História de icterícia, cálculos biliares e urina escura sugerem hemólise.

Sangramento é a principal causa de anemia em idosos.

Veganos têm maior risco para anemia megaloblástica.

Cirurgias gastrointestinais estão associadas à má absorção de micronutrientes.

Hipotireoidismo e doenças reumatológicas se associam à anemia de doença crônica.

A transfusão profilática de plaquetas em neonatos está indicada quando a contagem de plaquetas estiver abaixo de 50.000/μL.

A transfusão profilática de plasma está indicada para a prevenção das hemorragias cerebrais intraventriculares em recém-nascidos prematuros.

A transfusão de crioprecipitado está indicado para a correção da coagulopatia dilucional os neonatos.

A transfusão de granulócitos em neonatos está indicada como adjuvante dos antibióticos nas sepses.

A transfusão de hemácias em prematuros nas primeiras 24 horas de vida está indicada quando a dosagem de hemoglobina for inferior a 12 g/dL.

F – V – F.

F – V – V.

V – F – F.

V – V – F.

F – F – V.

Ferro parenteral.

Fazer apenas um comprimido por dia ou mesmo um comprimido em dias alternados.

Aumentar a dose para 4 a 5 comprimidos por dia, a fim de aumentar a absorção.

Associar vitamina C 3 vezes ao dia, juntamente com os comprimidos de ferro.

Fazer os três comprimidos de Ferro depois e não antes das refeições.

A presença de grumos plaquetários no sangue periférico é um dado muito sugestivo de P.T.I.

A presença de anemia microcítica associada à plaquetopenia, descarta o diagnóstico de P.T.I.

No aspirado de medula óssea, o achado mais característico é a diminuição dos megacariócitos.

A presença de plaquetas imaturas no sangue periférico é altamente sugestiva de P.T.I.

A presença do marcador de ativação plaquetária CD62, à citometria de fluxo, sela o diagnóstico de P.T.I.

Está contraindicado nas anemias aplásticas severas.

Está indicado em alguns casos de talassemia major.

Está contraindicado nos casos graves de doença falciforme.

O transplante de células-tronco do cordão umbilical está indicado apenas nas imunodeficiências primárias.

As células-tronco do cordão umbilical são utilizadas apenas para os transplantes autólogos.

Os antígenos do sistema Duffy são receptores para os Plasmodium falciparum e malariae nas hemácias.

Os anticorpos contra antígenos Duffy causam frequentemente reação transfusional hemolítica diferida.

Os antígenos do sistema Duffy são destruídos in vitro pelas enzimas proteolíticas.

O antígeno Celano é o menos frequente dos antígenos do sistema Kell.

A frequência do antígeno na população Kell é de cerca de 40%.

A prevenção da DHPN por incompatibilidade ABO é feita pela plasmaférese na mãe, durante a gestação, para retira os anticorpos anti-A e/ou anti-B.

A prevenção da DHPN causada por anticorpos do sistema MNSs é feita pela destruição dos antígenos fetais com enzimas proteolíticas.

A imunoglobulina anti-D deve ser feita no 1º, 2º e 3º trimestres da gestação, e no puerpério imediato, para a prevenção da DHPN em mães Rh negativo que tiveram filho Rh positivo.

O uso da imunoglobulina anti-D no puerpério imediato deve ser feito em mulheres Rh negativo mesmo que o filho também seja Rh negativo.

A prevenção da DHPN em casos de mãe Rh negativo que dá à luz um filho Rh positivo é feita pela administração de 300 μg de imunoglobulina anti-D até 72 após o parto.

I, somente.

II, somente.

III, somente.

I e II, somente.

I, II e III.

A presença de anticorpos anti-HLA e/ou anti-HNA nos doadores é um dos fatores mais importantes para a ocorrência da complicação.

O estado clínico do paciente é o fator determinante para o surgimento do TRALI.

É uma reação que aparece geralmente 24 horas depois de concluída a transfusão.

Os componentes sanguíneos que contêm menos plasma, tais como os concentrados de hemácias, estão mais frequentemente relacionados ao aparecimento de TRALI.

É uma reação transfusional muito frequente.

A síndrome se caracteriza por uma tríade composta por hemólise, insuficiência renal aguda e diarreia.

O termo Síndrome Hemolítica-Urêmica atípica se refere à doença que não é causada pela toxina da bactéria Shigella.

A Síndrome Hemolítica-Urêmica é geralmente causada pela toxina Shiga produzida pela bactéria Escherichia coli.

A transfusão de plaquetas está indicada nos casos que cursam com trombocitopenia.

O uso de anticorpo monoclonal eculizumabe está formalmente contraindicado na S.H.U. atípica.

Nível 1.

Nível 2.

Nível 3.

Nível 4.

Nível 5.

Teste sorológico de baixa sensibilidade e/ou má qualidade.

Infecção adquirida recentemente.

O doador é o chamado “controlador de elite” do vírus HIV.

Uso de profilaxia antirretroviral pré-exposição.

Resultado do teste molecular inconfiável.

I, somente.

II, somente.

III, somente.

I e II, somente.

I, II e III.

Dieta com teor de Ferro insuficiente.

Parasitoses intestinais.

Perda oculta de sangue.

Excesso de carboidrato na dieta.

Comorbidades que causam hemorragias.

50%.

25%.

75%.

100%.

0%.

1, 3, 2 e 4.

1, 4, 2 e 3.

4, 2, 3 e 1.

2, 4, 3 e 1.

4, 3, 2 e 1.

Homem que faz sexo com outro homem fica impedido de doar por 12 (doze) meses após a última relação sexual.

Doadores com antecedentes de carcinoma basocelular de pele são definitivamente inaptos para a doação de sangue.

Pessoas que receberam vacina anti-Covid à base de mRNA ou com vetor viral, ficam inaptos por uma semana, após a aplicação da dose.

Uso de cocaína por via inalatória tornam o candidato à doação inapto por um período de dois meses.

Homem que faz sexo com outro homem fica impedido de doar por 6 (seis) meses após a última relação sexual.

Hidratação vigorosa + antibioticoterapia.

Esplenectomia de urgência.

Hidroxiureia.

Embolização da artéria esplênica.

Transfusão e/ou Exsanguíneotransfusão parcial.

Fator I, fator VIII, fator de von Willebrand e fator XIII.

Fator VIII, fator IX, fator X e fibrinogênio.

Albumina, fator de von Willebrand e fator VIII.

Imunoglobulinas, fator XIII e fibrinogênio.

Fator VIII, fator tissular e protrombina.