Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

A alteração conjuntival da doença de Kawasaki caracteriza-se por vasculite da conjuntiva bulbar, com hiperemia assimétrica, exsudativa e pruriginosa.

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

O fato de que há falhas na identificação do mesmo e único microrganismo nos diferentes casos da doença de Kawasaki sugere que essa doença tem em sua etiologia a resposta imunológica a diferentes agentes microbianos.

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

Miocardite é a complicação não coronariana mais comum da doença de Kawasaki, acometendo até 50% dos pacientes na fase aguda evolutiva.

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

É rara a incidência dessa patologia no período neonatal, dada a proteção de anticorpos maternos passivos contra a afecção.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

A origem anômala de artéria coronária observada com maior frequência é a emergência da coronária direita a partir do tronco pulmonar.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Todos os defeitos do septo atrioventricular apresentam valva atrioventricular direita com três folhetos suportados por músculos papilares alinhados de modo posterossuperior.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

A banda anômala de ventrículo direito origina-se de hipertrofia e má posição da banda moderadora. 

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Corações cujos apêndices atriais apresentam característica morfológica bilateral direita são acompanhados, mais frequentemente, de defeitos graves, tanto a nível atrial quanto nas conexões atrioventriculares e ventriculoarteriais, quando comparados ao isomerismo esquerdo.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Na síndrome de coarctação da aorta, verificam-se, associadas à própria coarctação, a presença de comunicação interventricular e a persistência do canal arterial.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Na síndrome de hipoplasia do coração esquerdo, quando ocorre valva mitral hipoplásica associada à atresia aórtica, é comum ocorrer a formação de fístulas com a coronária direita, na tentativa de descomprimir a câmara ventricular esquerda.  

Com relação às lesões obstrutivas do coração esquerdo, julgue o item a seguir.

A dilatação percutânea por cateter balão não é uma alternativa eficaz no tratamento de pacientes com estenose aórtica subvalvar.

Com relação às lesões obstrutivas do coração esquerdo, julgue o item a seguir.

A operação de Konno modificada é uma intervenção recomendada para portadores de estenose subaórtica do tipo túnel.

Com relação às lesões obstrutivas do coração esquerdo, julgue o item a seguir.

A estenose aórtica subvalvar é a causa mais frequente de obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo.

Com relação às lesões obstrutivas do coração esquerdo, julgue o item a seguir.

A gravidade da lesão de estenose aórtica valvar correlaciona-se diretamente com a duração do sopro auscultado e inversamente com a intensidade deste.

Com relação às lesões obstrutivas do coração esquerdo, julgue o item a seguir.

O principal mecanismo responsável pela estenose aórtica valvar, em crianças, é a coarctação da aorta.

Julgue o item a seguir, com relação a embriologia, fisiopatologia, correção cirúrgica e prognóstico da tetralogia de Fallot.

No shunt de Blalock-Taussig clássico, é feita a anastomose da artéria subclávia direita com a artéria pulmonar contralateral; essa técnica tem um efeito paliativo de longa duração e não causa sobrecarga ventricular esquerda.

Julgue o item a seguir, com relação a embriologia, fisiopatologia, correção cirúrgica e prognóstico da tetralogia de Fallot.

Por meio do ecocardiograma fetal, é possível fazer o diagnóstico de tetralogia de Fallot ainda no intraútero, sem grandes dificuldades; no entanto, esse exame não ajuda a estabelecer a conduta perinatal, pois não consegue estimar o grau de gravidade da estenose pulmonar.

Julgue o item a seguir, com relação a embriologia, fisiopatologia, correção cirúrgica e prognóstico da tetralogia de Fallot.

A causa embriológica para as alterações da tetralogia de Fallot é o defeito do fechamento do septo infundibular, que, ao não se fundir com o septo muscular, causa um estreitamento na região eferente do ventrículo direito e a dextroposição da aorta sobre o septo muscular. 

Julgue o item a seguir, com relação a embriologia, fisiopatologia, correção cirúrgica e prognóstico da tetralogia de Fallot.

A tetralogia de Fallot é a cardiopatia cianótica mais comum.

Ao avaliar um recém-nascido ou lactente com suspeita de cardiopatia congênita, é essencial que o examinador colha uma história completa e faça um exame físico minucioso. Muitas vezes, apenas pelos sintomas e sinais ou pela evolução de um quadro, já é possível direcionar totalmente o diagnóstico. A respeito dos sinais e sintomas das cardiopatias, julgue o item a seguir. 

Em se tratando de lactente com hipotensão, taquipneia, cansaço às mamadas, sudorese, taquicardia, diminuição da amplitude dos pulsos periféricos e palidez cutânea, é correto concluir a existência de cardiopatia com baixo débito sistêmico e possível fluxo dependente do canal arterial (como, por exemplo, a estenose aórtica).