Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q3562781 Farmácia
Há agentes que atuam como agonistas e antagonistas seletivos nos três principais subtipos de receptores ionotrópicos do glutamato que, apesar de serem muito úteis como ferramentas experimentais in vitro , não são efetivos para uso sistemático, pois são incapazes de penetrar na barreira hematoencefálica. Entretanto, é um agente indicada para uso clínico na Doença de Alzheimer, lipossolúvel, portanto, capaz de cruzar a barreira hematoencefálica, que age como antagonista não competitivo dos receptores NMDA, de afinidade moderada e dependente de voltagem, modulando os efeitos dos níveis tônicos patologicamente elevados do glutamato, que podem levar à disfunção neuronal: 
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Q3562780 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta um fármacos que é um agente bloqueador seletivo dos canais dos receptores NMDA, classificado como anestésico dissociativo, e que também produz efeitos psicotrópicos significativamente semelhantes aos produzidos pela fenciclidina:
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Q3562779 Farmácia
 A manipulação e dispensação de fitoterápicos devem seguir a legislação vigente no Brasil e, para a incorporação de insumo(s) farmacêutico(s) ativo(s) vegetal(is) (IFAV) em formulações, devem ser respeitados critérios para a escolha da base farmacêutica, que deve ser compatível com a formulação, a via de administração e a aceitação pelo paciente. Alguns adjuvantes tensoativos reagem com substâncias presentes no extrato vegetal, formando precipitados e, nesse caso, pode-se usar, para evitar tal incompatibilidade, tensoativos do tipo:
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Q3562746 Farmácia
De acordo com a Resolução RDC nº 44/2009- ANVISA-MS, que estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas em farmácias e drogarias, marque a alternativa correta.
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Q3561628 Farmácia
Os programas Farmácia Popular do Brasil e Aqui Tem Farmácia Popular são programas do Ministério da Saúde que visam ampliar o acesso da população ao medicamento. Nestes programas são disponibilizados gratuitamente medicamentos para tratamento de:
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Q3561626 Farmácia
A Portaria nº 344/1998 e atualizações, regulamenta vários parâmetros para a prescrição e para a venda de medicamentos sob regime especial de controle, determinando que a receita médica dos medicamentos com substâncias das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3 seja acompanhada de notificação de receita (NR), que deve ser preenchida pelo profissional prescritor. Essa notificação, padronizada pela portaria, apresenta cores distintas, as quais variam conforme a lista de que faz parte a substância prescrita, sendo CORRETO afirmar que:
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Q3561625 Farmácia
A Talidomida é distribuída exclusivamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e é destinada ao tratamento de eritema nodoso hansênico, úlceras aftóides em pessoas acometidas pelo HIV, mieloma múltiplo, lúpus eritematoso, doença do enxerto contra hospedeiro e síndrome mielodisplásica. De acordo com a Portaria nº 344/1998, quanto à Talidomida, pode-se afirmar que:
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Q3561624 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta apenas substâncias da lista A1, de acordo com a última atualização da Portaria no 344/98.
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Q3561620 Farmácia
O financiamento da assistência farmacêutica para todas as atividades descritas na Política Nacional de Medicamentos assim como o financiamento do Sistema Único de Saúde (SUS) são feitos pela União, pelos 26 Estados, pelo Distrito Federal e pelos 5.568 municípios. A Portaria nº 1.555/2013 que trata do tema determina, por exemplo, que cada esfera tem sua responsabilidade executiva. Sendo assim,
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Q3561619 Farmácia
Um aspecto da RENAME 2022 refere-se à adoção da classificação “AWaRe”, que define determinada classe farmacológica em três categorias e apresenta as recomendações sobre o uso de cada categoria. Assinale a alternativa que apresenta os medicamentos classificados pela classificação “AWaRe”.
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Q3561618 Farmácia
Assinale a alternativa correta segundo a literatura sobre dispensação e as regulamentações para a organização da assistência farmacêutica na Atenção Básica.
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Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560065 Farmácia
Os serviços farmacêuticos clínicos são serviços de atenção à saúde prestados pelos farmacêuticos à população. Esses serviços clínicos voltados à gestão clínica de medicamentos devem organizar-se de forma não hierárquica, mas complementar, conforme propósitos e critérios de necessidades de saúde e abrangência da população-alvo.
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 10 – Atenção farmacêutica e a prestação de serviços farmacêuticos clínicos.

Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos serviços farmacêuticos na farmácia comunitária e seus conceitos, e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.

SERVIÇOS FARMACÊUTICOS
1. Dispensação especializada de medicamentos
2. Manejo de transtornos menores
3. Revisão dos medicamentos
4. Seguimento farmacoterapêutico

CONCEITO
( ) Serviço farmacêutico focado na educação e na melhoria do processo de uso de medicamentos pelo paciente. Tem por objetivo detectar e resolver problemas relacionados com a prescrição (questões legais, incompletude, questões clínicas), promover a automedicação responsável e proporcionar a transferência e a troca de informações individualizadas sobre os medicamentos.
( ) Serviço farmacêutico centrado na avaliação dos resultados terapêuticos e na provisão de cuidados contínuos ao paciente.
( ) Serviço farmacêutico focado na avaliação e no tratamento de sintomas do paciente. Visa também promover o uso racional de medicamentos e a automedicação responsável para medicamentos isentos de prescrição.
( ) Serviço farmacêutico centrado na melhoria do processo de uso de medicamentos e da adesão ao tratamento, mediante o aumento do conhecimento do paciente sobre a farmacoterapia, o ajuste de regime terapêutico, a detecção de reações adversas e a comunicação com o médico para resolução de problemas.
Alternativas
Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560064 Farmácia
Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) apresentam características de menor risco, as quais foram definidas, em 1986, pela Oficina Regional Europeia da Organização Mundial de Saúde (OMS). Para que um medicamento seja enquadrado nessa categoria, deve ser eficaz para os sintomas que motivaram seu emprego, os quais, em geral, devem ser de natureza autolimitada; não havendo evolução agravante, deve ser de qualidade confiável, fornecendo uma resposta consistente e suficientemente rápida, e seguro, uma vez que é empregado em situações de bom prognóstico. No Brasil, essa classe de medicamentos é regulamentada pela RDC nº 138, de 29 de maio de 2003, que dispõe sobre a categoria de venda de medicamentos. Segundo a ANVISA, podem ser registrados como MIPs aqueles medicamentos que se enquadrem nas condições da lista de Grupos e Indicações Terapêuticas Especificadas (GITE).
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 7 – Dispensação de medicamentos isentos de prescrição.

Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
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Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560063 Farmácia
Seguindo os preceitos das Boas Práticas em Farmácia, segundo a Resolução nº 357 do Conselho Federal de Farmácia, assinale a alternativa CORRETA:
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Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560062 Farmácia
As farmácias de manipulação precisam garantir segurança e eficácia dos medicamentos manipulados. Para isso, é necessário realizar o controle de qualidade do processo magistral. Além disso, existem leis rigorosas sobre os processos de produção, armazenamento e também para a comercialização de fórmulas manipuladas. Portanto, é importante que as farmácias contem com estrutura especializada para desenvolver todas as atividades pertinentes ao controle de qualidade.

Para o bom controle de qualidade de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.

( ) Devem ser realizados, nas matérias-primas de origem vegetal, os testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais. E ainda, avaliação dos caracteres macroscópicos para plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas; caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó. Para as matérias-primas líquidas de origem vegetal, além dos testes mencionados (quando aplicáveis), deve ser realizada a determinação da densidade.
( ) As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
( ) Devem ser feitos os testes físico-químicos e microbiológicos previstos para água purificada, além de teste de endotoxinas bacterianas, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção da água para injetáveis, com base em procedimentos escritos.
( ) Para o controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais sólidas manipuladas na farmácia de manipulação, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume, antes do envase.
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Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560060 Farmácia
Sobre as boas práticas de limpeza e sanitização de áreas, instalações e equipamentos de farmácia com manipulação, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde às CORRETAS quanto ao procedimento de limpeza e sanitização presente na Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007 da ANVISA.

I- Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem ser armazenados em área ou local especificamente designado e identificado, podendo a lavagem deste material ser feita nesse local.
II- Os procedimentos operacionais de limpeza e sanitização das áreas, instalações, equipamentos e materiais devem estar disponíveis e de fácil acesso ao pessoal responsável e operacional e devem estar na área de recepção disponível para todos os clientes que desejem analisá-los.
III- Os produtos usados na limpeza e sanitização não devem contaminar, com substâncias tóxicas, químicas, voláteis e corrosivas as instalações e os equipamentos de preparação.
IV- Apenas os equipamentos que entram em contato direto com as matérias-primas, como por exemplo os encapsuladores, devem ser submetidos a rigoroso processo de limpeza antes e após cada utilização.

Está CORRETO o que se afirma apenas em
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Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560059 Farmácia
Sobre a Operação Farmacêutica conhecida como TAMISAÇÃO, é CORRETO afirmar que
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Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560058 Farmácia
Utilize a fórmula a seguir para responder a questão.


Gel para Higiene Bucal. 

1. ..................................................................... Celulose microcristalina 0,5%(p/p)

2. .................................................................................. Carmelose (p/p) sódica 2%

3. ................................................................................................... Glicerol 20%(p/p)

4. ...................................................................................... Sacarina (p/p) sódica 0,1%

5. .......................................................................... Lauril (p/p) sulfato de sódio 2%

6. ........................................................................... Solução de parabenos 3,3%(p/p)

7. Água purificada.............................................qsp...........................120 g
Com o intuito de preparar 120 g do Gel para Higiene Bucal, qual quantidade, respectivamente, será necessária para os componentes 3 e 6?
Alternativas
Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560057 Farmácia
Utilize a fórmula a seguir para responder a questão.


Gel para Higiene Bucal. 

1. ..................................................................... Celulose microcristalina 0,5%(p/p)

2. .................................................................................. Carmelose (p/p) sódica 2%

3. ................................................................................................... Glicerol 20%(p/p)

4. ...................................................................................... Sacarina (p/p) sódica 0,1%

5. .......................................................................... Lauril (p/p) sulfato de sódio 2%

6. ........................................................................... Solução de parabenos 3,3%(p/p)

7. Água purificada.............................................qsp...........................120 g
Na fórmula do Gel para Higiente Bucal, os componentes 2, 4 e 5 apresentam, respectivamente, a função de
Alternativas
Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560056 Farmácia
Há vários métodos extrativos para obtenção de extratos vegetais. Além deles, são diversos os fatores que influenciam na extração, como a parte do material vegetal utilizada, a origem deste, o grau de processamento, o tamanho da partícula, o solvente utilizado, o tempo de extração, temperatura, polaridade e concentração do solvente.
Fonte: Adaptado de OLIVEIRA, V.B. et. al. Efeito de diferentes técnicas extrativas no rendimento, atividade antioxidante, doseamentos totais e no perfil por clae-dad de dicksonia sellowiana (presl.). Hook, dicksoniaceae. Rev. Bras. Pl. Med., Campinas, v.18, n.1, supl. I, p.230-239, 2016

Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos métodos de extração e seu conceito, e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA.

MÉTODO EXTRATIVO
1. Infusão
2. Maceração
3. Digestão
4. Turbólise
5. Decocção
6. Percolação

CONCEITO
( ) É a preparação que consiste na ebulição da droga vegetal em água potável por tempo determinado. Método indicado para drogas vegetais com consistência rígida, tais como cascas, raízes, rizomas, caules, sementes e folhas coriáceas.
( ) É o processo extrativo que consiste na passagem de solvente através da droga vegetal pulverizada e previamente umedecida com líquido extrator, mantida em recipiente, sob velocidade de gotejamento controlada.
( ) É um método de extração que, através de movimentos giratórios de lâminas (aplicação de elevadas forças de cisalhamento), visa partir todas as partículas da amostra, para que se possa extrair a maior quantidade possível de substâncias ativa. A redução de tamanho das partículas é drástica, ocasionando o rompimento das paredes celulares e, assim, favorecendo a rápida dissolução das substâncias no meio escolhido.
( ) Extração a temperatura controlada (40º C a 60º C) por meio do contato da droga vegetal com o solvente extrator
( ) É o método de extração que consiste em verter água fervente sobre a droga vegetal e, em seguida, se aplicável, tampar ou abafar o recipiente por tempo determinado. Método indicado para drogas vegetais de consistência menos rígida tais como folhas, flores, inflorescências e frutos, ou que contenham substâncias ativas voláteis.
( ) É o método de extração que consiste em manter a planta fresca ou droga vegetal, convenientemente rasurada, triturada ou pulverizada, nas proporções indicadas na fórmula, em contato com o líquido extrator apropriado, por tempo determinado para cada vegetal. Deverá ser utilizado recipiente âmbar ou qualquer outro que elimine o contato com a luz.
Alternativas
Respostas
12121: C
12122: E
12123: C
12124: D
12125: C
12126: C
12127: D
12128: A
12129: D
12130: D
12131: D
12132: D
12133: C
12134: B
12135: E
12136: E
12137: C
12138: D
12139: E
12140: A