Questões de Concurso Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia

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Q2377436 Farmácia
        Em determinado processo, enzimas específicas são utilizadas para catalisar reações químicas complexas na síntese de um composto químico denominado enzimina A, de interesse na produção de medicamentos. 
Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.
O uso de enzimas no referido processo pode envolver a redução da energia de ativação, acelerando a velocidade das reações químicas envolvidas no caminho de síntese do composto.
Alternativas
Q2350071 Farmácia
Boa parte das pessoas tem a crença de que os medicamentos não devem ser tomados com estômago vazio. Não é raro recomendarem tomar com leite para “forrar o estômago”. Entretanto no caso das tetraciclinas, por exemplo, sua ingestão com laticínios é contraindicada devido à interação com o cálcio presente nestes promover
Alternativas
Q2341493 Farmácia
A saúdementaldeveserabordadapelaequipemultiprofissional diante da complexidade clínica e social que acomete o paciente e seus cuidadores. No tratamento da depressão, tem-se como alternativa terapêutica os medicamentos à base da substância citalopram, que tem sua principal atuação na:
Alternativas
Q2337294 Farmácia
Na figura abaixo, é uma representação de duas formas polimórficas de um cristal cuja molécula é representada por esse paralelepípedo:

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Sobre essas formas polimórficas, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q2337293 Farmácia
As folhas secas de maracujá são empregadas como calmante, embora os componentes responsáveis por essa atividade não sejam conhecidos com clareza. Apesar de alguns autores correlacionarem a atividade calmante à presença de flavonoides em espécies de Passiflora, até o momento são considerados apenas marcadores analíticos, especialmente os C-glicosídeos, como isovitexina, isoorientina, entre outros.

Fonte: SIMÕES CMO, SCHENKEL EP, MELLO JCP, MENTZ LA, PETROCICK PR. FARMACOGNOSIA DO PRODUTO NATURAL AO MEDICAMENTO. Porto Alegre: Artmed, 2017.

Assinale a alternativa que corresponde a um flavonoide:
Alternativas
Q2337286 Farmácia
Se um fármaco candidato a ser colocado em uma formulação farmacêutica tem baixa solubilidade aquosa ou é difícil de isolar e purificar, mas é um ácido fraco ou uma base fraca, a conversão para uma forma salina pode ser benéfica.
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado)
Sobre as possíveis vantagens da formação de um sal para este fármaco, julgue as proposições a seguir:
I. Solubilidade melhorada. II. Higroscopicidade aumentada. III. Maior ponto de fusão. IV. Aumento do número de polimorfos. V. Taxa de dissolução aumentada.
Está CORRETO o que se afirma em: 
Alternativas
Q2331079 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


O antagonismo não competitivo pode ser produzido por outro tipo de fármaco conhecido como antagonista alostérico. Esse tipo de fármaco produz seu efeito ligando-se ao mesmo sítio receptor do que é usado pelo agonista primário e, desse modo, altera a afinidade do receptor por seu agonista. No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor por seu agonista é aumentada pelo antagonista. A dinâmica dos medicamentos antagonistas no corpo humano é determinada principalmente pela reação que os íons de Potássio (K) apresentam quando em contato com a hemoglobina do sangue.

Alternativas
Q2331075 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


A lidocaína é um anestésico com ação antiarrítmica, analgésica, sedativa e anti-inflamatória, que age estabilizando a membrana celular por meio do bloqueio dos canais de sódio, impedindo a propagação do impulso elétrico.

Alternativas
Q2331068 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


O potássio (K+) é o principal cátion do meio intracelular. Esse íon permite a manutenção de diversos processos metabólicos celulares, sendo essencial para a constância do volume e do pH intracelular. Sua principal função diz respeito à polarização de membranas plasmáticas das células excitáveis, como neurônios e células musculares cardíacas, esqueléticas e lisas. 

Alternativas
Q2318906 Farmácia
A quantidade de substância que se dissolve em determinada quantidade de solvente varia muito de substância para substância. Algumas técnicas podem ser utilizadas para facilitar a dissolução, sendo essas, exceto uma: 
Alternativas
Q2316114 Farmácia
A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é um dos principais problemas encontrados na formulação de tais medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.
Alternativas
Q2316111 Farmácia
As bases para o preparo de pomadas semissólidas de uso externo devem ser escolhidas de acordo com o efeito desejado, a natureza do fármaco incorporado e a área de aplicação.
Analise as bases de pomadas a seguir:
(B1) Base removível por água.
(B2) Mistura de polietilenoglicois (PEGs).
(B3) Petrolato branco.
(B4) Petrolato hidrofílico.
A esse respeito, é correto afirmar que
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Q2316108 Farmácia
A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos proteicos, peptídicos e polipeptídicos.
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção no local e consequentemente a absorção sistêmica fica reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2316106 Farmácia
Considere as informações a seguir para um fármaco candidato a ser formulado em uma solução oftálmica:
(i) Uma base fraca que sofre hidrólise em pH próximo ao fisiológico; pKa= 6,78; log P= 1,1; PM= 208,26 g/mol).
(ii) A solução deste fármaco contém menos partículas e exercem pressão osmótica menor que uma solução de NaCl 0,9%.
(iii) O produto comercial deste fármaco está disponível na forma de frasco multidoses para aplicação em olhos intactos (sem traumas).
Considerando as informações acima, sobre os adjuvantes essenciais para uma solução estável e eficaz, assinale a opção correta.
Alternativas
Q2316105 Farmácia
Lipossomos são vesículas fosfolipídicas formadas em veículo aquoso e utilizados na liberação de fármacos. De acordo com a composição e a aplicação, podem ser classificados em diferentes tipos.
Em relação aos principais tipos de lipossomos, correlacione os lipossomos 1, 2 e 3 representados a seguir às suas respectivas definições.

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( ) São lipossomos modificados de modo a aumentar o tempo de meia- vida (tempo necessário para que a sua concentração seja reduzida à metade) no sangue, após injeção.
( ) A grande desvantagem destes lipossomas tem sido sua rápida remoção do sangue, devido à adsorção às proteínas do plasma (opsoninas) pelos fosfolipídeos da membrana, desencadeando o reconhecimento e a captura dos lipossomas pelo sistema fagocitário mononuclear (SFM). Entretanto, são úteis em doenças onde o SFM é o alvo a atingir, já que são capturados pelos macrófagos infectados.
( ) Este tipo de lipossomo tem interação aumentada com as células ou tecido tumoral, através da ligação destes com estruturas especificas localizadas na membrana da célula ou do tecido.
Assinale a opção que indica sequência correta, na ordem apresentada.
Alternativas
Q2316098 Farmácia
Emulsões farmacêuticas são sistemas dispersos de duas fases imiscíveis (água e óleo) obtidos pela ação de emulsificantes. São termodinamicamente instáveis, pois tendem a se separar sob o efeito de forças externas e/ou perturbações.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na figura a seguir.

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Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta. 

Alternativas
Q2316096 Farmácia
O destaque das cápsulas gelatinosas rígidas (ou duras) entre as formas farmacêuticas sólidas é justificado por suas vantagens, tanto de produção como de uso pelo paciente, salientando-se a boa proteção oferecida ao fármaco e, em alguns casos, a liberação prolongada destes.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q2311865 Farmácia
A codeína é convertida pelo complexo citocromo P450 hepático em morfina, um exemplo clássico de
Alternativas
Q2304336 Farmácia
A principal finalidade de uma Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é gerenciar o uso de antimicrobianos, contribuindo para diminuir a incidência e a gravidade de infecções nosocomiais e reduzir o impacto do surgimento de cepas multirresistentes. No contexto do gerenciamento e do uso racional de antimicrobianos, responda as questões de 31 a 34
A clorexidina é uma biguanida de origem sintética, que possui caráter catiônico e apresenta propriedades antisséptica, bactericida e bacteriostática. De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a clorexidina pode ser incluída como ingrediente ativo de medicamentos ou em produtos de higiene e beleza, consoante os critérios pré-estabelecidos de concentração e recomendações de uso. Em junho de 2019, a Comissão de Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde (CCIRAS) de uma instituição de saúde, a partir de evidências que indicam que a clorexidina pode ser eficaz na redução de infecções devido à atividade antimicrobiana e ao seu efeito residual, solicitou que fosse acrescentado clorexidina a procedimentos de banho no leito descartável e para higienização das mãos. (A Anvisa esclarece sobre as soluções tópicas com Clorexidina. Medicamento ou cosmético? Disponível em: . Acesso em: 22/04/2023. Adaptado; IMIP. Manual da CCIH: orientações para prevenção, controle e tratamento das infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) no âmbito hospitalar. Recife: IMIP. 2020, p. 180. Adaptado.)

Dada a fórmula farmacêutica descrita a seguir, considere que a manipulação será feita a partir do digluconato de clorexidina a 20% p/v: 


Imagem associada para resolução da questão
 Imagem associada para resolução da questão


I. “A forma farmacêutica descrita é um(a) ______________.”
II. “A concentração de clorexidina na formulação é ______________.” III. “O cloreto de benzalcônio é um agente ______________.” IV. “O polissorbato é um agente ______________.”

Assinale a associação correta.
Alternativas
Q2303585 Farmácia
Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:

O ______ é um exemplo de pó de origem vegetal.
Alternativas
Respostas
161: C
162: A
163: A
164: A
165: B
166: E
167: E
168: C
169: C
170: A
171: E
172: D
173: C
174: D
175: C
176: B
177: B
178: D
179: B
180: B