Questões de Concurso Sobre validação de métodos analíticos e garantia da qualidade em farmácia

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Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |
Q354279 Farmácia
Considerando-se as (I) substâncias ativas, (II) excipientes e produtos terminados sob as formas farmacêuticas, (III) sólidas orais e as (IV) SPGV, os respectivos tempos que as amostras destes materiais devem ser mantidas no arquivo de referência futura são:
Alternativas
Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |
Q354278 Farmácia
De acordo com a legislação em vigor, que estabelece a obrigatoriedade da notificação de fabricação de lotes-piloto, o produto “W” deve ser fabricado no(s) seguinte(s) número(s) de lote(s)-piloto e seus possíveis tamanhos:
Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: LAFEPE
Q1188622 Farmácia
Não está de acordo com as normativas legais para estabelecimentos fabricantes de medicamentos a informação de que:
Alternativas
Q294514 Farmácia
Com relação à validação, julgue os itens subseqüentes.
A utilização dos reagentes e insumos deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.
Alternativas
Respostas
117: C
118: E
119: A
120: E