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anidrose, alopecia, parestesia, disestesia e atrofia muscular.

anosmia, anidrose, alopecia e hipotrofia muscular.

ceratocone, parestesia, disestesia e neurite silenciosa.

anidrose, alopecia, disfagia, disestesia e atrofia muscular.

Deficiência dos fatores II, V, VII e X da coagulação.

eficiência na formação da trombina pelo fator V e tabagismo.

Sexo feminino, tabagismo, uso de conceptivo oral, deficiência de homocisteína.

Sexo masculino, hipoparatireoidismo e deficiência de antitrombina III.

O quadro clínico apresentado é bastante sugestivo de aneurisma cerebral roto, sendo a CT de crânio o primeiro exame a ser solicitado.

O quadro clínico apresentado é bastante sugestivo de processo infeccioso meningeo viral, já que a paciente não apresentou febre.

Diante deste quadro, a primeira conduta a ser tomada seria intubação endotraqueal, hiperventilação, manitol a 20%, na dose de 1g/kg em bolus, e imediatamente em seguida, providenciar uma angiografia para estudo dos quatro vasos.

O quadro clínico apresentado é bastante sugestivo de hipertensão intracraniana, e sendo a paciente do sexo feminino, deve-se suspeitar de trombose de seio venoso cerebral.

São parâmetros clínicos observados para constatação de morte encefálica: coma não perceptivo com ausência de atividade motora supra espinhal e apneia.

A morte encefálica deverá ser consequência de processo reversível e de causa desconhecida.

O intervalo mínimo entre as duas avaliações clínicas necessárias para a caracterização da morte encefálica é de 6 a 8 horas, nos pacientes que estavam em uso de drogas depressoras do SNC, independente da faixa etária do paciente.

A ausência de fluxo sanguíneo pelas carótidas internas, observado na angiografia cerebral ou doppler transcraniano, confirma o diagnóstico de morte encefálica, independentemente de haver fluxo sanguíneo pelo sistema vértebro basilar.

Tetraplegia espástica sem comprometimento da musculatura respiratória, nível sensitivo na linha mamilar e hiperreflexia global.

Biplegia braquial flácida com força normal em membros inferiores e arreflexia global.

Tetraplegia flácida, com comprometimento da musculatura respiratória, nível sensitivo doloroso acima de C5, priapismo e arreflexia global.

Paraplegia crural flácida com nível sensitivo em T4, priapismo, presença dos reflexos cremasterianos e cutâneos abdominais com sinal de Babinsky bilateral.

O angioma cavernoso não é visivel pela arteriografia cerebral, sendo diagnosticado através da ressonância magnética, principalmente na sequência em FLAIR.

O angioma venoso também chamado de “cabeça de medusa” carecteriza-se por um conjunto de veias malformadas drenando para uma única veia coletora. Não é visivel na angiografia digital, sendo diagnóstica apenas pela ressonância magnética.

A fístula pial é uma malformação arteriovenosa cortical que acomete principalmente mulheres jovens usuárias de contraceptivo oral a base de progesterona.

A malformação artério venosa caracteriza-se pela presença de nidus e fístulas diretas, sendo a principal causa de AVC hemorrágico em jovem. Sua localização mais comum é no lóbulo frontal.

Dilatação cística da cavidade rombencefálica (IV ventrículo), displasia cerebelar e hidrocefalia obstrutiva.

Fusão de múltiplas vértebras associada à cervicais associado a atrofia cerebelar.

Hemangioma plano na face geralmente em território de V1, associado a telangiectasia cortical ipsilateral e crise convulsiva.

Adenomas cebáceos, retardo mental e ataxia cerebelar.

Manutenção da complacência cerebral com valores que variam de 15 a 20 mmHg não necessitando de intervenção clínica.

Comprometimento importante da complacência cerebral sendo indicado a craniectomia descompresiva, já que nesta fase nenhuma medida clínica conseguirá reverter o quadro.

Estado transitório de elevação da PIC, atingindo no máximo 30 mmHg, que facilmente pode ser revertida com períodos de hiperventilação.

Comprometimento importante da complacência cerebral e se caracterizam por ondas acima de 50 mmhg com amplitude variando de 15 a 20 mmhg, podendo atingir valores de picos de até 100 mmHg, perdurando de 5 a 10 minutos, seguidas de queda da PIC a níveis iguais ou abaixo do patamar inicial.

Presença de rosetas e pseudorosetas, intensa proliferação vascular.

Alinhamento paralelo de células bipolares, hipercelularidade, ausência de mitose ou atipia celular ou nuclear.

Células com citoplasma abundante rico em material eosinofílico.