Trata-se do tumor intra-ocular primário mais raro em adultos.

Caso o tumor ultrapasse a membrana de Bruch, ele adquire um aspecto de cogumelo.

Na maior parte dos casos, a oftalmoscopia binocular indireta não é suficiente para um diagnóstico, exigindo biópsia tecidual.

Tal tumor, em geral, apresenta-se entre a segunda e terceira década de vida.

Caso haja um descolamento exsudativo da retina secundário, tem-se a evidência de um descolamento regmatogênico.

Decorre de uma brusca redução da pressão intracraniana.

Tumores de fossa posterior tendem a produzir papiledema mais tardiamente do que os tumores dos hemisférios cerebrais.

Embora possa ser bilateral, é quase sempre assimétrico.

Pacientes com história prévia de papiledema podem desenvolver um aumento na pressão intracraniana sem apresentar reincidência do papiledema.

Trata-se de um ponto de sangramento na papila óptica.

No papiledema estabelecido, há uma redução da mancha cega.

No papiledema estabelecido, não são identificados pontos de ingurgitamento venoso.

No papiledema crônico, os discos ópticos adquirem o aspecto de "rolha de champanhe".

No papiledema precoce, a acuidade visual é reduzida.

No papiledema precoce, ainda inexistem sinais de hiperemia no disco óptico.

A complicação ambliopia diz respeito à diminuição bilateral da melhor acuidade visual corrigida.

Em alguns casos, para corrigir o alinhamento, pode ser necessária a realização de uma cirurgia do músculo extraocular.

Esotropia é o desvio de um ou ambos os olhos para fora.

Independentemente da idade, a ambliopia pode ser corrigida com sucesso.

Se o equilíbrio de forças musculares for inadequado para manter o alinhamento ocular, a tropia pode se transformar em foria.

A etiologia auto-imune é a causa mais comum.

Não há relação entre neurite retrobulbar e esclerose múltipla.

A neurorretinite é a forma menos comum de neurite óptica.

Na papilite, fortemente relacionada com a esclerose múltipla, há hiperemia, mas não hemorragias.

A neurorretinite é uma manifestação de desmielinização.

O tempo de incubação é de, aproximadamente, 20 dias.

É causada pelos sorotipos de D a K da Chlamydia.

A conjuntivite do quadro não se cronifica, mas, se não tratada, pode persistir por até 6 meses.

A transmissão da doença é, principalmente, por alimentos contaminados.

O tratamento é apenas tópico, com uso de antirretrovirais.

Há um aumento no número dos pequenos vasos sanguíneos na superfície do disco, o que é conhecido como sinal de Kestenbaum.

Lesões anteriores ao quiasma óptico resultam em atrofia óptica bilateral.

Pode ser posterior à neurite retrobulbar.

Na atrofia primária, a papila óptica adquire um edema prévio.

Lesões que envolvem o quiasma óptico e o trato óptico desencadeiam atrofia óptica unilateral.

Fluormetolona.

Doxaciclina

Metilpredinisolona.

Aciclovir.

Isotianato de propamidina.

Trata-se de uma infecção da glândula lacrimal.

Após o controle da infecção aguda, caso haja risco de infecção recorrente, a dacriocistorrinostomia deve ser adiada.

A incisão e drenagem devem ser realizadas sempre, pois não oferecem riscos ao paciente.

O tratamento inicial inclui sondagem e irrigação.

O edema do quadro pode estar associado à celulite orbitária pré-septal.

Glaucomas em tumores intra-oculares podem decorrer de um bloqueio trabecular.

O descolamento da coroide, apesar de recorrente, não é um sinal relevante no contexto do glaucoma.

A patogenia do glaucoma por células-fantasmas envolve a tríade hipóxia ocular, congestão venosa e redução da perfusão arterial.

O glaucoma mais comum é o na iridosquise.

O tratamento disponível para o glaucoma por células-fantasmas é apenas a vitrectomia via pars plana.

A lesão típica geralmente é localizada na conjuntiva.

Desencadeia conjuntivite papilar crônica associada à linfadenopatia pré-auricular.

O acometimento bilateral é frequente tanto em imunocompetentes quanto em imunocomprometidos.

O tratamento inclui a curetagem da lesão.

O paciente deve ser tratado com azitromicina 1 g dose única.

Sondagem lacrimal com irrigação.

Massagem da via lacrimal.

Intubação lacrimal precoce.

Observação.

Antibioticoterapia oral de amplo espectro.

Avaliação endocrinológica.

Teste genético.

Tomografia computadorizada de crânio.

Retinografia.

Eletroencefalograma.

Internação hospitalar e antibiótico endovenoso.

Avaliação ambulatorial diária e antibiótico oral.

Avaliação ambulatorial semanal e antibiótico tópico, se estiver afebril.

Internação hospitalar e avaliação frequente da motilidade e da visão.

Avaliação ambulatorial diária e solicitar exame de tomografia computadorizada de órbitas.

Hemorragia vítrea.

Catarata secundária.

Hifema.

Ambliopia.

Opacidade da cápsula posterior.

Idade menor de 1 ano.

Glaucoma controlado.

Uveíte ou inflamação ocular ativa.

Cirurgia ocular prévia.

Galactosemia.

Halotano.

Midazolam.

Succinilcolina.

Ketamina.

Bupivacaína.

Dorzolamida.

Brimonidina.

Timolol.

Latanoprosta.

Acetazolamida.

Conjuntivite papilar gigante unilateral.

Blefaroconjuntivite unilateral.

Ceratoconjuntivite atópica unilateral.

Uveíte anterior unilateral.

Conjuntivite alérgica unilateral.

ROP Estágio 2, Zona 1, com doença plus; indicada injeção intravítrea de anti-VEGF.

ROP Estágio 3, Zona 3, sem doença plus; reavaliar em 2 semanas.

ROP Estágio 3, Zona 2, com doença plus; indicada fotocoagulação a laser da retina.

ROP Estágio 3, Zona 1, com doença plus; indicada injeção intravítrea de anti-VEGF.

ROP Estágio 2, Zona 2, com doença plus; indicada fotocoagulação a laser da retina.