. As proteínas não homólogas irão mostrar uma proporção de 25% de aminoácidos idênticos.
III. O numerador de p é exatamente o somatório do número de transições com o de transversões entre as sequências.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568714
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as seguintes afirmativas sobre bancos de dados
genéticos.
I. Swiss-Prot é um banco manualmente curado não-redundante de proteínas anotadas em detalhes.
II. GenBank é um banco não-curado não-redundante de sequências de DNA.
III. UniGENE é um banco não-curado redundante de sequências de transcritos primários.
Assinale:
I. Swiss-Prot é um banco manualmente curado não-redundante de proteínas anotadas em detalhes.
II. GenBank é um banco não-curado não-redundante de sequências de DNA.
III. UniGENE é um banco não-curado redundante de sequências de transcritos primários.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568713
Biomedicina - Análises Clínicas
Pongo GACACAACCTCA-ACTAGCGG--------ATAAA
Gorilla TACTAAGCCTAG-GCCTACTCT-----CTATAAT
Pan paniscus TATATATCCTGACACTAATACTAA--TAGAAAAA
Pan troglodites CATCTACCTCCACATTGGTCGCGGT-TTTTACTA
Homo sapiens CAATCGCTGAGTCACCAATCGCTTC-TCCACCCT
Hylobates CTTTCATTACTTAGCAGGTGTTTCCTCCATTCTA
Com base na figura acima, é possível afirmar que as sequências parciais de primatas:
Gorilla TACTAAGCCTAG-GCCTACTCT-----CTATAAT
Pan paniscus TATATATCCTGACACTAATACTAA--TAGAAAAA
Pan troglodites CATCTACCTCCACATTGGTCGCGGT-TTTTACTA
Homo sapiens CAATCGCTGAGTCACCAATCGCTTC-TCCACCCT
Hylobates CTTTCATTACTTAGCAGGTGTTTCCTCCATTCTA
Com base na figura acima, é possível afirmar que as sequências parciais de primatas:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568712
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre o BLAST, analise as afirmativas a seguir.
I. A identificação de sequências pelo BLAST apresenta um problema de circularidade associada a identificação.
II. BLAST fornece uma medida do grau de homologia, isto é ancestralidade comum, entre as duas sequências comparadas.
III. Uma ferramenta comum para inferência de ortologia entre duas sequências de genomas diferentes é usando a ferramenta BBH (Best bi-directional hit, em inglês).
Assinale:
I. A identificação de sequências pelo BLAST apresenta um problema de circularidade associada a identificação.
II. BLAST fornece uma medida do grau de homologia, isto é ancestralidade comum, entre as duas sequências comparadas.
III. Uma ferramenta comum para inferência de ortologia entre duas sequências de genomas diferentes é usando a ferramenta BBH (Best bi-directional hit, em inglês).
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568711
Biomedicina - Análises Clínicas
Umas das técnicas mais utilizadas atualmente para a
comparação de duas populações de RNA é a Hibridização
subtrativa por supressão (Supression subtrative hybridization, SSH do inglês). Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568710
Biomedicina - Análises Clínicas
A enzima fosfatase alcalina pode ser muito útil para a
produção de moléculas recombinantes. A função desta
enzima é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568709
Biomedicina - Análises Clínicas
As enzimas utilizadas para manipular o DNA podem ser
divididas em grupos, dependendo do tipo da reação que elas
catalisam. Um grupo de enzimas praticamente não utilizado
para manipulação do DNA é o das:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568708
Biomedicina - Análises Clínicas
A clonagem de moléculas de DNA envolve a utilização de
uma série de enzimas. Sonre essas enzimas e suas
respectivas funções, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568707
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as diferenças e as semelhanças entre a regulação
transcricional em bactérias e eucariontes, assinale a
alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568706
Biomedicina - Análises Clínicas
A descoberta do sistema Lac foi crucial para a melhor
compreensão de como ocorre a regulação da transcrição
gênica. Sobre o sistema Lac, assinale a alternativa
incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568705
Biomedicina - Análises Clínicas
Para o início da transcrição de um gene são necessárias uma
região promotora e uma série de proteínas auxiliares.
Assinale a alternativa incorreta sobre região promotora e as
proteínas necessárias para o início da transcrição em
bactérias.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568704
Biomedicina - Análises Clínicas
A hibridização subtrativa é um método poderoso para
identificação de genes diferencialmente expressos. Assinale
a etapa que não faz parte do método usualmente realizado
de hibridização subtrativa.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568702
Biomedicina - Análises Clínicas
O DNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos lado a
lado retorcidos sob a forma de uma dupla hélice. Sobre a
estrutura do DNA, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568701
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a comparação de entre genomas de eucariontes e
procariontes e assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568698
Biomedicina - Análises Clínicas
Células procariontes e eucariontes diferem em estrutura
celular, nos processos moleculares e, naturalmente, em
conteúdo gênico. Dentre as maiores dificuldades em
conseguir a expressão de genes eucariontes em células
procariontes está o fato de que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568696
Biomedicina - Análises Clínicas
Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma
humano como um dos feitos mais importantes da
humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo
estimado do projeto genoma humano foram divulgados,
muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar
uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o
genoma humano. A resposta mais frequente na mídia
versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma
humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana.
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano.
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano.
Assinale:
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana.
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano.
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano.
Assinale:
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