Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 186

Q3196905

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Posse - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Posse - GO - Médico Anestesista |

Q3196905 Medicina

Leia o caso a seguir.

Um dia após uma histerectomia vaginal sob anestesia peridural, um paciente tem dormência e incapacidade para a dorsiflexão do pé direito. Suas pernas foram colocadas em suportes das pernas durante a operação.
Elaborado pelo(a) autor(a).

A causa mais provável é

A

lesão vascular perineural.

B

lesão do nervo peroneal comum.

C

lesão da raiz do nervo sacral.

D

lesão do plexo sacral.

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Q3195354

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Paraty - RJ Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Médico Infectologista |

Q3195354 Medicina

A encefalite de Powassan é uma doença viral rara, mas grave, transmitida por carrapatos. Qual das seguintes alternativas descreve CORRETAMENTE a fisiopatologia dessa doença?

A

O vírus Powassan infecta principalmente as células do trato gastrointestinal, causando diarreia e vômitos.

B

A transmissão ocorre principalmente pela inalação de aerossóis contaminados.

C

A principal característica da doença é a artrite e artralgia, com inflamação das articulações.

D

A doença é caracterizada por febre hemorrágica, com sangramento espontâneo e petéquias.

E

O vírus Powassan tem tropismo pelo sistema nervoso central, causando inflamação do cérebro e meninges.

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Q3193698

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Otorrinolaringologia/Otoneurocirurgia) - Edital nº 1 |

Q3193698 Medicina

Conforme o recente Task Force da Sociedade Brasileira de Otologia sobre paralisia facial periférica, é correto afirmar que:

A

Na suspeita de paralisia de Bell, a ressonância nuclear magnética deve sempre ser solicitada.

B

A síndrome de Melkersson–Rosenthal é caracterizada por edema orofacial recorrente, paralisia facial periférica recorrente e língua fissurada.

C

Nos casos de paralisia de Bell, as taxas de recuperação dos pacientes que receberam terapia precoce com corticosteroides não diferiu em comparação com placebo.

D

Em 1943, Seddon descreveu três tipos básicos de lesões nervosas: neuropraxia, axonotmese e neurotmese. Nessa classificação, a neurotmese corresponde ao grau mais brando de lesão, com bloqueio da condução axonal, sem danos à estrutura neural.

E

A descompressão cirúrgica do nervo facial é sugerida quando o teste eletrofisiológico mostra degeneração maior do que 70%.

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Q3193689

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Otorrinolaringologia/Otoneurocirurgia) - Edital nº 1 |

Q3193689 Medicina

Acerca do Schwannoma de VIII par, o local mais comum de sua origem ao longo desse nervo é o(a):

A

Zona de Obersteiner-Redlich.

B

Interior da orelha interna.

C

Porção lateral do meato acústico interno.

D

Intramodiolar.

E

Sulco bulbo-pontino.

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Q3193685

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Otorrinolaringologia/Otoneurocirurgia) - Edital nº 1 |

Q3193685 Medicina

O reflexo acústico é um importante parâmetro na avaliação audiométrica no paciente com perda auditiva. O nervo que realiza a eferência desse reflexo é o nervo:

A

Auricular magno.

B

Facial.

C

Trigêmeo.

D

Auricular posterior.

E

De Arnold.

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Q3193414

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Paraty - RJ Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Médico ESF |

Q3193414 Medicina

Um paciente apresenta dificuldade na fala e incapacidade de formar frases completas após um AVC isquêmico. A tomografia computadorizada mostra uma lesão na região frontal esquerda. Qual é a área cerebral mais provável que foi afetada, e qual é sua função principal?

A

Área de Wernicke, responsável pela compreensão da linguagem.

B

Hipocampo, relacionado à memória e orientação espacial.

C

Giro pós-central, envolvido na percepção sensorial.

D

Corpo caloso, responsável pela conexão entre os hemisférios cerebrais.

E

Área de Broca, responsável pela produção da fala.

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Q3192933

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192933 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta um critério diagnóstico de neurofibromatose tipo 1.

A

Pelo menos seis manchas café-com-leite com mais de 15 mm em indivíduos pré-púberes.

B

Presença de dois ou mais neuromas plexiformes.

C

Luxação congênita do quadril.

D

Presença de dois ou mais nódulos de Lisch.

E

Manchas acrômicas em região cervical.

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Q3192930

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192930 Medicina

Em recém-nascidos prematuros, a partir de quantas semanas gestacionais é possível observar, mesmo que parcialmente, os reflexos primitivos de Moro e tônico-cervical assimétrico, respectivamente?

A

28 – 28.

B

28 – 35.

C

32 – 32.

D

32 – 36.

E

35 – 36.

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Q3192928

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192928 Medicina

Relacione Coluna 1 à Coluna 2, associando as seguintes infecções congênitas aos seus respectivos achados de neuroimagem.
Coluna 1
1. Infecção congênita por zika vírus. 2. Infecção congênita por citomegalovírus. 3. Infecção congênita por toxoplasma gondii.
Coluna 2
( ) Calcificações predominantes em núcleos da base e junção corticomedular, além de periventriculares em menor quantidade, microcefalia e hidrocefalia.
( ) Redução da espessura cortical com calcificações subcorticais, microcefalia e hipoplasia cerebelar.
( ) Calcificações predominantemente periventriculares, microcefalia e hidrocefalia.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 2 – 3.

B

1 – 3 – 2.

C

2 – 1 – 3.

D

3 – 2 – 1.

E

3 – 1 – 2.

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Q3192927

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192927 Medicina

O Checklist Modificado para Autismo em Crianças Pequenas – versão revisada (M-CHAT-R) é um instrumento de rastreamento de risco para transtorno do espectro do autismo, sendo validado para aplicação em crianças com idade entre:

A

6 e 36 meses.

B

12 e 36 meses.

C

16 e 30 meses.

D

16 e 36 meses.

E

16 e 48 meses.

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Q3192925

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192925 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta três características que são frequentemente encontradas na síndrome de Sturge-Weber.

A

Epilepsia, angioma facial e angioma leptomeníngeo ipsilateral.

B

Epilepsia, angiofibromas e neurofibromas.

C

Manchas café-com-leite, acromegalia e puberdade precoce.

D

Nódulos de Lisch, deficiência intelectual e ataxia.

E

Manchas acrômicas, fibromas ungueais e angiofibromas faciais.

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Q3192924

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192924 Medicina

Sobre as síndromes clínicas associadas à herniação em SNC, assinale a alternativa correta.

A

Herniação transtentorial central habitualmente causa compressão do úncus e midríase ipsilateral.

B

Herniação transtentorial lateral pode resultar em hemiparesia contralateral (eventualmente ipsilateral) e paralisia do terceiro nervo craniano.

C

Herniação subfálcica leva à compressão do sétimo nervo craniano e midríase bilateral.

D

Herniação transtentorial central provoca deslocamento do giro do cíngulo sob a foice cerebral e não interfere na reação pupilar.

E

Herniação subfálcica resulta em compressão do mesencéfalo e coma.

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Q3192922

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192922 Medicina

Em relação aos transtornos específicos da aprendizagem, conforme o DSM-5-TR, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O transtorno específico da aprendizagem com prejuízo na leitura caracteriza-se por dificuldades transitórias na precisão, velocidade, fluência e compreensão da leitura.
( ) Dislexia é um termo utilizado para descrever um padrão de dificuldades de aprendizagem caracterizado por problemas no reconhecimento preciso ou fluente de palavras, problemas de decodificação e dificuldades de ortografia.
( ) A presença do diagnóstico de um transtorno específico da aprendizagem com prejuízo na leitura impede o diagnóstico comórbidos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

V – F – F.

D

F – V – V.

E

F – V – F.

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Q3192921

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192921 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta apenas sintomas que satisfazem os critérios necessários para o diagnóstico de transtorno do espectro do autismo, conforme o DSM-5-TR.

A

Déficits na interação social, déficits no compartilhamento de interesses, atraso no desenvolvimento da fala e movimentos estereotipados.

B

Déficits na reciprocidade socioemocional, déficits na comunicação não verbal, padrões ritualizados de comportamentos verbais ou não verbais e hiporreatividade a estímulos sensoriais.

C

Déficits para desenvolver relacionamentos, déficits na comunicação não verbal, interesses fixos e altamente restritos que são anormais em intensidade ou foco e déficits no desenvolvimento intelectual.

D

Déficits na comunicação social, interesses atípicos, irritabilidade e restrições alimentares.

E

Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

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Q3192918

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192918 Medicina

A respeito da Atrofia Muscular Espinhal (AME), analise as assertivas abaixo:

I. É caracterizada pela perda irreversível de neurônios motores do corno anterior da medula e núcleos do tronco encefálico.

II. São características da AME tipo 2 a presença de três a quatro cópias de SMN2, com início de sintomas entre 6 e 18 meses, e a aquisição da marcha independente, mesmo que tardia.

III. Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Atrofia Muscular Espinhal 5q tipos 1 e 2, o indivíduo torna-se não elegível para uso de nusinersena caso necessite de ventilação mecânica invasiva 24 horas/dia, continuamente, por ≥21 dias.

IV. As medicações específicas para o tratamento são nusinersena com aplicação intratecal a cada 14 dias, risdiplam com aplicação intratecal mensal e onasemnogene abeparvovec com aplicação via endovenosa em dose única.

Quais estão corretas?

A

Apenas I e II.

B

Apenas I e III.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q3192917

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192917 Medicina

A síndrome de Tourette é uma condição neurológica que se manifesta principalmente por tiques motores e vocais. Sobre esse quadro, assinale a alternativa correta.

A

Para o diagnóstico da síndrome de Tourette, é necessário que haja pelo menos dois tiques motores e dois vocais que ocorram concomitantemente pelo período mínimo de 1 ano.

B

Os tiques associados à síndrome de Tourette são permanentes e não podem ser controlados de forma voluntária, independentemente da gravidade.

C

Na síndrome de Tourette, é comum a presença de ecolalia e ecopraxia, em especial quando acompanhada de transtorno obsessivo-compulsivo.

D

Para o diagnóstico da síndrome de Tourette, é necessária a presença de tiques motores e vocais complexos, ficando os tiques motores e vocais simples, mesmo que coexistentes, classificados como transtorno persistente de tiques.

E

Devido à inexistência de tratamentos medicamentosos eficazes para a síndrome de Tourette, preconiza-se como primeira linha de tratamento o uso do canabidiol em associação com terapia cognitivo-comportamental.

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Q3192916

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192916 Medicina

Qual dos seguintes achados laboratoriais ou de imagem NÃO é típico para confirmar o diagnóstico de esclerose múltipla?

A

Lesões desmielinizantes em Sistema Nervoso Central (SNC) identificadas na ressonância magnética.

B

Bandas oligoclonais no líquor.

C

Níveis elevados de anticorpos anti-aquaporina-4 no soro.

D

Potenciais evocados visuais mostrando aumento do tempo de condução.

E

Evidência em ressonância magnética de lesões em SNC em diferentes tempos de evolução.

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Q3192910

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192910 Medicina

Em relação a complicações neurológicas associadas à cetoacidose diabética em decorrência de Diabete Melito (DM) tipo 1, analise as assertivas abaixo:

I. A neuropatia periférica é a complicação neurológica aguda mais comum em crianças com esse diagnóstico.

II. O edema cerebral é uma complicação rara, mas grave, da cetoacidose diabética em crianças, e está associado a fatores de risco como idade inferior a 5 anos, gravidade da acidose metabólica e hipocapnia.

III. A esclerose múltipla tem como um dos principais fatores de risco a presença de DM tipo 1 com histórico de cetoacidose diabética na faixa etária pediátrica. IV. A cetoacidose diabética materna durante a gestação pode estar associada a eventos vasculares no feto como, por exemplo, acidentes vasculares cerebrais isquêmicos e/ou hemorrágicos.

Quais estão corretas?

A

Apenas I e II.

B

Apenas I e IV.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q3192909

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192909 Medicina

Sobre o CMT1A, subtipo mais comum da doença de Charcot-Marie-Tooth, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É uma forma desmielinizante da doença e está associada à mutação do gene PMP22.

B

Sua herança é autossômica recessiva, e o início dos sintomas ocorre em geral após a segunda década de vida.

C

Apresenta velocidade de condução nervosa motora reduzida, em torno de 15 a 35 m/s.

D

Os sintomas iniciam-se em geral com fraqueza distal no compartimento anterior de membros inferiores.

E

Além do comprometimento motor, pode haver prejuízo de sensibilidade distal.

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Q3192349

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Medicina de Emergência) - Edital nº 1 |

Q3192349 Medicina

Homem, 68anos, comhistóricode hipertensão, élevado à emergência pelo SAMU com relato de hemiparesia à esquerda e dificuldade na fala. Logo após retornar da tomografria computadorizada, ele apresenta uma convulsão generalizada que cessa espontaneamente com 1 minuto de duração. Sobre o caso, é correto afirmar que:

A

O paciente deveria ter sido tratado com fenitoína profilática assim que levantada a hipótese de AVC isquêmico.

B

A fenitoína é contraindicada em pacientes com AVC isquêmico devido ao seu potencial de causar ataxia.

C

O estado de mal epiléptico ocorre mais comumente no contexto de AVCs isquêmicos do que em outras síndromes de AVC.

D

O paciente tem indicação de receber uma dose de ataque de fenitoína após o episódio convulsivo.

E

Embora convulsões isoladas sejam comuns em pacientes com AVC isquêmico, o tratamento com medicamentos antiepilépticos é desnecessário porque a recorrência é incomum.

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Questões de Concurso Sobre neurologia em medicina

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