Questões de Concurso
Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia
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Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.
O uso de enzimas no referido processo pode envolver a redução da energia de ativação, acelerando a velocidade das reações químicas envolvidas no caminho de síntese do composto.

Sobre essas formas polimórficas, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: SIMÕES CMO, SCHENKEL EP, MELLO JCP, MENTZ LA, PETROCICK PR. FARMACOGNOSIA DO PRODUTO NATURAL AO MEDICAMENTO. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Assinale a alternativa que corresponde a um flavonoide:
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado)
Sobre as possíveis vantagens da formação de um sal para este fármaco, julgue as proposições a seguir:
I. Solubilidade melhorada. II. Higroscopicidade aumentada. III. Maior ponto de fusão. IV. Aumento do número de polimorfos. V. Taxa de dissolução aumentada.
Está CORRETO o que se afirma em:
Julgue o item a seguir.
O antagonismo não competitivo pode ser produzido por
outro tipo de fármaco conhecido como antagonista
alostérico. Esse tipo de fármaco produz seu efeito
ligando-se ao mesmo sítio receptor do que é usado pelo
agonista primário e, desse modo, altera a afinidade do
receptor por seu agonista. No caso de um antagonista
alostérico, a afinidade do receptor por seu agonista é
aumentada pelo antagonista. A dinâmica dos
medicamentos antagonistas no corpo humano é
determinada principalmente pela reação que os íons de
Potássio (K) apresentam quando em contato com a
hemoglobina do sangue.
Julgue o item a seguir.
A lidocaína é um anestésico com ação antiarrítmica,
analgésica, sedativa e anti-inflamatória, que age
estabilizando a membrana celular por meio do bloqueio
dos canais de sódio, impedindo a propagação do impulso
elétrico.
Julgue o item a seguir.
O potássio (K+) é o principal cátion do meio intracelular.
Esse íon permite a manutenção de diversos processos
metabólicos celulares, sendo essencial para a constância
do volume e do pH intracelular. Sua principal função diz
respeito à polarização de membranas plasmáticas das
células excitáveis, como neurônios e células musculares
cardíacas, esqueléticas e lisas.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.
Analise as bases de pomadas a seguir:
(B1) Base removível por água.
(B2) Mistura de polietilenoglicois (PEGs).
(B3) Petrolato branco.
(B4) Petrolato hidrofílico.
A esse respeito, é correto afirmar que
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção no local e consequentemente a absorção sistêmica fica reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em
(i) Uma base fraca que sofre hidrólise em pH próximo ao fisiológico; pKa= 6,78; log P= 1,1; PM= 208,26 g/mol).
(ii) A solução deste fármaco contém menos partículas e exercem pressão osmótica menor que uma solução de NaCl 0,9%.
(iii) O produto comercial deste fármaco está disponível na forma de frasco multidoses para aplicação em olhos intactos (sem traumas).
Considerando as informações acima, sobre os adjuvantes essenciais para uma solução estável e eficaz, assinale a opção correta.
Em relação aos principais tipos de lipossomos, correlacione os lipossomos 1, 2 e 3 representados a seguir às suas respectivas definições.

( ) São lipossomos modificados de modo a aumentar o tempo de meia- vida (tempo necessário para que a sua concentração seja reduzida à metade) no sangue, após injeção.
( ) A grande desvantagem destes lipossomas tem sido sua rápida remoção do sangue, devido à adsorção às proteínas do plasma (opsoninas) pelos fosfolipídeos da membrana, desencadeando o reconhecimento e a captura dos lipossomas pelo sistema fagocitário mononuclear (SFM). Entretanto, são úteis em doenças onde o SFM é o alvo a atingir, já que são capturados pelos macrófagos infectados.
( ) Este tipo de lipossomo tem interação aumentada com as células ou tecido tumoral, através da ligação destes com estruturas especificas localizadas na membrana da célula ou do tecido.
Assinale a opção que indica sequência correta, na ordem apresentada.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na figura a seguir.

Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta.
Dada a fórmula farmacêutica descrita a seguir, considere que a manipulação será feita a partir do digluconato de clorexidina a 20% p/v:


I. “A forma farmacêutica descrita é um(a) ______________.”
II. “A concentração de clorexidina na formulação é ______________.” III. “O cloreto de benzalcônio é um agente ______________.” IV. “O polissorbato é um agente ______________.”
Assinale a associação correta.
O ______ é um exemplo de pó de origem vegetal.