Espondilite das doenças inflamatórias intestinais.

Espondilite anquilosante idiopática.

Artrite reumatoide.

Artrite psoriásica periférica.

Espondilite da artrite psoriásica.

Flexão, abdução e rotação externa.

Extensão, abdução e rotação externa.

Extensão, adução e rotação interna.

Extensão, adução e rotação externa.

Flexão, adução e rotação interna.

Tofacitinibe.

Gesulcumabe.

Nitrofurantoína.

Terbinafina.

Dapsona.

A instalação do quadro clínico é caracteristicamente insidiosa e de evolução crônica.

A prevalência do HLA B27 é entre 63 e 96% dos pacientes.

O micro-organismo mais implicado é a Escherichia coli.

A forma mais frequente ocorre após infecção das vias aéreas superiores.

Atualmente é classificada como doença autoinflamatória.

para confirmação de vasculite de pequenos vasos.

confirmação de diagnóstico de esclerose sistêmica.

no diagnóstico diferencial de dermatomiosite.

na suspeita de SAF para estudo da microvasculatura.

em casos de fenômeno de Raynaud com FAN positivo.

Em manifestações de monoartrite aguda, é comum a ocorrência de hemartrose.

Tem anti-CCP positivo tardiamente.

A sacroiliíte é responsiva à prescrição de sulfassalazina.

Nas formas poliarticulares, cursa com fator reumatoide em títulos baixos.

Os imunobiológicos que têm melhor resposta terapêutica são os anti-TNF alfa.

Sinovite confirmada por ultrassonografia com power doppler.

Erosões geódicas subcondrais em radiografia simples.

Poliartrite.

Nódulo reumatoide subcutâneo.

Eletroforese de proteínas com elevação da fração alfa-2.

Hiperglicemia maior que 250 mg/ml.

Fratura de Colles até 6 meses antes da infusão.

Hiperuricemia maior que 9,5 mg/dl.

Depuração de creatinina inferior a 30 mg/ml.

Uso concomitante de corticosteroides.

Radiografia contrastada.

Ressonância nuclear magnética.

Ultrassonografia com power doppler.

Cintilografia com tecnécio.

Tomografia computadorizada de cortes finos.

cerca de 80% dos casos ocorrem em mulheres.

cerca de 50% dos casos evoluem para artrite reumatoide.

a maioria dos casos evoluem para lúpus eritematoso sistêmico.

a manifestação renal está associada com a presença do anti-Sm.

a ocorrência de atritos tendíneos está relacionada com mau prognóstico.

Positividade simultânea de anticardiolipina, antibeta 2 glicoproteína e anticoagulante lúpico.

Manifestação de acidente vascular cerebral com plaquetopenia.

Acometimento hepático e renal simultâneo.

Presença concomitante de anti-DNA e anti-Sm.

Envolvimento de 3 ou mais órgãos em menos de uma semana.

Guselcumabe.

Adalimumabe.

Ustequinumabe.

Canaquinumabe.

Tanezumabe.

Oligoartrite assimétrica de membros inferiores.

Osteonecrose.

Calcificações periarticulares em ombros e quadris.

Poliartrite simétrica de pequenas e grandes articulações.

Artropatia de Charcot (neuropática).

oligoarticular assimétrica.

poliarticular.

espondilítica.

mista com acometimento em interfalageanas distais e poliaricular.

acompanhada de dactilite.

uso de droga ilícita intravenosa compartilhada.

diagnóstico de base de mieloma múltiplo em pacientes sob quimioterapia.

complicação do tratamento com leflunomide para artrite psoriásica.

infecção pelos gonococos.

ocorrência concomitante de endocardite bacteriana.

Dorsalgia com ritmo inflamatório.

Melhora da sintomatologia com exercícios.

Sindesmófitos tênues na transição toracolombar.

Neoformação óssea em 4 corpos vertebrais consecutivos na coluna dorsal.

Condensação de dois corpos vertebrais contíguos.

A taxa de parto prematuro é oito vezes maior.

O risco de abortamento espontâneo é semelhante ao da população em geral.

É contraindicado o parto vaginal.

Espera-se piora dos sintomas no terceiro trimestre.

Há piora da xeroftalmia e melhora da xerostomia.

poliarticular com febre, calafrios, leucopenia e glomerulonefrite.

sistêmica com febre, icterícia, hepatomegalia e hemorragias.

oligoarticular com hipertermia, conjuntivite, leucocitose e hepatite aguda.

poliarticular com hipotermia, uveíte, leucocitose e poliadenomegalia.

sistêmica com miosite, neuropatia, esplenomegalia e trombocitose.

Observa-se aumento da proteína C reativa ultrassensível nas crises dolorosas.

Não é comum a ocorrência de alguma comorbidade.

Há uma forte associação com a síndrome do intestino irritável.

A frequência é semelhante no sexo masculino e no feminino.

O tratamento medicamentoso exclusivo apresenta os melhores desfechos.

Atenolol.

Anastrozol.

Enalapril.

Alopurinol.

Diosmina.