Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 136

Q836831

Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Patologia Clínica |

Q836831 Medicina

A análise do aspirado de medula óssea revelou medula óssea acentuadamente hipercelular, com cerca de 85% de células blásticas hipergranulares, com bastonetes de Auer, por vezes múltiplos (fagott cells). Setores eritroide e megacariocítico acentuadamente hipocelulares. O material foi encaminhado para estudo citoquímico, imunofenotípico e citogenético. Com base na morfologia do aspirado de medula, qual é o provável diagnóstico?

A

Leucemia linfoide aguda.

B

Leucemia aguda monoblástica (LMA-M5).

C

Leucemia promielocítica aguda (LMA-M3).

D

Eritroleucemia.

E

Leucemia megacariocítica.

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Q781330

Ano: 2015 Banca: FGV Órgão: TJ-RO Prova: FGV - 2015 - TJ-RO - Médico Pediatra |

Q781330 Medicina

Em relação à doença falciforme, é correto afirmar que:

A

no teste de triagem neonatal para hemoglobinopatias (teste do pezinho) os doentes são FS, FSC e FSD;

B

episódios de anemia aguda e suas consequências é a principal causa de morte;

C

o risco de sepse ou meningite é maior por estreptococos beta hemolítico do grupo B nesse grupo de pacientes;

D

no caso de suspeita de bacteremia deve-se aguardar o resultado da hemocultura para início do tratamento;

E

a síndrome torácica aguda tem etiologia apenas infecciosa, causada por germes atípicos.

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Q712313

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Biomédico |

Q712313 Medicina

São exemplos de medicamentos que podem causar Anemia Hemolítica Medicamentosa na Hipersensibilidade tipo II medicamentosa:

A

Fenilbutazona, Penicilina e Aspirina.

B

Penicilina e Cloranfenicol.

C

Sulfonamidas e Aspirinas.

D

Sulfonamidas e Fenilbutazona.

E

Aspirinas, Penicilina e Fenacetina.

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Q649825

Ano: 2015 Banca: AOCP Órgão: FUNDASUS Prova: AOCP - 2015 - FUNDASUS - Analista - Biomédico |

Q649825 Medicina

Apresenta característica de célula anucleada. É constituída basicamente por uma membrana plasmática lipoproteica e um citosol cujo conteúdo se restringe à proteína hemoglobina. Essa célula é conhecida como

A

Eritrócito maduro.

B

Hemoglobina madura.

C

Plaqueta madura.

D

Monoblasto maduro.

E

Linfócito maduro.

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Q649815

Ano: 2015 Banca: AOCP Órgão: FUNDASUS Prova: AOCP - 2015 - FUNDASUS - Analista - Biomédico |

Q649815 Medicina

Os granulócitos são produzidos na medula óssea, na qual se originam de células progenitoras e precursoras. A linhagem granulocítica é constituída por três tipos celulares, são eles:

A

Células-Tronco, Monócitos e Linfócitos.

B

Neutrófilos, Monócitos e Eosinófilos.

C

Eosinófilos, Basófilos e Neutrófilos.

D

Promonócitos, Basófilos e Neutrófilos.

E

Promonócitos, Células-Tronco e Monócitos.

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Q617895

Ano: 2015 Banca: UNA Concursos Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Caí - RS Prova: UNA Concursos - 2015 - Prefeitura de São Sebastião do Caí - RS - Médico |

Q617895 Medicina

A opção inicial mais correta para o tratamento de Doença de Hodgkin estágio IIIA deve ser:

A

combinação de quimioterapia com esquema CHOP-rituximab + radioterapia de ‘campo estendido’;

B

transplante autólogo de células hematopoiéticas;

C

quimioterapia com esquema ABVD;

D

combinação de quimioterapia com esquema ABVD + radioterapia de ‘campo envolvido’.

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Q615241

Ano: 2015 Banca: FGV Órgão: TJ-PI Prova: FGV - 2015 - TJ-PI - Analista Judiciário - Médico |

Q615241 Medicina

Texto associado

Mulher de 93 anos, em acompanhamento de Comprometimento Cognitivo Leve e sem outras queixas, no exame de rotina apresenta:

Exame Físico: Pele com xerodermatoses e turgor e elasticidade discretamente diminuídas, cabeça e pescoço sem alterações, tórax e mamas sem alterações, ritmo cardíaco regular em 2 tempos, murmúrio vesicular audível universalmente sem ruídos adventícios. O abdome é flácido, indolor à palpação superficial e profunda, sem massas e/ou visceromegalia. Membros sem alterações significativas, com algumas varizes superficiais.

Exames Laboratoriais: Hemograma - Hemácias - 4.130.000/mm³; Hemoglobina - 11,5g%; hematócrito de 35,4%; VCM - 85,7fL; HCM - 27,8pg; CHCM - 32,5%; RDW - 14,3%; Leucócitos 7400/mm³; Basófilos - 0%; Eosinófilos 1,0%; Mielócitos e Metamielócitos 0%; Bastões 3,0%; segmentados 42%; Linfócitos 19%; Monócitos 35%;

Plaquetas 120.000/mm³. E as seguintes observações do laboratório: Monocitose confirmada em lâmina, hipersegmentação dos neutrófilos, trombocitopenia confirmada em citrato.

VHS 5mm na 1ª hora e a bioquímica mostra glicose de 98mg/dL, Ureia 38mg/dL, Creatinina de 1,0, Eletrólitos Normais, Cálcio de 9,1 mg/dl, Vitamina B₁₂ = 432pg/mL e Ácido Fólico de 8,0ng/mL, Proteínas totais de 7,62g/dL, albumina de 4,24 g/dL e globulinas de 3,38g/dL, e o EAS da Urina sem alterações.

Comparativamente aos exames anteriores, a paciente já apresentava essa monocitose nos últimos 2 anos, não havendo outros exames laboratoriais prévios para comparação.

A hipótese diagnóstica provável é de:

A

Metaplasia Mieloide Agnogênica;

B

Leucemia Linfocítica Crônica;

C

Leucemia Mieloide Crônica;

D

Anemia Megaloblástica;

E

Leucemia Mielomonocitica Crônica.

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Q606663

Ano: 2015 Banca: BIO-RIO Órgão: IF-RJ Prova: BIO-RIO - 2015 - IF-RJ - Médico |

Q606663 Medicina

Na gastrite da anemia perniciosa há deficiência de vitamina:

A

A.

B

B.

C

C.

D

D.

E

E.

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Q561231

Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: STJ Prova: CESPE - 2015 - STJ - Analista Judiciário - Medicina Pediatria |

Q561231 Medicina

No que se refere a resultados de exames laboratoriais na investigação de anemia ferropriva, julgue o item subsecutivo.
A protoporfirina eritrocitária livre tende a diminuir em casos de pacientes com deficiência de ferro.

Certo

Errado

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Q561230

Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: STJ Prova: CESPE - 2015 - STJ - Analista Judiciário - Medicina Pediatria |

Q561230 Medicina

No que se refere a resultados de exames laboratoriais na investigação de anemia ferropriva, julgue o item subsecutivo.
Na ausência de processos infecciosos, baixas concentrações de ferritina sérica indicam depleção do depósito de ferro.

Certo

Errado

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Q556864

Ano: 2015 Banca: FCC Órgão: TRT - 3ª Região (MG) Prova: FCC - 2015 - TRT - 3ª Região (MG) - Analista Judiciário - Medicina |

Q556864 Medicina

Apresenta efeito citotóxico, que ao inibir a enzima ribonucleotídeo redutase produz efeitos benéficos tais como aumento da produção de hemoglobina fetal, da hidratação de glóbulos vermelhos e da taxa de hemoglobina. É considerada a terapia de maior sucesso para doença falciforme. O texto acima refere-se a

A

hidroxiureia.

B

folato.

C

methotrexate.

D

eritropoetina.

E

micofenolato.

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Q554835

Ano: 2015 Banca: IESES Órgão: TRE-MA Prova: IESES - 2015 - TRE-MA - Analista Judiciário - Medicina |

Q554835 Medicina

Paciente de 72anos, hipertenso de longa data,co hipertensão mal controlada, apresenta insuficiência renal terminal. Queixa-se de muita fadiga e a avaliação laboratorial revela uma anemia normocrômica e normocítica. Qual a provável causa desta anemia?

A

Deficiência de eritropoietina.

B

Presença de hemólise.

C

Deficiência de vitamina B12.

D

Perda de sangue pelo rim.

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Q532793

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532793 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta uma alteração laboratorial associada à trombofilia.

A

Níveis elevados de antitrombina.

B

Níveis baixos de fator VII (sete) da coagulação.

C

Hipo-homocisteinemia.

D

Fator VIII de Leiden.

E

Mutação do gene da protrombina (G20210A).

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Q532791

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532791 Medicina

Paciente com leucemia linfocítica crônica (LLC) de células B, de “risco intermediário” conforme o sistema modificado de estadiamento de Rai, traz os seguintes exames à consulta: alta expressão de CD38 na superfície das células do clone anormal e mutações inativantes em P53. O que seria mais correto falar para o paciente e/ou sua família com base nestes exames?

A

Os exames se associam a uma doença provavelmente menos agressiva e o prognóstico é muito bom, sendo a expectativa de vida muito longa (muitas décadas).

B

Os exames se associam a uma doença possivelmente menos agressiva e o prognóstico é bom, sendo a expectativa de vida longa (> 150 meses).

C

Os exames se associam a uma doença provavelmente mais agressiva e o prognóstico é possivelmente ruim, sendo a expectativa de vida não muito longa (talvez não mais que 90 meses).

D

Os exames não fornecem qualquer informação prognóstica neste caso.

E

A leucemia em questão não tem cura, não havendo o que fazer, sendo assim, a morte é iminente e inevitável.

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Q532788

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532788 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta uma causa menos provável de esplenomegalia maciça.

A

Doença de Gaucher.

B

Talassemia major.

C

Leucemia de células pilosas (tricoleucemia).

D

Leucemia mieloide aguda.

E

Leishmaniose visceral.

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Q532787

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532787 Medicina

Homem, 27 anos, com esferocitose hereditária (EH; esferócitos no sangue periférico), anemia moderada a importante (Hb 7,3g/dL), reticulocitose proeminente (18%), discreta icterícia (bilirrubinas 3mg/dL) e fragilidade osmótica eritrocitária (sangue fresco) muito aumentada. Qual é a classificação desta EH?

A

Portador assintomático.

B

Esferocitose leve.

C

Esferocitose moderada.

D

Esferocitose moderadamente grave.

E

Esferocitose grave.

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Q532786

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532786 Medicina

Paciente de 36 anos tem hemocromatose hereditária (HH) sintomática, com ferritina sérica > 1000ng/mL. Qual é a mutação genética subjacente mais provável?

A

Gene HFE, 6p21.3, C282Y (HH tipo 1).

B

Gene HFE, 6p21.3, H63D (HH tipo 1).

C

Gene HFE, 6p21.3, S65C (HH tipo 1).

D

Gene da Hepcidina, HAMP, 19q13 (HH tipo 2B).

E

Gene da Ferroportina, 2q32 (HH tipo 4A).

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Q532784

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532784 Medicina

Paciente tem anemia por deficiência de vitamina B6. Assinale a alternativa correta em relação a esse caso clínico.

A

Habitualmente resulta em uma anemia macrocítica.

B

Pode ter ocorrido durante o uso de Isoniazida, que interfere no metabolismo da vitamina B6.

C

A correção desta anemia geralmente ocorre com microdoses de piridoxina.

D

Se há uma anemia sideroblástica subjacente, esta pode responder à reposição de vitamina B6.

E

Microcitose e hipocromia eritrocitárias excluem este diagnóstico.

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Q532783

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532783 Medicina

Assinale a alternativa cujos exames correspondem a uma talassemia minor.

A

Número baixo de eritrócitos, VCM 78fL, ferritina normal, saturação da transferrina baixa, HbA2 normal.

B

Número alto de eritrócitos, VCM 68fL, ferritina alta, saturação da transferrina alta, HbA2 alta.

C

Número baixo de eritrócitos, VCM 73fL, ferritina baixa, saturação da transferrina baixa, HbA2 normal.

D

Número baixo de eritrócitos, VCM 75fL, ferritina alta, saturação da transferrina alta, HbA2 baixa.

E

Número normal de eritrócitos, VCM 88fL, ferritina normal, saturação da transferrina normal, HbA2 normal.

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Q532782

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Médico hemoterapeuta |

Q532782 Medicina

NÃO é um possível achado no exame físico de um paciente com anemia ferropênica a

A

palidez cutâneo-mucosa.

B

glossite atrófica

C

perda da sensibilidade vibratória.

D

hemorragia retiniana.

E

esplenomegalia.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre hematologia em medicina

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