Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.536 questões
Q3560055
Farmácia
Segundo Hahnemann, o medicamento homeopático atua restabelecendo o equilíbrio da força vital entre o físico, o mental e o
psicológico e o ambiente natural e social, mantendo o indivíduo saudável, prescrito segundo a lei da semelhança. O medicamento
homeopático não tem ação em receptores ou moléculas-alvo, age por suas características energéticas.
Fonte: Bermar, KCO. FARMACOTÉCNICA – Técnicas de Manipulação de Medicamentos. 1 ed. – São Paulo: Érica Saraiva, Capítulo 8 – Manipulação de Medicamento Homeopático, 2014.
Sobre medicamentos homeopáticos, assinale a alternativa CORRETA.
Fonte: Bermar, KCO. FARMACOTÉCNICA – Técnicas de Manipulação de Medicamentos. 1 ed. – São Paulo: Érica Saraiva, Capítulo 8 – Manipulação de Medicamento Homeopático, 2014.
Sobre medicamentos homeopáticos, assinale a alternativa CORRETA.
Q3560054
Farmácia
O hidrogel é um sistema transparente, viscoelástico e termodinamicamente estável, composto por uma fase externa (solvente polar) e
um agente disperso (polímero). Os polímeros utilizados como agentes gelificantes são de origem natural ou sintética, e se montam para
formar uma rede tridimensional que não se dissolve, mas intumesce marcadamente em meio aquoso. Este intumescimento ocorre
devido à absorção de líquido através de sua superfície porosa, encapsulando-o dentro de sua estrutura formada por ligações cruzadas
entre as cadeias principais.
Analise as afirmações abaixo sobre hidrogéis e assinale a alternativa que corresponde apenas às CORRETAS.
I- Os hidrogéis sensíveis à temperatura contêm grupos hidrofóbicos e hidrofílicos em sua própria rede. Eles sofrem alterações de volume com a mudança do pH e são, geralmente, fabricados através da gelificação de polímeros sensíveis à variação do pH ou pela modificação do hidrogel por grupos sensíveis à variação de pH.
II- São medidas utilizadas pelo controle de qualidade de uma farmácia com manipulação para essa forma farmacêutica: pH, viscosidade, condutividade, espalhabilidade, poder umectante e granulosidade.
III- Os hidrogéis podem ser amplamente utilizados nos sistemas inteligentes de administração dos fármacos. Esses sistemas ganharam grande destaque nos estudos no campo farmacêutico por conta das propriedades responsivas de alguns polímeros utilizados em seu desenvolvimento, além de características como biocompatibilidade, biodegradabilidade e capacidade de comportar os mais variados fármacos, desde substâncias com baixo peso molecular até macromoléculas como hormônios e peptídeos.
IV- Os hidrogéis, por serem uma forma farmacêutica semissólida, não podem ser administrados pela via parenteral.
Analise as afirmações abaixo sobre hidrogéis e assinale a alternativa que corresponde apenas às CORRETAS.
I- Os hidrogéis sensíveis à temperatura contêm grupos hidrofóbicos e hidrofílicos em sua própria rede. Eles sofrem alterações de volume com a mudança do pH e são, geralmente, fabricados através da gelificação de polímeros sensíveis à variação do pH ou pela modificação do hidrogel por grupos sensíveis à variação de pH.
II- São medidas utilizadas pelo controle de qualidade de uma farmácia com manipulação para essa forma farmacêutica: pH, viscosidade, condutividade, espalhabilidade, poder umectante e granulosidade.
III- Os hidrogéis podem ser amplamente utilizados nos sistemas inteligentes de administração dos fármacos. Esses sistemas ganharam grande destaque nos estudos no campo farmacêutico por conta das propriedades responsivas de alguns polímeros utilizados em seu desenvolvimento, além de características como biocompatibilidade, biodegradabilidade e capacidade de comportar os mais variados fármacos, desde substâncias com baixo peso molecular até macromoléculas como hormônios e peptídeos.
IV- Os hidrogéis, por serem uma forma farmacêutica semissólida, não podem ser administrados pela via parenteral.
Q3560053
Farmácia
Para a manipulação de uma emulsão podemos utilizar a fórmula abaixo:
LOÇÃO DEMAQUILANTE
Polawax NF.................................................................................5 %
Propilparabeno............................................................................0,05 %
Lanolina etoxilada 50%.............................................................3 %
Metilparabeno.............................................................................0,15 %
Glicerina ......................................................................................3 %
Água.............................................qsp..........................................100 mL
Analise as afirmações abaixo sobre emulsões e assinale a alternativa que corresponde apenas às afirmações CORRETAS.
I- A técnica de preparação de emulsão conhecida por Temperatura de Inversão de Fases (TIF), utilizada nesta preparação, garante a estabilidade desta preparação, evitando que ocorra a separação de fases durante toda a vida útil da forma farmacêutica.
II- Com a utilização de Polawax nesta preparação, não há a necessidade de uso de qualquer outro tensoativo para a produção de uma emulsão estável.
III- O uso de Polawax NF, uma cera autoemulsionante não-iônica, habilita a preparação a ser autoclavada, pois esta cera não se deteriora com aquecimento de 150 – 152 ºC durante duas horas.
IV- Como a emulsão formada é do tipo O/A(óleo em água), durante a preparação (após o aquecimento), a fase oleosa é vertida na fase aquosa para uma melhor estabilidade.
LOÇÃO DEMAQUILANTE
Polawax NF.................................................................................5 %
Propilparabeno............................................................................0,05 %
Lanolina etoxilada 50%.............................................................3 %
Metilparabeno.............................................................................0,15 %
Glicerina ......................................................................................3 %
Água.............................................qsp..........................................100 mL
Analise as afirmações abaixo sobre emulsões e assinale a alternativa que corresponde apenas às afirmações CORRETAS.
I- A técnica de preparação de emulsão conhecida por Temperatura de Inversão de Fases (TIF), utilizada nesta preparação, garante a estabilidade desta preparação, evitando que ocorra a separação de fases durante toda a vida útil da forma farmacêutica.
II- Com a utilização de Polawax nesta preparação, não há a necessidade de uso de qualquer outro tensoativo para a produção de uma emulsão estável.
III- O uso de Polawax NF, uma cera autoemulsionante não-iônica, habilita a preparação a ser autoclavada, pois esta cera não se deteriora com aquecimento de 150 – 152 ºC durante duas horas.
IV- Como a emulsão formada é do tipo O/A(óleo em água), durante a preparação (após o aquecimento), a fase oleosa é vertida na fase aquosa para uma melhor estabilidade.
Q3560052
Farmácia
Errinos é um dos tipos de solução farmacêutica mais dispensados em farmácias ou drogarias. Eles são destinados para a via
Q3560051
Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e
controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de
preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades,
devendo preencher vários requisitos e serem previamente aprovados em inspeções sanitárias locais.
Para o bom funcionamento de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.
( ) A farmácia deve estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competentes, conforme legislação vigente.
( ) A ANVISA não exige que a farmácia possua Manual de Boas Práticas de Manipulação para o seu funcionamento. Essa é uma necessidade interna para o bom funcionamento da farmácia.
( ) A farmácia deve possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente.
( ) A AFE autoriza a farmácia de manipulação a preparar qualquer substância sujeita a controle especial, desde que tal farmácia esteja adequada fisicamente conforme a legislação vigente.
Para o bom funcionamento de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.
( ) A farmácia deve estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competentes, conforme legislação vigente.
( ) A ANVISA não exige que a farmácia possua Manual de Boas Práticas de Manipulação para o seu funcionamento. Essa é uma necessidade interna para o bom funcionamento da farmácia.
( ) A farmácia deve possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente.
( ) A AFE autoriza a farmácia de manipulação a preparar qualquer substância sujeita a controle especial, desde que tal farmácia esteja adequada fisicamente conforme a legislação vigente.
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558622
Farmácia
A água utilizada nas preparações farmacêuticas
também é considerada matéria-prima, sendo
assim, deve passar por um controle de qualidade
documentado e arquivado, com os seguintes
testes mínimos, exceto:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558621
Farmácia
As técnicas empregadas na farmacotécnica de
sólidos são fundamentais para assegurar um
produto com características homogêneas,
distribuição de dose igualitária entre as unidades
farmacotécnicas e atendimento às especificações
estabelecidas pela farmácia e aos compêndios
oficiais que determinam regramento para desvios
qualitativos e quantitativos. Para realizar a
redução do tamanho de partículas sólidas, quais
utensílios são utilizados e qual o nome da
operação farmacêutica, respectivamente?
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558620
Farmácia
O teste de desintegração de formas farmacêuticas
sólidas possibilita verificar se as mesmas se
desintegram dentro do limite de tempo
especificado, quando seis unidades do lote são
submetidas à ação de aparelhagem específica sob
condições experimentais descritas nas
monografias. Qual apresentação abaixo, o teste
de desintegração não se aplica?
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558619
Farmácia
Índica a velocidade e a extensão de absorção de
um princípio ativo em uma forma de dosagem, a
partir de sua curva concentração/tempo na
circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Essa é a definição de:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558618
Farmácia
Esterilidade é a ausência de microorganismos
viáveis. Um método de esterilização tem-se por
finalidade remover, ou destruir todas as formas
de vida, animal ou vegetal, macroscópica ou
microscópica, saprófitas ou não, do produto
considerado, sem garantir a inativação de toxinas
e enzimas celulares. Um método químico de
esterilização é o:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558617
Farmácia
Segundo a 6ª edição da Farmacopeia Brasileira,
o teste de eficácia antimicrobiana assegura a
eficácia de conservantes antimicrobianos
adicionados aos produtos farmacêuticos. São
microrganismos utilizados para esses testes,
exceto:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558616
Farmácia
Durante a fabricação de um medicamento,
independente da forma farmacêutica, quando o
produto chega até o controle de qualidade físicoquímico, um dos métodos analíticos mais
importantes é o doseamento. O processo de
doseamento ou determinação do teor do princípio
ativo pode ser realizado por métodos analíticos
clássicos ou instrumentais. São métodos
instrumentais, exceto:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558615
Farmácia
O teste de friabilidade possibilita determinar a
resistência dos comprimidos à abrasão, quando
submetidos à ação mecânica de aparelhagem
específica. A qual forma farmacêutica esse teste
se aplica?
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558614
Farmácia
Qual o índice ou percentual de compressividade
de um determinado uma substância em pó, que
incialmente 75 mg ocupava um volume de 100ml
de uma proveta e que, após a proveta ser batida
delicadamente em uma bancada rígida, teve o
volume reduzido à 85 ml da proveta?
(Aproximado para 1 casa decimal)
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558613
Farmácia
A pasta, uma forma especial de pomada, é uma
forma farmacêutica semissólida destinada para
aplicação na pele ou em membranas mucosas,
que consiste da solução ou dispersão de um ou
mais princípios ativos em uma base adequada
usualmente não aquosa, sendo a fase sólido de no
mínimo:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558611
Farmácia
Uma paciente, 35 anos, 1,60m de altura e 90kg
foi à uma clínica de emagrecimento e foi
prescrito pelo profissional, a seguinte fórmula
abaixo a ser utilizada por 60 dias.
1.Fórmula
Bupropiona.......................150mg.
Naltrexona........................25mg
Cápsula (qsp)....................1un.
Tomar duas cápsulas por dia. Uma antes do almoço e uma antes do jantar.
Com base nesses dados, qual a quantidade de bupropiona e naltrexona, respectivamente, para atender essa formulação?
1.Fórmula
Bupropiona.......................150mg.
Naltrexona........................25mg
Cápsula (qsp)....................1un.
Tomar duas cápsulas por dia. Uma antes do almoço e uma antes do jantar.
Com base nesses dados, qual a quantidade de bupropiona e naltrexona, respectivamente, para atender essa formulação?
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558610
Farmácia
Os resíduos de medicamentos contendo produtos
hormonais, antimicrobianos e citostáticos
oriundo de farmácia de manipulação são classificados pela RDC 222/2018, como pertencente ao:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558609
Farmácia
As cabines de segurança biológica (CBS)
constituem o principal meio de contenção e são
utilizadas para proteger o profissional e o
ambiente laboratorial dos aerossóis ou borrifos
infectantes, gerados a partir de procedimentos
como centrifugação, trituração,
homogeneização, agitação vigorosa e misturas,
durante a manipulação dos materiais biológicos.
Para manipulação de citostáticos, é obrigatório o
uso de CBS:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558607
Farmácia
A RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para uso
humano em farmácias. Com relação a definições
adotadas neste regulamento, relacione as colunas
e assinale a alternativa correta.
1 – Base galênica
2 – Bioterápico
3 – Insumo
4 – Preparação magistral
5 – Preparação oficinal
( ) É aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no formulário nacional ou em formulários internacionais reconhecidos pela ANVISA.
( ) É aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
( ) Preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos
( ) Matéria-prima e materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.
( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
1 – Base galênica
2 – Bioterápico
3 – Insumo
4 – Preparação magistral
5 – Preparação oficinal
( ) É aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no formulário nacional ou em formulários internacionais reconhecidos pela ANVISA.
( ) É aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
( ) Preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos
( ) Matéria-prima e materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.
( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558606
Farmácia
O farmacêutico deve comunicar formalmente ao
Conselho Regional de Farmácia (CRF) o seu
afastamento temporário das atividades
profissionais pelas quais detém
responsabilidade/assistência técnica, quando não
houver outro farmacêutico que, legalmente, o
substitua. Na hipótese de afastamento por motivo
de doença, a comunicação formal e documentada
ao CRF deverá ocorrer:
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