Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 186

Q3193414

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Paraty - RJ Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Médico ESF |

Q3193414 Medicina

Um paciente apresenta dificuldade na fala e incapacidade de formar frases completas após um AVC isquêmico. A tomografia computadorizada mostra uma lesão na região frontal esquerda. Qual é a área cerebral mais provável que foi afetada, e qual é sua função principal?

A

Área de Wernicke, responsável pela compreensão da linguagem.

B

Hipocampo, relacionado à memória e orientação espacial.

C

Giro pós-central, envolvido na percepção sensorial.

D

Corpo caloso, responsável pela conexão entre os hemisférios cerebrais.

E

Área de Broca, responsável pela produção da fala.

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Q3192933

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192933 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta um critério diagnóstico de neurofibromatose tipo 1.

A

Pelo menos seis manchas café-com-leite com mais de 15 mm em indivíduos pré-púberes.

B

Presença de dois ou mais neuromas plexiformes.

C

Luxação congênita do quadril.

D

Presença de dois ou mais nódulos de Lisch.

E

Manchas acrômicas em região cervical.

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Q3192930

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192930 Medicina

Em recém-nascidos prematuros, a partir de quantas semanas gestacionais é possível observar, mesmo que parcialmente, os reflexos primitivos de Moro e tônico-cervical assimétrico, respectivamente?

A

28 – 28.

B

28 – 35.

C

32 – 32.

D

32 – 36.

E

35 – 36.

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Q3192928

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192928 Medicina

Relacione Coluna 1 à Coluna 2, associando as seguintes infecções congênitas aos seus respectivos achados de neuroimagem.
Coluna 1
1. Infecção congênita por zika vírus. 2. Infecção congênita por citomegalovírus. 3. Infecção congênita por toxoplasma gondii.
Coluna 2
( ) Calcificações predominantes em núcleos da base e junção corticomedular, além de periventriculares em menor quantidade, microcefalia e hidrocefalia.
( ) Redução da espessura cortical com calcificações subcorticais, microcefalia e hipoplasia cerebelar.
( ) Calcificações predominantemente periventriculares, microcefalia e hidrocefalia.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 2 – 3.

B

1 – 3 – 2.

C

2 – 1 – 3.

D

3 – 2 – 1.

E

3 – 1 – 2.

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Q3192927

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192927 Medicina

O Checklist Modificado para Autismo em Crianças Pequenas – versão revisada (M-CHAT-R) é um instrumento de rastreamento de risco para transtorno do espectro do autismo, sendo validado para aplicação em crianças com idade entre:

A

6 e 36 meses.

B

12 e 36 meses.

C

16 e 30 meses.

D

16 e 36 meses.

E

16 e 48 meses.

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Q3192925

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192925 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta três características que são frequentemente encontradas na síndrome de Sturge-Weber.

A

Epilepsia, angioma facial e angioma leptomeníngeo ipsilateral.

B

Epilepsia, angiofibromas e neurofibromas.

C

Manchas café-com-leite, acromegalia e puberdade precoce.

D

Nódulos de Lisch, deficiência intelectual e ataxia.

E

Manchas acrômicas, fibromas ungueais e angiofibromas faciais.

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Q3192924

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192924 Medicina

Sobre as síndromes clínicas associadas à herniação em SNC, assinale a alternativa correta.

A

Herniação transtentorial central habitualmente causa compressão do úncus e midríase ipsilateral.

B

Herniação transtentorial lateral pode resultar em hemiparesia contralateral (eventualmente ipsilateral) e paralisia do terceiro nervo craniano.

C

Herniação subfálcica leva à compressão do sétimo nervo craniano e midríase bilateral.

D

Herniação transtentorial central provoca deslocamento do giro do cíngulo sob a foice cerebral e não interfere na reação pupilar.

E

Herniação subfálcica resulta em compressão do mesencéfalo e coma.

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Q3192922

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192922 Medicina

Em relação aos transtornos específicos da aprendizagem, conforme o DSM-5-TR, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O transtorno específico da aprendizagem com prejuízo na leitura caracteriza-se por dificuldades transitórias na precisão, velocidade, fluência e compreensão da leitura.
( ) Dislexia é um termo utilizado para descrever um padrão de dificuldades de aprendizagem caracterizado por problemas no reconhecimento preciso ou fluente de palavras, problemas de decodificação e dificuldades de ortografia.
( ) A presença do diagnóstico de um transtorno específico da aprendizagem com prejuízo na leitura impede o diagnóstico comórbidos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

V – F – F.

D

F – V – V.

E

F – V – F.

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Q3192921

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192921 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta apenas sintomas que satisfazem os critérios necessários para o diagnóstico de transtorno do espectro do autismo, conforme o DSM-5-TR.

A

Déficits na interação social, déficits no compartilhamento de interesses, atraso no desenvolvimento da fala e movimentos estereotipados.

B

Déficits na reciprocidade socioemocional, déficits na comunicação não verbal, padrões ritualizados de comportamentos verbais ou não verbais e hiporreatividade a estímulos sensoriais.

C

Déficits para desenvolver relacionamentos, déficits na comunicação não verbal, interesses fixos e altamente restritos que são anormais em intensidade ou foco e déficits no desenvolvimento intelectual.

D

Déficits na comunicação social, interesses atípicos, irritabilidade e restrições alimentares.

E

Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

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Q3192918

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192918 Medicina

A respeito da Atrofia Muscular Espinhal (AME), analise as assertivas abaixo:

I. É caracterizada pela perda irreversível de neurônios motores do corno anterior da medula e núcleos do tronco encefálico.

II. São características da AME tipo 2 a presença de três a quatro cópias de SMN2, com início de sintomas entre 6 e 18 meses, e a aquisição da marcha independente, mesmo que tardia.

III. Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Atrofia Muscular Espinhal 5q tipos 1 e 2, o indivíduo torna-se não elegível para uso de nusinersena caso necessite de ventilação mecânica invasiva 24 horas/dia, continuamente, por ≥21 dias.

IV. As medicações específicas para o tratamento são nusinersena com aplicação intratecal a cada 14 dias, risdiplam com aplicação intratecal mensal e onasemnogene abeparvovec com aplicação via endovenosa em dose única.

Quais estão corretas?

A

Apenas I e II.

B

Apenas I e III.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q3192917

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192917 Medicina

A síndrome de Tourette é uma condição neurológica que se manifesta principalmente por tiques motores e vocais. Sobre esse quadro, assinale a alternativa correta.

A

Para o diagnóstico da síndrome de Tourette, é necessário que haja pelo menos dois tiques motores e dois vocais que ocorram concomitantemente pelo período mínimo de 1 ano.

B

Os tiques associados à síndrome de Tourette são permanentes e não podem ser controlados de forma voluntária, independentemente da gravidade.

C

Na síndrome de Tourette, é comum a presença de ecolalia e ecopraxia, em especial quando acompanhada de transtorno obsessivo-compulsivo.

D

Para o diagnóstico da síndrome de Tourette, é necessária a presença de tiques motores e vocais complexos, ficando os tiques motores e vocais simples, mesmo que coexistentes, classificados como transtorno persistente de tiques.

E

Devido à inexistência de tratamentos medicamentosos eficazes para a síndrome de Tourette, preconiza-se como primeira linha de tratamento o uso do canabidiol em associação com terapia cognitivo-comportamental.

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Q3192916

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192916 Medicina

Qual dos seguintes achados laboratoriais ou de imagem NÃO é típico para confirmar o diagnóstico de esclerose múltipla?

A

Lesões desmielinizantes em Sistema Nervoso Central (SNC) identificadas na ressonância magnética.

B

Bandas oligoclonais no líquor.

C

Níveis elevados de anticorpos anti-aquaporina-4 no soro.

D

Potenciais evocados visuais mostrando aumento do tempo de condução.

E

Evidência em ressonância magnética de lesões em SNC em diferentes tempos de evolução.

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Q3192910

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192910 Medicina

Em relação a complicações neurológicas associadas à cetoacidose diabética em decorrência de Diabete Melito (DM) tipo 1, analise as assertivas abaixo:

I. A neuropatia periférica é a complicação neurológica aguda mais comum em crianças com esse diagnóstico.

II. O edema cerebral é uma complicação rara, mas grave, da cetoacidose diabética em crianças, e está associado a fatores de risco como idade inferior a 5 anos, gravidade da acidose metabólica e hipocapnia.

III. A esclerose múltipla tem como um dos principais fatores de risco a presença de DM tipo 1 com histórico de cetoacidose diabética na faixa etária pediátrica. IV. A cetoacidose diabética materna durante a gestação pode estar associada a eventos vasculares no feto como, por exemplo, acidentes vasculares cerebrais isquêmicos e/ou hemorrágicos.

Quais estão corretas?

A

Apenas I e II.

B

Apenas I e IV.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q3192909

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192909 Medicina

Sobre o CMT1A, subtipo mais comum da doença de Charcot-Marie-Tooth, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É uma forma desmielinizante da doença e está associada à mutação do gene PMP22.

B

Sua herança é autossômica recessiva, e o início dos sintomas ocorre em geral após a segunda década de vida.

C

Apresenta velocidade de condução nervosa motora reduzida, em torno de 15 a 35 m/s.

D

Os sintomas iniciam-se em geral com fraqueza distal no compartimento anterior de membros inferiores.

E

Além do comprometimento motor, pode haver prejuízo de sensibilidade distal.

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Q3192349

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Medicina de Emergência) - Edital nº 1 |

Q3192349 Medicina

Homem, 68anos, comhistóricode hipertensão, élevado à emergência pelo SAMU com relato de hemiparesia à esquerda e dificuldade na fala. Logo após retornar da tomografria computadorizada, ele apresenta uma convulsão generalizada que cessa espontaneamente com 1 minuto de duração. Sobre o caso, é correto afirmar que:

A

O paciente deveria ter sido tratado com fenitoína profilática assim que levantada a hipótese de AVC isquêmico.

B

A fenitoína é contraindicada em pacientes com AVC isquêmico devido ao seu potencial de causar ataxia.

C

O estado de mal epiléptico ocorre mais comumente no contexto de AVCs isquêmicos do que em outras síndromes de AVC.

D

O paciente tem indicação de receber uma dose de ataque de fenitoína após o episódio convulsivo.

E

Embora convulsões isoladas sejam comuns em pacientes com AVC isquêmico, o tratamento com medicamentos antiepilépticos é desnecessário porque a recorrência é incomum.

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Q3192345

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Medicina de Emergência) - Edital nº 1 |

Q3192345 Medicina

Homem, 52 anos, vai à emergência com queixa de perda súbita de audição do ouvido esquerdo. Ele também se queixa de zumbido. O exame neurológico não apresenta alterações. Qual deve ser o próximo passo no manejo desse paciente?

A

Iniciar corticosteroide.

B

Realizar uma tomografia computadorizada de crânio.

C

Realizar uma ressonância magnética com gadolínio de crânio.

D

Solicitar avaliação do neurologista.

E

Solicitar avaliação do otorrinolaringologista.

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Q3192333

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Medicina de Emergência) - Edital nº 1 |

Q3192333 Medicina

Homem, 46 anos, diabético e hipertenso, vai à emergência por sensação de perda da sensibilidade na hemiface direita, incapacidade de fechar o olho direito e sensação de ruído importante no ouvido direito. Ele não apresenta fraqueza ou dormência no braço ou perna esquerda. Os sintomas iniciaram há cerca de 20h. Diante desse caso, assinale a alternativa correta.

A

Uma erupção vesicular sobre o ouvido indica um melhor prognóstico.

B

Mastoidite não entra como diagnóstico diferencial para este caso.

C

Tomografia de crânio deve ser realizada para descartar a possibilidade de AVC hemorrágico, mesmo sendo baixa a probabilidade.

D

O paciente deve receber prescrição de prednisona e aciclovir, apesar de baixa evidência a favor do uso do antiviral.

E

Exames laboratoriais são necessários para a maioria dos pacientes com apresentação típica.

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Q3192331

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Medicina de Emergência) - Edital nº 1 |

Q3192331 Medicina

Mulher, 54 anos, previamente hipertensa, é levada à emergência por familiar, com relato de cefaleia, leve confusão mental e vômitos. Ela descreve piora aguda nas últimas horas, acompanhada de náuseas e vômitos. Familiar informa que a paciente não vem tomando suas medicações para pressão na última semana. Seus sinais vitais são: PA 220/130 mmHg, FC 88 bpm, FR 20 mpm, Tax 36,8, SpO2 97% em ar ambiente. Ao exame clínico, paciente com fácies de dor pela cefaleia, papiledema, retinopatia hipertensiva, sem alterações neurológicas focais. Sem alterações relevantes em exames laboratoriais gerais, eletrocardiograma e tomografia de crânio sem contraste. Qual é a próxima conduta mais apropriada?

A

Iniciar corticosteroides.

B

Realizar punção lombar.

C

Reduzir a pressão arterial em 10 a 15% na primeira hora.

D

Chamar avaliação da equipe da neurocirurgia.

E

Realizar ressonância magnética de crânio para investigação complementar.

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Q3192095

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Bragança - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Bragança - PA - Médico Clínico Geral |

Q3192095 Medicina

É uma escala de triagem para detectar a ocorrência de um acidente vascular cerebral, principalmente em região anterior do cérebro, com base em paralisia facial, fraqueza nos braços, e dificuldade de fala. Esse texto se refere a escala:

A

NIH.

B

FAST.

C

De diminuição.

D

0 a 42.

E

0 a 50.

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Q3192084

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Clínica Médica) - Edital nº 1 |

Q3192084 Medicina

Mulher, 30 anos, apresenta fadiga muscular progressiva, ptose palpebral flutuante e diplopia ao final do dia. Ao exame físico, observa-se fraqueza muscular proximal, que melhora com o repouso. Os testes de repetição são positivos. Qual é o diagnóstico mais provável e o exame complementar mais indicado para confirmar o diagnóstico?

A

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e eletromiografia (EMG).

B

Miastenia gravis e teste do edrofônio.

C

Distrofia muscular e biópsia muscular.

D

Síndrome de Guillain-Barré e dosagem de proteínas no líquor.

E

Polimiosite e dosagem de enzimas musculares.

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Questões de Concurso Sobre neurologia em medicina

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