Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 151

Q1951118

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951118 Medicina

Sobre a Leucemia Linfocítica crônica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Exames de imagem (tomografia computadorizada/PET) são necessários para estadiamento, mesmo quando há ausência de adenomegalias em exame físico.

B

A presença da deleção do 17p por FISH indica início de tratamento imediato, mesmo na ausência de outros critérios.

C

IgVH não mutado, elevada expressão de CD38 e de ZAP70 são fatores de mau prognóstico.

D

Deleção do 13q é fator de mau prognóstico.

E

A pesquisa de doença residual mínima negativa por citometria de fluxo do sangue periférico ou medula óssea caracteriza uma resposta completa e indica possibilidade de interrupção de tratamento com ibrutinibe.

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Q1951117

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951117 Medicina

Paciente jovem do sexo masculino chega para parecer hematológico com lesões líticas em crânio e imunohistoquímica, exibindo positividade para S-100, CD1A e CD68.
Qual a hipótese diagnóstica mais provável?

A

Mieloma múltiplo.

B

Macroglobulinemia de Waldenstrom.

C

Histiocitose de células de Langerhans.

D

Sarcoma folicular de células dendríticas.

E

Micose fungoide.

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Q1951116

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951116 Medicina

Sobre as classes de drogas quimioterápicas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Agentes alquilantes são compostos quimicamente similares ao gás mostarda e agem impedindo que o DNA perca sua forma espiral.

B

Ciclofosfamida, melfalano e clorambucil são exemplos de agentes alquilantes do tipo mostardas nitrogenadas.

C

Os alcaloides de plantas inibem a divisão celular, impedindo a formação de microtúbulos críticos para a mitose.

D

Antibióticos antitumorais bloqueiam a divisão celular por se ligarem ao DNA e impedirem que a dupla hélice se desenrole para duplicação.

E

Os análogos da purina enquadram-se na categoria de agentes alquilantes.

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Q1951115

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951115 Medicina

Em relação à hemofilia A, é CORRETO afirmar que

A

a doença é de transmissão autossômica recessiva, ligada ao cromossomo Y e acomete exclusivamente indivíduos do sexo masculino.

B

a maioria dos episódios hemorrágicos ocorre nas articulações e nos músculos, mas nunca ocorrem em tecidos moles.

C

na hemofilia moderada, os hematomas e hemartroses sempre estão associados a traumatismos evidentes.

D

o pseudotumor hemofílico é uma complicação pouco frequente, porém grave.

E

decorre da diminuição da atividade do fator VII.

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Q1951114

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951114 Medicina

Sobre Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI), assinale a alternativa CORRETA.

A

É uma doença hematológica frequente que se caracteriza pela produção de autoanticorpos contra proteínas da membrana plaquetária.

B

Esplenectomia é o tratamento primário de escolha.

C

Deve-se tratar pacientes assintomáticos e com plaquetas acima de 30.000/µL.

D

O uso de agonistas do receptor de trombopoetina é indicado para tratamento de primeira linha.

E

A associação de PTI com a gravidez é incomum.

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Q1951113

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951113 Medicina

São critérios de inclusão para o tratamento com Eculizumabe em pacientes com diagnóstico de Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), EXCETO:

A

Trombose relacionada à HPN.

B

Síndrome de falência medular grave ativa.

C

Insuficiência renal associada à hemólise.

D

Gravidez.

E

Hipertensão pulmonar associada à hemólise.

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Q1951112

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951112 Medicina

Calcule o volume plasmático de um paciente adulto, sexo masculino, pesando 80kg e com hematócrito = 42%.

A

3248 mL.

B

5600 mL.

C

2352 mL.

D

3328 mL.

E

2784 mL.

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Q1951111

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951111 Medicina

A Trombocitopenia induzida por drogas é uma condição de alta prevalência, especialmente em pacientes hospitalizados.
São drogas que podem causar trombocitopenia, as citadas abaixo, EXCETO:

A

Heparina.

B

Etanol.

C

Metfotmina.

D

Acetaminofeno.

E

Furosemida.

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Q1951110

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951110 Medicina

Com relação às microangiopatias trombóticas, assinale a alternativa CORRETA.

A

Tipicamente a anemia hemolítica microangiopática é caracterizada por níveis elevados de haptoglobina, reticulocitose e aumento de DHL, bem como pela presença de esquizócitos na análise no esfregaço de sangue periférico

B

Os inibidores de calcineurina são drogas implicadas em maior risco de microangiopatia trombótica pós transplante.

C

Na fisiopatologia da síndrome hemolítico urêmica atípica, há associação com bactérias produtoras de toxinas shiga.

D

A detecção dos níveis de ADAMTS-13 é essencial para o diagnóstico de púrpura trombocitopênica trombótica.

E

A plasmaférese terapêutica é categoria IA para o tratamento da síndrome hemolítico urêmica atípica.

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Q1951109

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951109 Medicina

Dentre as indicações de transplante de medula óssea alogênico para pacientes jovens com anemia falciforme, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Velocidades de doppler transcraniano > 200cm/seg.

B

Priapismo recorrente.

C

Síndromes torácicas agudas recorrentes.

D

Úlcera de membros inferiores.

E

Nefropatia falciforme.

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Q1951108

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951108 Medicina

Sobre as neoplasias mieloproliferativas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A mutação do gene Jak-2 está presente em mais de 90% dos pacientes com policitemia vera.

B

A mutação do gene Jak-2 está presente em até 50% dos pacientes com mielofibrose primária.

C

O uso de hidroxiureia reduz o risco de trombose nos pacientes com policitemia vera.

D

O ruxolitinib é indicado para o tratamento de pacientes com policitemia vera refratária ao tratamento de primeira linha.

E

O objetivo principal do tratamento da trombocitemia essencial é a prevenção do primeiro episódio de trombose ou de hemorragia.

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Q1951107

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951107 Medicina

A respeito das Anemias Hemolíticas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As anemias hemolíticas compreendem um grupo de doenças em que a sobrevida das hemácias em circulação está acentuadamente reduzida, e a medula óssea é capaz de compensar aumentando sua produção.

B

É característico da esferocitose hereditária a maior fragilidade osmótica do eritrócito.

C

Esplenectomia total cura quase todos os pacientes com doenças da membrana eritrocitária.

D

Vacinas antipneumocócica polivalente e anti H. influenzae devem ser administradas pelo menos oito semanas antes da esplenectomia.

E

Pacientes portadores de deficiência de G6PD podem apresentar hemólise aguda, geralmente 24h após o consumo de favas.

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Q1951106

Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - UPE - Médico Hematologista |

Q1951106 Medicina

São indicações de reposição de ferro parenteral as citadas abaixo, EXCETO:

A

Anemia no primeiro trimestre de gestação.

B

Anemia por deficiência de ferro em pacientes que se submeteram à bypass gástrico em Y de Roux.

C

Retocolite Ulcerativa.

D

Pacientes com insuficiência renal crônica recebendo eritropoetina.

E

Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e deficiência de ferro.

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Q1947857

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São João do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de São João do Oeste - SC - Médico da Estratégia de Saúde da Família |

Q1947857 Medicina

Em relação a síndrome de Nelson (SN), é INCORRETO afirmar que:

A

A característica bioquímica mais consistente e confiável da SN é uma elevação acentuada e progressiva do ACTH plasmático após a TBA.

B

A cirurgia hipofisária deve ser a opção terapêutica de escolha para a SN, particularmente se houver compressão quiasmática.

C

A SN costuma se caracterizar por um quadro de hipopigmentação cutânea.

D

É uma complicação potencialmente fatal da adrenalectomia bilateral total (TBA) realizada para o tratamento da doença de Cushing.

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Q1947856

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São João do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de São João do Oeste - SC - Médico da Estratégia de Saúde da Família |

Q1947856 Medicina

Em relação aos distúrbios do potássio, analise as afirmativas abaixo:

I.Distúrbios na regulação ácido-base levam a alterações plasmáticas de potássio.
II.A alcalemia induzida na bulimia é a principal causa da hipercalemia.
III.A lesão renal aguda e a doença renal crônica são causas de hipercalemia.
IV.Drogas como anfotericina, cisplatina, tenofovir, aminoglicosídeos, diuréticos de alça e inibidores da NaCI do túbulo distal, como os tiazídicos, podem induzir à hipercalemia.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

A

Apenas I e III estão corretos.

B

Apenas I e II estão corretos.

C

Apenas II e III estão corretos.

D

Apenas II e IV estão corretos.

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Q1947841

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São João do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de São João do Oeste - SC - Médico da Estratégia de Saúde da Família |

Q1947841 Medicina

Assinale a alternativa CORRETA que tem padrão de herança autossômico dominante, caracteriza-se por hemangioblastomas do sistema nervoso central, angiomas de cerebelo e retina, carcinomas e cistos renais, cistadenoma de epidídimo, cistos viscerais, feocromocitomas e tumores de ilhotas pancreáticas.

A

Doença de Von Hippel-Undau.

B

Neurofibromatose hereditária.

C

Neuromas mucosos.

D

Complexo de Carney.

Q1945143

Ano: 2022 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2022 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Médico Clínico Geral |

Q1945143 Medicina

Homem, 70 anos, assintomático, após exames de rotina, descobre um nível de fosfatase alcalina (FA) 3 vezes acima do limite normal; apresenta eletrólitos, fósforo, funções hepáticas e renais, além de proteínas totais e frações dentro da normalidade. O diagnóstico é:

A

Cirrose biliar primária.

B

Doença de Paget óssea.

C

Plasmocitoma extramedular.

D

Hiperparatireoidismo primário.

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Q1945126

Ano: 2022 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2022 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Médico Clínico Geral |

Q1945126 Medicina

As hiperlipidemias são bem prevalentes e geralmente tratadas com estatinas. Em relação às estatinas, as enzimas podem sofrer alteração em seu uso, EXCETO:

A

Creatinaquinase (CK).

B

Aspartato aminotransferase (AST).

C

Fosfatase alcalina (FA).

D

Alanina aminotransferase (ALT).

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Q1945125

Ano: 2022 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2022 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Médico Clínico Geral |

Q1945125 Medicina

Paciente foi fazer check-up e nos exames laboratoriais de rotina apresentou como únicas alterações: triglicerídeos = 370 mg/dL e VLDL = 59 mg/dL. As substâncias abaixo favorecem a redução dos triglicerídeos, EXCETO:

A

Biotina (vitamina B7).

B

Ácido docosahexaenoico (DHA).

C

Ácido eicosapentaenoico (EPA).

D

Ezetimida.

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Q1945124

Ano: 2022 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2022 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Médico Clínico Geral |

Q1945124 Medicina

Paciente feminino, 50 anos, com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) de longa data e uso regular de metiformina XR 850 mg (2 vezes/dia); relata polifagia, polidipsia e perda ponderal; com exames laboratoriais: Ureia = 50 mg/dL, Creatinina = 1,48 mg/dL, Glicemia de Jejum = 330 mg/dL, Glicemia pós-prandial = 370 mg/dL, e hemoglobina glicada (HbA1c) = 12,3%. A conduta mais adequada para o caso é:

A

ampliar metiformina para 3 vezes/dia e acrescentar gliclazida 60 mg/manhã.

B

manter medicação, orientar dieta e estimular atividade física.

C

iniciar insulina NPH noturna e manter a metiformina.

D

suspender metiformina e iniciar insulina NPH após o café da manhã.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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