Questões de Concurso
Comentadas sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 4.362 questões
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946131
Medicina
Um paciente, que está em uso de dabigatrana há 45
dias para tratamento de trombose venosa
profunda, comparece à consulta com o
hematologista. Encontra-se em investigação de
possível trombofilia e relata que, alguns dias antes,
foi atendido por um clínico que prescreveu um
tratamento sistêmico para lesões de pele.
Inicialmente, o paciente não recorda o nome do
medicamento, mas, ao final da consulta, informa ao
hematologista qual foi. Diante disso, o
hematologista orienta suspender o uso desse
medicamento e solicita reavaliação por outro
colega, pois sua associação com dabigatrana é
contraindicada por risco de sangramento. Qual é
esse medicamento?
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946130
Medicina
Preencha as lacunas e assinale a alternativa
correta.
O _________________ é um anticorpo monoclonal humanizado cujo alvo é a P-selectina, expressa tanto em plaquetas como em células endoteliais e envolvida na adesão celular e na formação de agregados heterocelulares. O bloqueio da P-selectina reduz de forma importante os sinais e sintomas de _________________________.
O _________________ é um anticorpo monoclonal humanizado cujo alvo é a P-selectina, expressa tanto em plaquetas como em células endoteliais e envolvida na adesão celular e na formação de agregados heterocelulares. O bloqueio da P-selectina reduz de forma importante os sinais e sintomas de _________________________.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946128
Medicina
As doses de DDAVP (acetato de desmopressina)
podem ser repetidas, no máximo, a cada 12 ou
24 horas, por duas ou três vezes, em pacientes
com doença de von Willebrand tipos 1, 2A, 2M e 2N,
que sejam responsivos ao DDAVP, porque
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946127
Medicina
Preencha a lacuna e assinale a alternativa correta.
O __________________ é particularmente útil no atendimento de quadros hemorrágicos agudos e age por meio de mecanismo competitivo, inibindo a ativação do plasminogênio, a plasmina.
O __________________ é particularmente útil no atendimento de quadros hemorrágicos agudos e age por meio de mecanismo competitivo, inibindo a ativação do plasminogênio, a plasmina.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946126
Medicina
Segundo os dados atualmente disponíveis no
Brasil, até 06/09/2024, estão cadastrados 147
indivíduos para alfa-talassemia com doença da
hemoglobina H. Esses pacientes residem
principalmente nas regiões Sul (32%).
Sobre as talassemias, assinale a alternativa correta.
Sobre as talassemias, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946125
Medicina
O gene MYD88 tem um papel fisiológico no sistema
imunológico inato. Em geral, ele está mutado em
qual doença hematológica, com impacto no
tratamento?
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946124
Medicina
Um paciente chega à cidade de Florianópolis,
encaminhado ao ambulatório de hematologia, com
carta de referência informando que possui um
distúrbio metabólico causado por uma deficiência
na enzima uroporfirinogênio descarboxilase, o
qual leva ao acúmulo de porfirinas no fígado e na
pele. Qual é o possível tratamento para esse
paciente?
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Hematologia |
Q3946123
Medicina
Sobre leucemia mieloide crônica (LMC), informe se
é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a
seguir e assinale a alternativa com a sequência
correta.
( ) Dasatinibe não é um tratamento efetivo para LMC.
( ) Em casos específicos de LMC, após um longo período de resposta molecular profunda e estável, o hematologista pode considerar a interrupção do tratamento com imatinibe.
( ) O imatinibe foi desenvolvido para superar a resistência no tratamento da LMC com nilotinibe e teve bons resultados.
( ) A mutação T315I é resistente ao tratamento da LMC com imatinibe. Em geral, essa mutação responde bem ao ponatinibe.
( ) Dasatinibe não é um tratamento efetivo para LMC.
( ) Em casos específicos de LMC, após um longo período de resposta molecular profunda e estável, o hematologista pode considerar a interrupção do tratamento com imatinibe.
( ) O imatinibe foi desenvolvido para superar a resistência no tratamento da LMC com nilotinibe e teve bons resultados.
( ) A mutação T315I é resistente ao tratamento da LMC com imatinibe. Em geral, essa mutação responde bem ao ponatinibe.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Medicina de Emergência |
Q3945398
Medicina
Mulher de 28 anos, com lúpus eritematoso
sistêmico e síndrome antifosfolípide conhecida,
em uso irregular de anticoagulação, chega à
emergência com quadro de 48 horas de dispneia
intensa, dor abdominal difusa, oligúria e confusão
mental.
Exames na admissão:
• PA 88×54 mmHg, FC 122 bpm, SatO₂ 89% em ar ambiente;
• Creatinina 3,2 mg/dL (basal 0,8);
• Plaquetas 62.000/mm³;
• LDH elevado, microangiopática; anemia hemolítica
• Evidências de trombose em leito renal e hepático em exames de imagem.
Nesse caso, qual diagnóstico relacionado à síndrome antifosfolípide melhor explica o quadro agudo?
• PA 88×54 mmHg, FC 122 bpm, SatO₂ 89% em ar ambiente;
• Creatinina 3,2 mg/dL (basal 0,8);
• Plaquetas 62.000/mm³;
• LDH elevado, microangiopática; anemia hemolítica
• Evidências de trombose em leito renal e hepático em exames de imagem.
Nesse caso, qual diagnóstico relacionado à síndrome antifosfolípide melhor explica o quadro agudo?
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Dermatologista (Cirurgia Micrográfica) |
Q3943459
Medicina
A leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL)
manifesta-se com diferentes aspectos clínicos e
laboratoriais. Assinale a alternativa que apresenta
corretamente uma de suas formas.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SES-SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Dermatologista (Cirurgia Micrográfica) |
Q3943457
Medicina
Assinale a alternativa que apresenta corretamente
um dos critérios para o diagnóstico da
leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL).
Ano: 2026
Banca:
Avança SP
Órgão:
IAMSPE
Prova:
Avança SP - 2026 - IAMSPE - Residência Médica - Pré-Requisito - Medicina Paliativa |
Q3921701
Medicina
Um paciente em quimioterapia mielossupressora
chega ao pronto atendimento com calafrios e
mal-estar, sem foco infeccioso evidente, e o
serviço precisa padronizar a definição
operacional de neutropenia febril para iniciar
antibiótico empírico sem atraso, usando um
critério de febre aceito em diretrizes e aplicável à
prática. Indique o critério de febre usado na
definição clássica:
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Gravataí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Pediatra |
Q3921541
Medicina
Escolar de 6 anos, previamente hígido, é admitido no pronto-socorro com história de
palidez progressiva, redução do volume urinário e edema palpebral há 3 dias. A mãe refere episódio
recente de diarreia autolimitada. Ao exame físico, apresenta-se pálido, com petéquias em membros
inferiores e pressão arterial acima do percentil para a idade. Os exames laboratoriais revelam:
• Hemoglobina: 7,8 g/dl. • Plaquetas: 58.000/mm³. • Esfregaço de sangue periférico: presença de esquizócitos. • Reticulócitos: discretamente elevados. • Teste de Coombs direto: negativo. • DHL: 3 vezes o limite superior da normalidade. • Haptoglobina: indetectável. • Ureia e creatinina: elevadas. • Urinálise: hematúria, proteinúria e cilindros granulosos. • Provas de coagulação: normais.
Com base no quadro clínico e laboratorial apresentado, o diagnóstico mais provável é:
• Hemoglobina: 7,8 g/dl. • Plaquetas: 58.000/mm³. • Esfregaço de sangue periférico: presença de esquizócitos. • Reticulócitos: discretamente elevados. • Teste de Coombs direto: negativo. • DHL: 3 vezes o limite superior da normalidade. • Haptoglobina: indetectável. • Ureia e creatinina: elevadas. • Urinálise: hematúria, proteinúria e cilindros granulosos. • Provas de coagulação: normais.
Com base no quadro clínico e laboratorial apresentado, o diagnóstico mais provável é:
Q3921293
Medicina
O mieloma múltiplo é um tumor caracterizado pela proliferação
maligna das células denominadas:
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Gravataí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico do ESF |
Q3920763
Medicina
Criança de 4 anos é atendida na UBS com palidez, cansaço, febre recorrente e
sangramento gengival. Ao exame físico, observa-se palidez cutaneomucosa e equimoses. Hemograma
evidencia anemia, plaquetopenia e leucocitose com presença de blastos. Qual é o diagnóstico mais
provável?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Gravataí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico do ESF |
Q3920752
Medicina
Uma criança de 8 anos com anemia falciforme é levada ao pronto atendimento com
história de febre baixa, mal-estar e coriza há 4 dias. Evoluiu com aparecimento de exantema
eritematoso em face, poupando a região perioral, descrito como “face esbofeteada”. Dois dias depois,
passou a apresentar palidez intensa, fadiga importante e queda abrupta dos níveis de hemoglobina,
com reticulocitopenia ao hemograma. Com base no quadro clínico, qual é o principal agente etiológico
responsável por essa apresentação?
Q3920378
Medicina
As alterações plaquetárias são a causa mais importante de
sangramento, uma vez que elas são fundamentais no processo
de formação do coágulo. A ocorrência de trombocitose está
relacionada a(à):
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Gravataí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Nefrologista |
Q3920128
Medicina
Homem de 62 anos, previamente hígido, é encaminhado ao nefrologista após
investigação de proteinúria nefrótica associada a piora progressiva da função renal. Ele relata astenia,
perda de peso e edema de membros inferiores nas últimas semanas. Exames revelam a presença de
proteína monoclonal no soro. A biópsia renal demonstra lesão compatível com gamopatia monoclonal
de significado renal. O hematologista informa que o paciente não preenche critérios diagnósticos para
mieloma múltiplo ou doença linfoproliferativa e discute opções terapêuticas com o nefrologista. O
paciente questiona sobre o objetivo principal do tratamento e a estratégia utilizada. Qual é a conduta
correta?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Gravataí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico de Urgência e Emergência (SAMU) |
Q3920013
Medicina
Homem, 27 anos, vítima de politrauma de alta energia, chega ao pronto-socorro com
hipotermia (34 ºC), acidose metabólica (pH 7,18) e sangramento difuso por feridas e sítios de punção.
FAST negativo. Exames iniciais: INR de 1,9; fibrinogênio de 110 mg/dL; e plaquetas de 145.000/mm³.
Qual é a conduta hemoterápica mais adequada e imediata para correção do distúrbio predominante?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Gravataí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Médico Hematologista |
Q3919946
Medicina
Entre as situações a seguir, qual é a causa de leucopenia mais significativa?
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