Questões de Concurso
Comentadas sobre hipovitaminoses em medicina
Foram encontradas 169 questões
Ano: 2021
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Médica - Pré Requisito em Pediatria |
Q4098964
Medicina
Criança, filha de pais vegetarianos estritos, é levada ao pediatra com quadro de irritabilidade, glossite, diarreia e sinais de
parestesias. Ela apresenta deficiência de vitamina:
Ano: 2021
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Médica - Pré Requisito em Pediatria |
Q4098963
Medicina
Criança com quadro de encefalopatia que evolui com oftalmoplegia, confusão, diminuição do nível de consciência
e perda de memória, apresenta deficiência de vitamina
Ano: 2021
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Médica - Pré Requisito em Pediatria |
Q4098962
Medicina
Criança com hipovitaminose A apresenta ao exame físico
placas acinzentadas de aparência espumosa na região
nasal da conjuntiva ocular. A essas alterações, dá-se o
nome de:
Ano: 2021
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Médica - Pré Requisito em Pediatria |
Q4098961
Medicina
A faixa etária de maior risco para hipovitaminose A é:
Ano: 2026
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Médico Geriatra |
Q4098884
Medicina
Paciente de 79 anos, institucionalizada, com história de quedas recorrentes e dor óssea difusa, é avaliada em consulta geriátrica. Faz uso crônico de anticonvulsivante, (fenitoína) e apresenta pouca exposição solar. Exames laboratoriais mostram: cálcio sérico normal, fósforo baixo, fosfatase alcalina elevada e 25-OH vitamina D reduzida.
Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta
Ano: 2026
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Taiúva - SP
Prova:
Avança SP - 2026 - Prefeitura de Taiúva - SP - Médico Clínico Geral |
Q4097608
Medicina
A deficiência de vitamina D (hipovitaminose D)
em adultos, que leva à mineralização deficiente
da matriz óssea recém-formada, é denominada:
Q4079072
Medicina
Preencha corretamente as lacunas da afirmação a
seguir.
A carência de _____________ e de _____________ está entre as principais causas de cegueira evitável e de cretinismo, respectivamente.
A sequência que preenche corretamente as lacunas é
A carência de _____________ e de _____________ está entre as principais causas de cegueira evitável e de cretinismo, respectivamente.
A sequência que preenche corretamente as lacunas é
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - SES-PE - Residência Médica II - Especialidades com Pré-Requisito em Pediatria |
Q4069554
Medicina
Uma criança nascida com 34 semanas de idade gestacional e pesando 2000 gramas, com 1 ano de vida, não ingere
leite e derivados, carne e ovos. Durante consultas pediátricas, observa-se acometimento do crescimento somático e
alterações do sistema imune.
Referente a esta criança, assinale a alternativa incorreta:
Referente a esta criança, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - SES-PE - Residência Médica II - Especialidades com Pré-Requisito em Pediatria |
Q4069538
Medicina
As principais causas de Raquitismo na pediatria são decorrentes de fatores nutricionais e/ou ambientais.
Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que NÃO contempla um achado laboratorial clássico da patologia referida acima.
Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que NÃO contempla um achado laboratorial clássico da patologia referida acima.
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Médica - Hepatologia |
Q4065844
Medicina
Uma paciente refere queixas de diarreia, distensão abdominal, borborigmas e flatulência fétida há anos. Como
parte da investigação de anemia macrocítica, foram observados níveis muito baixos de vitamina B12 e níveis
elevados de ácido fólico.
Qual dos exames abaixo relacionados seria mais útil para o diagnóstico deste caso?
Qual dos exames abaixo relacionados seria mais útil para o diagnóstico deste caso?
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Médica - Endocrinologia Pediátrica |
Q4063989
Medicina
As síndromes disabsortivas têm origem diversa, podendo concentrar-se na absorção de gorduras, carboidratos e/ou
proteínas.
Sobre isso, é CORRETO afirmar que
Sobre isso, é CORRETO afirmar que
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFFS
Prova:
Instituto Access - 2026 - UFFS - Médico - Área: Medicina do Trabalho |
Q4062710
Medicina
Os distúrbios nutricionais englobam carências ou
excessos dietéticos que impactam o desenvolvimento
biológico e predispõem o organismo a diversas
comorbidades sistêmicas. Considerando as carências
vitamínicas e o balanço energético, analise as
afirmativas a seguir:
I.O marasmo é uma forma de desnutrição proteico-calórica caracterizada por uma deficiência global de energia que resulta em atrofia muscular intensa.
I.O escorbuto é uma patologia decorrente da carência crônica de ácido ascórbico, comprometendo a síntese de colágeno e a integridade dos vasos sanguíneos.
III.O balanço energético negativo prolongado favorece a preservação da massa muscular por meio da priorização do uso de reservas lipídicas, mantendo o metabolismo basal estável durante períodos de restrição energética.
Está correto o que se afirma em:
I.O marasmo é uma forma de desnutrição proteico-calórica caracterizada por uma deficiência global de energia que resulta em atrofia muscular intensa.
I.O escorbuto é uma patologia decorrente da carência crônica de ácido ascórbico, comprometendo a síntese de colágeno e a integridade dos vasos sanguíneos.
III.O balanço energético negativo prolongado favorece a preservação da massa muscular por meio da priorização do uso de reservas lipídicas, mantendo o metabolismo basal estável durante períodos de restrição energética.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Médica - Especialidade com Pré-Requisito em Neurologia Pediátrica |
Q4061438
Medicina
A deficiência de tiamina pode causar alterações cerebrais visíveis na ressonância magnética. São consideradas
localizações comuns das lesões citadas abaixo, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Médica - Especialidade com Pré-Requisito em Neurologia Pediátrica |
Q4061437
Medicina
A encefalopatia de Wernicke é causada pela deficiência de tiamina frequentemente associado ao abuso de bebidas
alcóolicas. No entanto, várias outras condições que levam a deficiência nutricional também podem levar a essa
encefalopatia.
Qual das seguintes causas não associadas ao abuso de álcool é a MAIS frequente?
Qual das seguintes causas não associadas ao abuso de álcool é a MAIS frequente?
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Médico Pediatra - Médico Plantonista Pediatra |
Q4056755
Medicina
Um recém-nascido masculino de 32 semanas de
idade gestacional, com peso de nascimento de
1.100 g, é levado à consulta de puericultura, com
30 dias de vida, para acompanhamento de rotina.
Qual é a indicação de suplementação de ferro
profilática, de acordo com a recomendação da
Sociedade Brasileira de Pediatria de 2021?
Q3926587
Medicina
Uma mulher de 45 anos procura atendimento ambulatorial por
dificuldade progressiva para deambular, nos últimos 4 meses.
Refere parestesias em mãos e pés, associadas a tropeços
frequentes e dificuldade para realizar movimentos finos, como
abotoar roupas.
Há cerca de um ano apresenta esteatorreia crônica e episódios ocasionais de distensão abdominal, ainda em investigação. Relata perda ponderal discreta de 3 kg, apesar de apetite preservado (IMC: 25 kg/m²). Ao exame físico, observa-se redução da sensibilidade vibratória e da propriocepção em todos os membros, força muscular discretamente diminuída de forma difusa, marcha de base alargada com sinal de Romberg positivo e reflexos reduzidos nos membros inferiores. Exames laboratoriais de rotina mostram hemoglobina, eletrólitos e glicemia dentro da normalidade.
Uma causa provável para os achados descritos é a deficiência da vitamina
Há cerca de um ano apresenta esteatorreia crônica e episódios ocasionais de distensão abdominal, ainda em investigação. Relata perda ponderal discreta de 3 kg, apesar de apetite preservado (IMC: 25 kg/m²). Ao exame físico, observa-se redução da sensibilidade vibratória e da propriocepção em todos os membros, força muscular discretamente diminuída de forma difusa, marcha de base alargada com sinal de Romberg positivo e reflexos reduzidos nos membros inferiores. Exames laboratoriais de rotina mostram hemoglobina, eletrólitos e glicemia dentro da normalidade.
Uma causa provável para os achados descritos é a deficiência da vitamina
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Médico Especialista - Gastroenterologia Infantil |
Q3916346
Medicina
Uma criança de 4 anos com diagnóstico recente de
doença celíaca apresenta episódios de dor abdominal e
diarreia após ingestão de alimentos fora de casa. Os
pais relatam dificuldade em identificar quais alimentos
contêm glúten e em adaptar a rotina alimentar da família.
Considerando a importância da educação de cuidadores
para manejo seguro da criança, analise as estratégias de
orientação nutricional e educativa aplicáveis ao caso e
assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Marmeleiro - PR
Prova:
FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Médico |
Q3866992
Medicina
Paciente de 62 anos, etilista pesado, consulta pois há algumas semanas vem
apresentando episódios de parestesia e fraqueza de membros, associado a episódios de
confusão mental, edema generalizado e palpitações. Relata dieta pobre em carnes e cereais
devido precárias condições financeiras. O mais provável é que este paciente esteja
apresentando deficiência de:
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEMOBA
Prova:
IDCAP - 2025 - HEMOBA - Médico - Área de Atuação: Clínica Geral |
Q3773042
Medicina
Uma mulher de 34 anos, vegana há 8 anos, sem
acompanhamento nutricional regular, comparece à
consulta com queixas de fadiga progressiva, dispneia a
esforços moderados e parestesia em mãos e pés há
cerca de seis meses. Relata também dificuldade de
concentração e memória. Ao exame físico, apresenta-se
hipocorada (++/4+), com palidez cutânea e de mucosas,
e glossite (língua lisa e despapilada). O exame neurológico revela diminuição da sensibilidade vibratória
e da propriocepção nos membros inferiores. O
hemograma revela: Hemoglobina 8,2 g/dL; VCM 115 fL;
HCM 38 pg; Leucócitos 3.800/mm³ e Plaquetas
120.000/mm³. Considerando o quadro
clínico-laboratorial, analise as seguintes afirmativas:
I.O diagnóstico principal é anemia por deficiência de vitamina B12 (cobalamina), evidenciada pelo VCM elevado (macrocitose), pela pancitopenia leve e pelos sintomas neurológicos de degeneração combinada subaguda da medula espinhal, sendo a dieta vegana estrita um fator de risco primário.
II.A investigação deve ser complementada com a dosagem de ácido fólico sérico, pois sua deficiência também causa anemia megaloblástica; contudo, a reposição isolada de folato sem a correção da deficiência de B12 pode agravar ou precipitar as manifestações neurológicas.
III.O tratamento inicial deve ser realizado com cianocobalamina por via intramuscular em doses de ataque, devido à presença de sintomas neurológicos, que indicam uma deficiência grave e a necessidade de rápida restauração dos estoques teciduais, não sendo a via oral a primeira escolha neste cenário.
Está correto o que se afirma em:
I.O diagnóstico principal é anemia por deficiência de vitamina B12 (cobalamina), evidenciada pelo VCM elevado (macrocitose), pela pancitopenia leve e pelos sintomas neurológicos de degeneração combinada subaguda da medula espinhal, sendo a dieta vegana estrita um fator de risco primário.
II.A investigação deve ser complementada com a dosagem de ácido fólico sérico, pois sua deficiência também causa anemia megaloblástica; contudo, a reposição isolada de folato sem a correção da deficiência de B12 pode agravar ou precipitar as manifestações neurológicas.
III.O tratamento inicial deve ser realizado com cianocobalamina por via intramuscular em doses de ataque, devido à presença de sintomas neurológicos, que indicam uma deficiência grave e a necessidade de rápida restauração dos estoques teciduais, não sendo a via oral a primeira escolha neste cenário.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Reumatologia Pediátrica |
Q3727923
Medicina
Associe as sentenças a seguir, que descrevem doenças
osteometabólicas, aos respectivos comentários, que apresentam
os achados laboratoriais mais típicos.
Sentenças (doenças):
I. Osteoporose pós-menopausa.
II. Osteomalácia por deficiência de vitamina D.
III. Hiperparatireoidismo primário (osteíte fibrosa cística).
IV. Doença de Paget do osso.
V. Osteogênese imperfeita.
Comentários (perfis laboratoriais):
( ) Alterações genéticas do colágeno tipo I, sem padrão laboratorial específico; cálcio, fósforo, FA e PTH geralmente normais.
( ) Cálcio e fósforo normais; fosfatase alcalina normal; PTH normal.
( ) Cálcio baixo, fósforo baixo, fosfatase alcalina elevada, PTH discretamente elevado.
( ) Cálcio alto, fósforo baixo, fosfatase alcalina elevada, PTH elevado.
( ) Cálcio e fósforo normais; fosfatase alcalina muito elevada; PTH normal.
Os perfis correspondem, respectivamente, às doenças
Sentenças (doenças):
I. Osteoporose pós-menopausa.
II. Osteomalácia por deficiência de vitamina D.
III. Hiperparatireoidismo primário (osteíte fibrosa cística).
IV. Doença de Paget do osso.
V. Osteogênese imperfeita.
Comentários (perfis laboratoriais):
( ) Alterações genéticas do colágeno tipo I, sem padrão laboratorial específico; cálcio, fósforo, FA e PTH geralmente normais.
( ) Cálcio e fósforo normais; fosfatase alcalina normal; PTH normal.
( ) Cálcio baixo, fósforo baixo, fosfatase alcalina elevada, PTH discretamente elevado.
( ) Cálcio alto, fósforo baixo, fosfatase alcalina elevada, PTH elevado.
( ) Cálcio e fósforo normais; fosfatase alcalina muito elevada; PTH normal.
Os perfis correspondem, respectivamente, às doenças
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