Na maioria das vezes são unilaterais.

O adenoma adrenal corresponde a mais da metade dos casos de incidentalomas unilaterais.

O mielolipoma apresenta-se à ressonância magnética com sinal brilhante em T1 e escuro em T2.

O mielolipoma apresenta-se à ressonância magnética com sinal brilhante em T1 e escuro em T2.

O feocromocitoma apresenta-se à ressonância magnética com sinal Isointenso em T1 e Isointenso em T2.

Na polidpsia primária os níveis séricos de AVP estão baixos e a osmolaridade urinária é superior a 750 mOsm/Kg, após privação hídrica.

A desmopressina (DDAVP) é a droga de escolha para o tratamento do diabetes insipidus central.

O uso de lítio pode ser causa de diabetes insipidus nefrogênico.

No diabetes insipidus nefrogênico completo, a osmolaridade urinária encontra-se inferior a 300 mOsm/Kg após privação hídrica e a resposta ao DDAVP encontra-se presente.

Na maioria dos casos de diabetes insipidus nefrogênico existe uma herança genética ligada ao X.

Sudorese aumentada.

Resistência insulínica.

Aumento do peso.

Fadiga.

Redução de massa muscular

Crescimento das extremidades.

Aumento da sela túrcica.

Aumento do ânimo e da força muscular.

Parestesias.

Hiperidrose.

A terapia nutricional é a primeira opção de tratamento.

A Metformina possui passagem placentária e seu uso é controverso na gestação.

A insulina é o tratamento farmacológico ouro no diabetes gestacional.

O exercício físico deve ser estimulado na ausência de contraindicações.

O uso de corticoide para maturação pulmonar do feto está contraindicado na gestação, pelos seus efeitos deletérios sobre o controle glicêmico.

Síndrome de Turner

Galactosemia

Síndrome de McCune-Albright

Caxumba

Radiação

Os antagonistas dopaminérgicos são a terapia de primeira linha, pois reduzem os níveis de prolactina e diminuem a massa tumoral.

Os prolactinomas estão entre os tumores hipofisários mais radiorresistentes.

Em pacientes com prolactinomas, o hipopituitarismo pode ocorrer se houver compressão da haste hipofisária ou destruição do tecido hipofisário normal.

Os prolactinomas são dez vezes mais comuns em mulheres com até 50 anos de idade.

Níveis de prolactina entre 50 e 300 ng/mL falam a favor de microprolactinoma.

Para a maioria das mulheres que recorrem ao tratamento farmacológico, o uso de anticoncepcionais contendo estrogênios e progestágenos é a melhor terapia inicial.

O uso de anti-androgênicos como monoterapia deve ser evitado em mulheres férteis.

Uma pontuação acima de 8 na escala de Ferriman-Gallwey indica hirsutismo.

A espironolactona age melhor em monoterapia do que combinada com anticoncepcionais orais.

Em geral, após a terapia farmacológica, a redução do crescimento dos pelos só deve acontecer após 6 meses do início do tratamento.

Para contornar flutuações nos valores da 17-OHprogesterona, a coleta deve ser realizada na fase folicular precoce.

Na infância e na adolescência, a droga de escolha para o tratamento é a Hidrocortisona.

Na fase adulta a droga de escolha para o tratamento é a dexametasona, com dose usual de 1mg/dia.

A adrenalectomia bilateral só deve ser indicada nas pacientes com boa aderência, mas refratárias à terapia medicamentosa.

As mulheres com Hiperplasia adrenal congênita têm a fertilidade diminuída.

Consiste no alargamento da sela túrcica, decorrente da herniação do espaço subaracnoideo através de uma incompetência do diafragma selar.

Pode ser dividida em sela vazia primária e secundária.

A sela vazia primária é a causa mais frequente dessa síndrome.

É uma causa de hipopituitarismo.

A sela vazia secundária, classicamente, ocorre em mulheres obesas, hipertensas, multíparas e sem alterações visuais.

Uso de esteroides anabolizantes.

Anorexia nervosa.

Terapia com isotretinoína.

Síndrome nefrótica.

Hepatoma.

Desnutrição

Septicemia

Acidose lática

Glucagonoma

Galactosemia

Galactosemia

Hiperplasia endometrial

Síndrome de Sheehan

Síndrome de Cushing

Hiperplasia adrenal congênita forma não-clássica

Piora do humor.

Diminuição da gordura corporal e visceral.

Aumento da massa e da força muscular.

Acne.

Agravamento ou precipitação da apneia do sono.

Hemocromatose

Doença de Wilson

Hipomagnesemia ou hipermagnesemia

Mutações ativadoras do receptor do cálcio

Feocromocitoma

Terapia com lítio

Mieloma Múltiplo

Hipotireoidismo

Sarcoidose

Imbobilização

PTH elevado

Hipercalcemia

Osteocalcina elevada

AMP cíclico urinário baixo

Fósforo sérico baixo

Fluoxetina

Nifedipina

Estrogênio

Verapamil

Metoclopramida

Venlafaxina

Gabapentina

Clonidina

Fluoxetina

Raloxifeno

Resistência hipofisária aos hormônios tireoideanos.

Resistência periférica aos hormônios tireoideanos.

Tirotropinoma.

Produção excessiva de TBG.

Mutação no gen PDS que codifica a pendrina.