exérese.

hemostasia.

síntese.

diérese.

ooforectomia.

postectomia.

tireoidectomia.

orquiectomia.

colporrafia.

perineorrafia.

gastrorrafia.

enterorrafia.

cometeu negligência.

cometeu imprudência.

cometeu imperícia.

cometeu uma não conformidade.

Inibição direta do fator Xa.

Inibição direta da trombina.

Ação com a antitrombina, formando um complexo ternário que inativa várias enzimas da coagulação.

Inibição direta do fator II.

Inibição indireta do fator IX.

1 ponto.

2 pontos.

3 pontos.

4 pontos.

5 pontos.

Em pacientes com baixo risco de TEV, utiliza-se ácido-acetilsalicílico de forma profilática.

Em pacientes com baixo risco de TEV, recomenda-se a trombofilaxia mecânica.

Em pacientes com médio risco de TEV, recomenda-se heparina de baixo peso molecular.

Em pacientes com alto risco de TEV, recomenda-se a trombofilaxia mecânica com meia elástica ou compressão pneumática intermitente (CPI).

Em pacientes com baixo risco de TEV, não se deve utilizar profilaxia farmacológica.

Eritropoetina.

Albumina.

Enoxaparina.

Heparina.

Clopidogrel.

Treponema pallidum.

Staphylococcus aureus.

Streptococcus beta-hemolítico do grupo A de Lancefield.

Proteus mirabilis.

Salmonella typhi.

A artéria tibial anterior se distribui para músculos, ossos e articulações das pernas e dos pés.

A artéria plantar lateral se distribui para metatarsos e artelhos.

A artéria dorsal do pé se distribui para músculos e articulações da face dorsal do pé.

A artéria femoral se distribui para virilhas e músculos da coxa.

Uma das extensões da artéria poplítea é a região posterior da perna.

Define-se aneurisma verdadeiro como uma dilatação permanente e localizada da aorta envolvendo suas três camadas (íntima, média e adventícia).

Os aneurismas de aorta torácica, quando comparados com os aneurismas abdominais, têm etiologia predominantemente sifilítica.

A tomografia computadorizada, assim como o ecocardiograma e a ressonância magnética nuclear são os exames complementares mais usados para o diagnóstico dos aneurismas.

Arterite de Takayasu é um fator predisponente à aneurisma.

No diagnóstico dos aneurismas, a angiografia invasiva vem perdendo sua indicação, sendo utilizada apenas na realização da cineangiocoronariografia simultânea em pacientes com história e fatores de risco de doença arterial coronária.

V F V F

F F V F

V V F F

V V V V

V V V V

F V F V

V F V F

F F F F

Atualmente, a disseminação hematogênica é o vetor mais comum de disseminação nos abscessos cerebrais, sendo que nenhuma fonte é identificada em 10% a 60% dos casos.

No estágio de formação de um abscesso cerebral, o estágio de cápsula tardia se dá entre dez a 13 dias, com formação de cápsula de colágeno, centro necrótico e cápsula de glicose ao redor.

Os agentes mais comumente associados a abscessos cerebrais pós-traumáticos são S. aureus ou Enterobacteriaceae.

Na ressonância nuclear magnética com espectroscopia, a presença de aminoácidos e acetato ou lactato são marcas diagnósticas de abscesso cerebral.

Cerca de 5% dos pacientes com traumatismo cranioencefálico têm alguma manifestação de lesão no sistema visual. Aproximadamente 0,5 a 1,5% dos pacientes com traumatismo crânio-encefálico podem ter lesão indireta do nervo óptico, mais frequentemente advindo de um trauma ipsilateral na cabeça (usualmente temporal, ocasionalmente occipital e raramente frontal).

São considerados achados de moderado risco para lesão intracraniana após traumatismo cranioencefálico: história de perda ou alteração de consciência durante ou após o trauma, cefaleia progressiva, intoxicação por drogas ou álcool, convulsões pós-traumáticas e idade menor que 2 anos (salvo se o trauma for leve).

A maior incidência de lesão intracraniana em pacientes com fratura de face associada foi vista naqueles com fratura do andar superior da face.

Cerca de 75% dos pacientes vítimas de traumatismo cranioencefálico que apresentam deterioração tardia têm algum hematoma intracraniano.

A endarterectomia de urgência pode ser realizada em estenose carotídea ipsilateral a déficit neurológico “flutuante”.

Antes da arteriotomia, da remoção da placa e da sutura primária do vaso, a oclusão (clipagem) dos vasos deve ser feita na seguinte ordem: 1) artéria carótida interna, 2) artéria carótida comum e 3) artéria carótida externa.

Após a endarterectomia carotídea, pode haver reestenose. Nos primeiros dois anos, a reestenose geralmente se deve à aterosclerose e após dois anos, à hiperplasia fibrosa.

São contraindicações para endarterectomia pacientes torporosos ou comatosos, assim como pacientes com déficits agudos fixos.

Algumas síndromes genéticas, como doença renal policística autossômica dominante e síndrome de Ehlers–Danlos tipo IV, podem estar associados a maior frequência de aneurismas cerebrais

A angiorressonância cerebral possui baixa sensibilidade para detecção de aneurismas na hemorragia subaracnóidea precoce.

A presença de sangue primariamente no IV e III ventrículos sugerem fonte de sangramento oriundo da fossa posterior, como aneurismas de artéria cerebelar posterior inferior ou dissecção da artéria vertebral.

Na hemorragia subaracnóidea por ruptura de aneurisma cerebral, a angiotomografia cerebral consegue detectar os aneurismas em até 70% das vezes.

A malformação de Dandy-Walker se deve provavelmente a distúrbios da embriogênese, secundários a uma variedade de injúrias ao cerebelo e IV ventrículo.

Na variante da malformação de Dandy-Walker, há hipoplasia do vermis cerebelar e dilatação cística do IV ventrículo, com alargamento da fossa posterior.

A estenose de aqueduto pode ser congênita ou adquirida. Esta última categoria pode ser ligada a um gene recessivo ligado ao X. Um desses tipos congênitos é a gliose periaquedutal, cujo estreitamento da luz se deve à proliferação astrocítica subependimal.

A agenesia do corpo caloso pode se apresentar com hidrocefalia, microcefalia, puberdade precoce e síndrome de disconexão.

As encefaloceles basais podem ser transetmoidal, esfenoetmoidal, transesfenoidal e frontoesfenoidal ou esfeno-orbital.

São teorias para o surgimento das encefaloceles: fechamento retardado dos tecidos que normalmente contém o encéfalo ou crescimento precoce dos tecidos neurais, impedindo o fechamento da cobertura do crânio.

Iniencefalia é caracterizada por anormalidades do forame magno, encefalocele occipital, espinha bífida e retrocollis.

Na encefalocele occipital, a hidrocefalia está frequentemente presente, devendo ser tratada concomitante e conjuntamente com a encefalocele.

O cisto epidermoide tem predileção pelo ângulo cerebelopontino, IV ventrículo, região suprasselar e medula espinhal. Na ressonância nuclear magnética, aparece como hipersinal na sequência DWMRI.

O craniofaringioma é irrigado mais frequentemente por ramos das artérias cerebral anterior e comunicante anterior ou pelas artérias carótidas interna e comunicante posterior.

O schwannoma vestibular é um tumor benigno da bainha de células de Schwann, que usualmente surgem da divisão inferior do nervo vestibular.

Os gliomas ópticos totalizam 7% dos gliomas em adultos e 2% dos gliomas em crianças. A incidência é maior em neurofibromatose. São mais frequentemente compostos por astrocitos pilocíticos.