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Q2606784 Medicina

Com relação às lesões obstrutivas do coração esquerdo, julgue o item a seguir.


O principal mecanismo responsável pela estenose aórtica valvar, em crianças, é a coarctação da aorta.

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Tema central: A questão aborda lesões obstrutivas do coração esquerdo, com foco específico na estenose aórtica valvar em crianças e a sua relação com a coarctação da aorta.

Análise didática:

A estenose aórtica valvar refere-se ao estreitamento da válvula aórtica, dificultando a saída do sangue do ventrículo esquerdo para a aorta. Em crianças, essa condição geralmente é causada por defeitos congênitos.

A principal causa de estenose aórtica em crianças é a anomalia congênita da válvula, especialmente a presença de válvula aórtica bicúspide (duas cúspides ao invés de três, configuração normal). Outros defeitos, como displasia valvar ou fusão das cúspides durante a embriogênese, também são relevantes. (Referência: Tratamento Cirúrgico das Cardiopatias Congênitas Acianogênicas – BVS, 2021, p. 10-12)

Já a coarctação da aorta é um estreitamento de um segmento da aorta, frequentemente próximo ao ducto arterioso. Embora ambas possam coexistir, a coarctação não é causa direta de estenose aórtica valvar.

Justificativa da alternativa correta:

ERRADO é o gabarito correto. A estenose aórtica valvar em crianças ocorre, em sua maioria, por anomalias intrínsecas da válvula, e não tem como mecanismo principal a coarctação da aorta. O erro central da afirmação foi confundir associação com causalidade. Atenção: muitas malformações cardíacas podem coexistir, mas isso não implica relação causal direta.

Análise crítica das alternativas:

C) Certo: Incorreta porque atribui mecanismo etiológico errado.

E) Errado: Correta pois segue o conhecimento científico e clínico atual.

Estratégia de prova:

Fique atento a pegadinhas que trocam associação por causa, especialmente em malformações congênitas cardíacas. Sempre reflita: há relação causal comprovada ou apenas coexistência?

Conclusão:

Em resumo, estenose aórtica valvar em crianças tem origem principalmente congênita, e não é causada pela coarctação da aorta.

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