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Q1337167 Medicina
A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é clinicamente caracterizada por paresia ou paralisia que afeta mais de um membro, geralmente simétrica, associada à perda de reflexos tendinosos e ao aumento da proteína liquórica. Sabendo-se que a SBG causa uma degeneração axonal variável, a doença também pode ser chamada de:
Alternativas

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Tema Central: A questão aborda a Síndrome de Guillain-Barré (SGB), uma condição neurológica caracterizada por fraqueza muscular progressiva, geralmente simétrica, perda de reflexos tendinosos profundos e aumento da proteína no líquido cefalorraquidiano.

Justificativa para a Alternativa Correta (C - Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda): A SGB é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso periférico, causando desmielinização aguda dos nervos. Este é um processo no qual a bainha de mielina que reveste os nervos é danificada, resultando em sintomas como fraqueza muscular e reflexos diminuídos. A alternativa correta Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda descreve precisamente essa condição, alinhando-se com a natureza aguda e inflamatória da SGB.

Análise das Alternativas Incorretas:

  • A - Neuropatia motora multifocal: Esta condição é uma neuropatia motora autoimune que causa fraqueza assimétrica dos membros, sem a clássica apresentação simétrica e desmielinizante da SGB.
  • B - Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica: Embora semelhante à SGB em termos clínicos, esta condição refere-se a uma doença crônica, enquanto a SGB é aguda.
  • D - Neuropatias atáxicas imunomediadas: Estas neuropatias são caracterizadas por ataxia e não se encaixam na apresentação clinica clássica da SGB, que inclui fraqueza e paralisia simétrica.
  • E - Neuropatias vasculíticas: Estas são causadas por inflamação dos vasos sanguíneos, diferindo do mecanismo autoimune e desmielinizante da SGB.

Diagnóstico da SGB: O diagnóstico é clínico, apoiado por estudos de condução nervosa e análise do líquido cefalorraquidiano, que tipicamente mostra dissociação albuminocitológica (alto nível de proteína com poucas células).

Tratamento: De acordo com as diretrizes médicas, o tratamento envolve imunoglobulina intravenosa (IVIg) ou plasmaférese. Corticoides não são recomendados, pois não demonstraram eficácia na SGB.

Dica para Provas Futuras: Preste atenção às palavras-chave como "aguda" e "crônica", que podem indicar o caráter temporário da condição, e associe sempre a apresentação clínica com possíveis diagnósticos diferenciais.

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