Questões de Farmácia para Concurso - Página 606

Q3567279

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567279 Farmácia

As receitas têm validades de prescrição. As de controle especial necessitam ser notificadas a ANVISA, de acordo com a portaria 344/98. Diante disso, indique a alternativa CORRETA.

A

Receitas do tipo “C” branca em duas vias tem validade de 6 meses.

B

Receitas do tipo “A” amarela tem validade de 10 dias, após a data prescrita.

C

Receitas do tipo “B” azul tem validade de 30 dias, após o termino da primeira caixa do medicamento.

D

Receitas do tipo “C” branca em duas vias, quando antibióticos tem a validade de 10 dias.

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Q3567278

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567278 Farmácia

De acordo com a portaria 344/98, os medicamentos foram classificados por suas substâncias, e cada uma classificada com uma cor diferente de receituário. Nesse caso, quais os medicamentos prescritos pela notificação de receita azul?

A

Nortriptilina.

B

Alprazolam.

C

Ritalina.

D

Morfina.

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Q3567277

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567277 Farmácia

Sobre os medicamentos genéricos, similares e referência, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para que tenha uma substituição segura da troca do medicamento de referência pelo genérico, eles precisam ter a garantia do teste de in vitro no estudo de bioequivalência.

B

Para que a troca dos medicamentos de referência e genéricos sejam compatíveis, ambos precisam ter a garantia do teste in vivo no estudo de bioequivalência.

C

A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico precisar ser prescrita por um médico.

D

Pode ser trocado medicamento controlado de referência por genérico ou similar, desde que o paciente concorde.

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Q3567276

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567276 Farmácia

Se a dose de um determinado medicamento é 18 mg/kg, qual a dose para ser administrada em uma criança de 18kg e um adulto de 75 kg, respectivamente.

A

380 mg/ 1.289mg.

B

324 mg/ 1.278 mg.

C

356 mg/ 1.278 mg.

D

330 mg/ 1228 mg.

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Q3567275

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567275 Farmácia

De acordo com a portaria 344/98, as receitas devem ser adequadas a cada classe de medicamento. Sendo assim, assinale a alternativa que melhor se adequa à portaria.

A

Medicamentos anti-inflamatórios devem ser prescritos em receituário branco em duas vias com retenção de receita.

B

Medicamentos psicotrópicos devem ser prescrito em receituário amarelo e não necessitam de retenção de receita.

C

Medicamentos psicotrópicos devem ser prescrito em receituário azul com retenção de receita.

D

Medicamentos entorpecentes devem ser prescritos em receituário azul com retenção de receita.

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Q3567274

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567274 Farmácia

Marcelo faz uso contínuo de Ritalina 10 mg, medicamento do receituário “A”. O médico prescreveu dois comprimidos ao dia durante dois meses, mas não foi entregue junto da receita a declaração/notificação. O farmacêutico, nessa situação, pode liberar quantos comprimidos ao Marcelo?

A

180 CP.

B

60 CP.

C

30 CP.

D

120 CP.

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Q3567272

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567272 Farmácia

A farmacocinética estuda como será o movimento do fármaco dentro do corpo, envolvendo fases de efeitos terapêuticos. Em relação a farmacocinética, desintegração e a dissolução, a fase é?

A

Farmacocinética.

B

Farmacobotanica.

C

Fitofarmacêutico.

D

Farmacodinâmica.

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Q3567271

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567271 Farmácia

A bioequivalência em mais de dois medicamentos se baseia na análise de dois parâmetros farmacêuticos, sendo esses:

A

Quando a meia vida é igual.

B

Quando a quantidade absorvida é a mesma na velocidade de absorção.

C

Quando tem a mesma miligramagem e mesma ação.

D

Quando são do mesmo laboratório.

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Q3567270

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567270 Farmácia

Qual o papel do farmacêutico nos cuidados paliativos com o paciente?

A

Diagnosticar efeitos adversos, dor, insônia, irritabilidade.

B

Manter a equipe informada da disponibilidade de medicamentos.

C

Apontar os medicamentos que não apresentam mais utilidade terapêutica.

D

Prescrever medicamentos sem a consulta de um médico.

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Q3567268

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567268 Farmácia

É CORRETO afirmar sobre a via de administração parenteral:

A

é conectada direto com a corrente sanguínea.

B

tem ação direta no trato urinário.

C

tem ação direta com o trato respiratório.

D

tem sua absorção no trato gastrointestinal.

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Q3567266

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567266 Farmácia

De acordo com a RDC 71 de 22 de dezembro de 2009, na qual estabelece regras na embalagem de medicamentos registrados na ANVISA. Estão corretas as alternativas, EXCETO.

A

Concentração do princípio ativo e via de admissão.

B

Validade, lote e local de fabricação.

C

Nome comercial e denominação genérica.

D

SAC e logomarca do fabricante.

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Q3567264

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567264 Farmácia

Nutrição parenteral é uma forma terapêutica que ajuda a fornecer nutrientes para o corpo de forma intravenosa, podendo ser de forma nasal ou diretamente no estômago. Sendo formas de nutrir compostas por proteínas, lipídeos, carboidratos, vitaminas e minerais, assinale a alternativa CORRETA.

A

Esse formato de alimentação, consegue fornecer os nutrientes necessários ao corpo a curto prazo.

B

A nutrição parenteral é indicada em casos de instabilidade hemodinâmica e distúrbios metabólicos, para que prolongue a vida.

C

Faz concentração de lipídios no corpo.

D

Com a alimentação parenteral pode administrar alimentos de via oral.

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Q3567263

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567263 Farmácia

Na administração de medicamentos por sondas (via parenteral), assinale a alternativa CORRETA.

A

É utilizada quando se deseja uma ação mais rápida no organismo, quando o paciente não consegue deglutir por via oral.

B

Em medicamentos de solução, a administração é feita de forma oral.

C

Todo e qualquer alimento ou medicamento é administrado por via parenteral.

D

Os comprimidos são dissolvidos e administrado de forma oral.

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Q3562788

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562788 Farmácia

Alguns fármacos podem exigir degradação enzimática para convertê-los da sua forma inativa para sua forma ativa, como, por exemplo, o enalapril, que é transformado em enalaprilato, um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) de alta especificidade. Diante disso, a enzima envolvida na reação de degradação do pró fármaco em questão é classificada como:

A

Esterase.

B

Descarboxilase.

C

Hidroxilase.

D

Desidrogenase.

E

Transmetilase.

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Q3562787

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562787 Farmácia

A Avaliação de Tecnologias em saúde (ATS) é uma forma de pesquisa que avalia as consequências em curto e longo prazo, do uso das tecnologias em saúde, para subsidiar a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC) nas suas recomendações referentes às solicitações de incorporação de tecnologias no sistema público de saúde do Brasil. Dentro do conceito da ATS, ao analisar um medicamento, são avaliadas evidências científicas provenientes de várias fontes e, dentre tais estudos, do ponto de vista clínico, quando se mostra, por meio de dados, como tal medicamento "age no contexto do mundo real", estamos nos referindo aos estudos de:

A

Efetividade.

B

Evidência.

C

Eficácia.

D

Eficiência.

E

Segurança.

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Q3562786

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562786 Farmácia

Todos os casos de suspeita ou confirmação de um caso de intoxicação devem ser tratados como uma situação clínica potencialmente grave, mesmo que o paciente não apresente sintomas inicialmente, pois o quadro pode evoluir para risco potencial de óbito. Considerando a legislação brasileira, especificamente a Resolução/CFF n.º 572/2013, que dispõe sobre a regulamentação das especialidades farmacêuticas, por linhas de atuação, as atribuições e competências do farmacêutico, na área de toxicologia, são regulamentadas pela:

A

Resolução n.º 740/2022.

B

Resolução n.º 737/2022.

C

Resolução n.º 727/2022.

D

Resolução n.º 723/2022.

E

Resolução n.º 736/2022.

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Q3562785

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562785 Farmácia

Há agentes farmacológicos que atuam como falsos substratos, em que, por transformações químicas, a molécula do fármaco origina um produto anômalo que perturba a via metabólica normal. O antineoplásico Fluoruracila, que substitui a uracila como intermediário na biossíntese das purinas, bloqueando a síntese do DNA e impedindo a divisão celular, é considerado um falso substrato, uma vez que, considerando a via envolvida, tal agente...

A

... não pode ser convertido no intermediário citidilato.

B

... não pode ser convertido no intermediário guanilato.

C

... não pode ser convertido no intermediário timidilato.

D

... não pode ser convertido no intermediário timidilato.

E

... não pode ser convertido no intermediário adenilato.

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Q3562784

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562784 Farmácia

É um AINE, pertencente à classe dos ácidos carboxílicos e, dentre estes, é um ácido propiônico não seletivo, que vem sendo utilizado e incorporado no âmbito do SUS para condições musculoesqueléticas (espondilite anquilosante, artrite psoriática, artrite reumatoide, osteoartrite de joelho e quadril), sendo considerado uma alternativa mais segura em relação a eventos cardiovasculares quando comparado a outros AINEs:

A

Sulindaco.

B

Indometacina.

C

Fenilbutazona.

D

Diclofenaco.

E

Naproxeno.

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Q3562783

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562783 Farmácia

Considerando a Resolução CFF n.º 477, de 28 de maio de 2008, que encerra acerca da atuação do farmacêutico na fitoterapia, nas plantas medicinais e seus derivados, na manipulação farmacotécnica e na produção industrial de fitoterápicos, além da Resolução n.º 546, de 21 de julho de 2011, que dispõe sobre a indicação farmacêutica de plantas medicinais e fitoterápicos isentas de prescrição e o seu registro e que cabe ao farmacêutico indicar e/ou prescrever plantas medicinais, conforme previsto na Resolução n.º 586/13, para a prevenção de doenças e para o bem-estar com base nas necessidades de saúde do paciente, é imprescindível, do ponto de vista da atuação clínica do farmacêutico, que este detenha habilidades e competências para conceituar e diferenciar os principais termos técnicos e métodos terapêuticos englobados no universo da prática racional da fitoterapia. Considerando o contexto exposto, sabe-se que, por definição, uma planta medicinal é uma espécie vegetal, cultivada ou não, utilizada com propósitos terapêuticos, sendo chamada de planta fresca aquela coletada no momento de uso e planta seca a que foi precedida de secagem. O termo planta seca, equivale terminologicamente, à/a:

A

Droga processada.

B

Derivado vegetal.

C

Extrato seco.

D

Droga vegetal.

E

Extrato nativo.

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Q3562782

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562782 Farmácia

Sabendo que, basicamente, qualquer medicamento tem potenciais efeitos adversos, e alguns podem levar a problemas permanentes ou mesmo à morte, qualquer ocorrência médica indesejável na qual haja sido administrado medicamentos ou vacinas, mesmo sem certeza de que a intercorrência seja causada pelo tratamento, deve ser notificada à Anvisa. Assim sendo, no âmbito da farmacovigilância, são questões substanciais as reações adversas a medicamentos, os eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, a inefetividade terapêutica, os erros de medicação, o uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, o uso abusivo, as intoxicações e as interações medicamentosas. Portanto, devem ser notificados, por meio de sistemas disponibilizados pela Anvisa, sempre que houver qualquer suspeita de quaisquer eventos adversos relacionados aos medicamentos e às vacinas. Em relação à notificação descrita, analise as afirmações a seguir. Marque V, para verdadeiro, e F, para falso:

( )Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas.
( )As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed.
( )Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária.
( )O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa.
( )Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados.
( )Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia).

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

A

V − F − F − V − V − V.

B

V − F − F − F − V − F.

C

V − V − V − F − F − V.

D

F − V − V − F − F − F.

E

F − V − V − V − F − F.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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