A hérnia de Morgagni é sintomática desde o nascimento

A hérnia de Bochdalek é uma emergência

A correção da hérnia de Bochdalek deve ser sempre realizada via abdominal

A ventilação mecânica dos pacientes com hérnia de Bochdalek deve permitir hipercapnia

A hérnia de Morgagni deve ser sempre corrigida via laparotômica

Ocorre principalmente à esquerda

O aparecimento do quadro clínico ocorre após 3 meses de idade

O tratamento cirúrgico está indicado se avaliações iniciais forem feitas em maiores de 1 ano de idade

O tratamento fisioterápico deve ser iniciado após 6 meses de idade

A etiologia mais provável é o tocotraumatismo

As fissuras transforame incisivo são as de menor gravidade

As fissuras pré-forame incisivo são exclusivamente labiais

As fissuras pós-forame incisivo são fendas raras da face, envolvendo lábio, nariz, e até toda a face

As fissuras transforame são fendas palatinas

As fissuras pré-forame incisivo originam-se do palato secundário

A fase involutiva de seu crescimento ocorre até os 12 meses de vida

É considerado uma neoplasia verdadeira

O tipo mais comum é o cavernoso

O tratamento conservador é exceção, reservada a apenas algumas lesões menores que 1 cm

O hemangioendotelioma Kaposiforme ocorre quase que exclusivamente na face

O teratoma é o tumor mais comum desse grupo

Na investigação diagnóstica, a dosagem de alfa-feto proteína só é necessária na presença de distúrbios endócrinos

É critério sugestivo de malignidade a idade menor que 5 anos

A taxa de degeneração maligna do teratoma cístico maduro é alta

A via laparoscópica deve ser a escolha para exérese de teratomas

É a terceira causa de obstrução do trato urinário inferior em meninos

A manifestação clínica é sempre no período neonatal

O tipo I é considerado não obstrutivo

Cirurgia de aumento vesical a longo prazo nunca está indicada

No tipo II, os folhetos da válvula estendem-se do veromontanum ao colo vesical

Imediatemente após o nascimento deve ser realizado RX tipo invertograma

Após o nascimento deve-se aguardar até 24 horas para conduta

Logo após o nascimento deve-se realizar colostomia em duas bocas

Deve-se realizar trânsito intestinal com contraste iodado

Deve-se aguardar 6 horas e realizar invertograma

É a emergência cirúrgica mais comum dos recém nascidos, com a menor taxa de mortalidade

A asfixia neonatal e cateterismo umbilical são fatores de risco bem estabelecidos

Ocorre principalmente nos primeiros 5 dias de vida

A presença de pneumatose ao RX é mais comum nos recém nascidos que foram previamente alimentados

A presença de gás no sistema portal é indicativo de cirurgia

A atresia de esôfago é a principal malformação associada

O US pré natal tem como achado específico o sinal da tripla bolha

A correção cirúrgica não é emergência

O tipo I é o mais comum e apresenta um curto cordão fibroso que conecta os dois cotos cegos do duodeno

A sobrevida é alta e a mortalidade está associada ao uso prolongado de nutrição parenteral

O tipo I é o mais comum com atresia do ducto colédoco

O tipo III apresenta atresia ao nível do porta hepatis

Deve ser investigada toda icterícia que persista após 4 semanas de vida

A cintilografia para o diagnóstico é muito específica e pouco sensível

A portoenterostomia à Kasai via laparoscópica tem os mesmos resultados da via laparotômica

As afirmativas II e V são incorretas

As afirmativas II, III e IV são corretas

As afirmativas I, II e V são incorretas

As afirmativas I, II, III e IV são corretas

As afirmativas III, IV e V são incorretas

O tipo A de Gross apresenta salivação excessiva e aerada

O tipo C de Gross cursa com polidrâmnio na maioria dos casos

A classificação por grupos de risco de Spitz baseia-se na presença de trissomias e malformações cardíacas

O tipo B de Gross caracteriza-se por atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica proximal e distal

O tipo E de Gross caracteriza-se por fístula em H

Esôfago

Estômago

Íleo

Cólon ascendente

Reto

Acomete mais meninas e a maior parte dos casos apresenta múltiplos cistos de localização intrapulmonar

O sintoma clínico mais comum é a disfagia por compressão esofágica, que tem início apenas na adolescência

O tratamento cirúrgico é somente na presença de sintomas respiratórios ou por infecção do cisto

As suas principais repercussões são: compressão de víscera oca adjacente, drenagem inadequada de secreções com infecção secundária e malignização

Tem origem na proliferação anormal, excessiva e descontrolada dos bronquíolos terminais, que leva a supressão do desenvolvimento alveolar do segmento comprometido

A hipospádia posterior é o tipo mais comum e pode ser subclassificada em glandar, subcoronal e peniana distal

A correção cirúrgica da criptorquidia unilateral deve ser realizada após 2 anos de idade pela chance de resolução espontânea

Na maior parte dos casos de distopias testiculares com testículos impalpáveis, estes testículos serão ausentes (anorquia ou monorquia), não sendo localizados durante a exploração videolaparoscópica

A associação de hipospádia grave com criptorquidia, mesmo que unilateral, deve exigir investigação diagnóstica para possível distúrbio de diferenciação sexual

O tratamento cirúrgico das hipospádias perineal deve ser realizado o mais precocemente possível, de preferência nos primeiros 5 meses de idade, e a técnica preferencialmente utilizada é a de Snodglass

Implantação lateral do orifício ureteral na bexiga

Constipação intestinal crônica

Bexiga neurogênica

Válvula de uretra posterior

Dissinergia esfincteriana do detrusor

O tratamento clínico deve ser iniciado somente após a confirmação diagnóstica por enema opaco demonstrando aspecto “serrilhado” da mucosa colônica

O tratamento cirúrgico adequado através de abaixamento de cólon acaba com os riscos para o desenvolvimento de enterocolite

A confecção de colostomia em alça é o tratamento de escolha para esta complicação e deve ser realizado de maneira precoce, com o objetivo de descomprimir o cólon

Lavagens intestinais são contra-indicadas na vigência de enterocolite pelo alto risco de perfuração de parede de cólon

A radiografia simples de abdome pode demonstrar o sinal do “cutt-off” na região retossigmóide, com ausência de ar distal

Pode estar associada à Doença de Hirschsprung e síndrome da rolha meconial

O achado radiológico mais comum é a presença de coprolito em fossa ilíaca direita

Reação peritoneal localizada em fossa ilíaca direita é o sinal clínico mais comum

É mais frequente em recém-nascidos a termo

O principal diagnóstico diferencial é torção de grande omento

O sinal clínico mais comumente apresentado são vômitos incoercíveis

Sangramento retal é um achado bastante comum

É a forma mais comum de invaginação intestinal do lactente

O diagnóstico é realizado somente por transito intestinal com bário

É associada a retardo diagnóstico e morbidade elevada

A maior parte dos casos acomete o íleo proximal e apresenta os cotos separados por defeito mesentérico em forma de "v"

O sinal radiológico habitualmente encontrado é conhecido como "dupla-bolha" e a sua frequência o torna patognomônico para o diagnóstico de atresia jejunal

O diagnóstico somente pode ser estabelecido após a realização de transito intestinal com gastrografina

Uma possível complicação desta doença é a peritonite meconial, que é uma peritonite química asséptica causada por extravasamento antenatal de mecônio na cavidade abdominal

Outras anomalias congênitas podem ocorrer nestes pacientes, sendo as anomalias extra-intestinais as mais comumente encontradas