São causas de hipopotassemia, EXCETO:

Tracoma uma doença ocular inflamatória crônica, uma ceratoconjuntivite que, em decorrência de infecções repetidas, produz cicatrizes na conjuntiva pálpebra. Sobre o tema, considere a alternativa correta:

O Ministério da Saúde estabelece que o diagnóstico clínico de diabetes, além dos sintomas como: poliúria, polidipsia, polifagia ou perda de peso inexplicada, é comprovado mediante:

A doença de Maple Syrup Urine causa sintomas que aparecem logo após o nascimento, como vômitos, letargia, hipotonia muscular, convulsões e um odor doce e característico na urina e no suor que lembra o cheiro do Maple Syrup. Essa doença é classificada como doença do metabolismo de:

Os peptídeos opioides endógenos possuem afinidades distintas que variam de acordo com os receptores opioides. Assinale a alternativa onde todos os receptores opioides não tem afinidade alguma com a encefalina.

A galactosemia é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência da enzima:

A tireoperoxidade é uma glicoproteina da tireoide que se liga à membrana e contém uma porção heme. Sua principal função é:

A acatalásia ou Doença de Takahara é uma doença de transmissão autossômica recessiva que resulta na ausência de catalase. Essa doença é resultante de uma mutação genética localizada:

Julgue as afirmações com Certo (C) ou Errado (E) sobre a glândula pineal:

( ) Está localizada no teto anterior do terceiro ventrículo;

( ) A glândula pineal secreta melatonina para dentro da circulação geral e do líquido cerebrospinal;

( )A glândula pineal pode ser o local de origem de tumores de células pineais (pinealomas) ou tumores de células germinativas (germinomas).

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

Sobre o diagnóstico laboratorial do Hipogonadismo na Síndrome de Kallmann, julgue as assertivas:

I- Baseia-se na demonstração de níveis baixos de esteroides sexuais associados a níveis normais ou altos de gonadotrofinas;

II- A dosagem de testosterona total estabelece o diagnóstico na maioria dos casos;

III- Em mulheres, a dosagem do estradiol sérico pode ser normal ou baixa.

Está correto o que se afirma em:

Doença caracterizada pela deficiência de esterol esterase, em que se acumulam lipídeos neutros nos leucócitos, fibroblastos e hepatócitos:

Estrutura acessória que são a fonte da frutose do plasma seminal que assegura a nutrição dos espermatozoides:

Sobre a Diabetes melito, julgue os itens:

I- Anticorpos contra proteínas das células beta causam, diretamente, a destruição das células beta no diabetes tipo 1;

II- A grande maioria das pessoas com diabetes tipo 1 desenvolve sintomas de síndrome da pessoa rígida;

III- A Diabetes tipo 1b inclui pacientes que apresentam um curso de cetoacidose diabética recidinante com intervalos de normoglicemia, que eventualmente progridem para diabetes com deficiência de insulina.

Está correto o que se afirma em:

O cobre é um micromineral essencial para todos os organismos vivos, estando, sua função biológica, ligada com as funções metabólicas de enzimas como a citocromo-C-oxidase, relacionada com a respiração de organismos aeróbios. O acúmulo desse micromineral no organismo pode ser gerado por uma doença hereditária autossômica recessiva. Assinale a alternativa que contém a doença relacionada ao acúmulo de cobre no organismo.

No exame físico para diagnóstico do hirsutismo, sugere-se a utilização de uma classificação semiquantitativa do grau da doença, definido o pela soma da pontuação de nove áreas do corpo. Trata-se do:

A síndrome de Lesch-Nyhan é uma patologia hereditária do metabolismo das purinas e está associada à sobreposição de ácido úrico, causando problemas neurológicos e comportamentais. Assinale a alternativa que contém o fármaco de escolha para tratamento da síndrome:

Homem, 16 anos, com Diabetes Mellitus tipo 1, dá entrada no pronto-socorro com quadro de dor abdominal iniciada há 14 horas. Ao exame, estava desidratado e taquipneico. Exames laboratoriais: gasometria com pH 7,1; hemograma: leucócitos 14.500/mm3 com desvio à esquerda; glicose 327 mg/dl (VR 70 a 99); potássio 3,1 mEq/L (VR 3,5 a 5,0) e cetonúria positiva. Considerando a mais provável hipótese diagnóstica, assinale a alternativa correta.

Laboratorialmente a cetoacidose diabética, além da cetonúria e cetonemia, caracteriza-se por:

Gestante, 28 anos, G2P1, neste momento com 18 semanas de gestação, procura atendimento médico, pois deseja informação sobre a vacina dTpa. Refere que sua última gestação foi há dois anos e que na época recebeu a dose da vacina. A informação adequada é que a paciente

Mulher, 55 anos, com o diagnóstico de DM II e obesidade, em uso, atualmente, de metformina 500 mg de 8 em 8 horas e gliclazida 60 mg/dia. Traz resultado de controles de glicemia capilar apresentando resultados acima de 250 mg/dL em várias medidas. Hb glicada de 11,5%, Hb 14,5 g/dL; Ht 41%; Leucócitos 6.000; Plaquetas 250000. Cr 2,5; Ureia 60 mg/dL; taxa de filtração glomerular de 20 ml/min/1,73m³. Mediante o caso clínico hipotético, a conduta mais adequada é: