Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 31.328 questões
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021982
Farmácia
Os anti-inflamatórios são classificados conforme sua
estrutura química e mecanismo de ação, interferindo na
cascata do ácido araquidônico para reduzir a inflamação
e a dor. Com base na farmacodinâmica desses
fármacos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021981
Farmácia
O tratamento de micoses sistêmicas e superficiais
envolve fármacos que interferem na integridade da
membrana citoplasmática ou na síntese da parede
celular do fungo. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(__) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(__) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(__) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(__) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(__) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(__) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021980
Farmácia
A interação entre fármacos pode resultar em efeitos
combinados superiores à soma das ações individuais,
fenômeno conhecido como sinergismo, fundamental na
terapêutica combinada. Com base nos conceitos de
interações farmacodinâmicas, assinale a alternativa
CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021979
Farmácia
O volume aparente de distribuição relaciona a
quantidade de fármaco no organismo com sua
concentração plasmática, sendo influenciado pela
lipofilicidade e pela afinidade por proteínas teciduais. No
contexto da farmacocinética clínica aplicada a pacientes
com quadros de hipoalbuminemia severa, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021978
Farmácia
O manejo da dor envolve a utilização de fármacos que
atuam em diferentes níveis do sistema nervoso, desde a
modulação periférica até a percepção central em
receptores opioides. Considerando as propriedades dos
analgésicos opioides e não opioides, analise as
afirmativas a seguir.
I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021977
Farmácia
A eficácia e a afinidade são parâmetros que definem o
comportamento de ligantes frente aos receptores
biológicos, modulando a resposta fisiológica ou
farmacológica esperada. Acerca do assunto, registre V,
para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal.
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal.
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021976
Farmácia
O tratamento da angina de peito visa equilibrar o
suprimento e a demanda de oxigênio do miocárdio por
meio da vasodilatação coronariana e da redução da
carga de trabalho cardíaco. Considerando os fármacos
antiangínicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O dinitrato de isossorbida atua como doador de óxido nítrico, promovendo a ativação da guanilato ciclase e o aumento do GMP cíclico, resultando em relaxamento da musculatura lisa venosa.
II. Os betabloqueadores são contraindicados na angina de Prinzmetal (vasospástica) devido ao risco de agravamento do espasmo coronariano por oposição à vasoconstrição alfa-adrenérgica.
III. A ranolazina exerce seu efeito antiangínico através do bloqueio da corrente tardia de sódio nos cardiomiócitos, o que previne a sobrecarga intracelular de cálcio durante a isquemia.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O dinitrato de isossorbida atua como doador de óxido nítrico, promovendo a ativação da guanilato ciclase e o aumento do GMP cíclico, resultando em relaxamento da musculatura lisa venosa.
II. Os betabloqueadores são contraindicados na angina de Prinzmetal (vasospástica) devido ao risco de agravamento do espasmo coronariano por oposição à vasoconstrição alfa-adrenérgica.
III. A ranolazina exerce seu efeito antiangínico através do bloqueio da corrente tardia de sódio nos cardiomiócitos, o que previne a sobrecarga intracelular de cálcio durante a isquemia.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021975
Farmácia
O sucesso da antibioticoterapia depende da seleção de
agentes com toxicidade seletiva e do entendimento dos
mecanismos de resistência bacteriana desenvolvidos sob
pressão seletiva. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo, apresentando efeito pós-antibiótico.
(__) As cefalosporinas de quarta geração, como o cefepime, apresentam espectro estendido contra Gram-positivos e Gram-negativos, sendo resistentes a muitas beta-lactamases cromossômicas.
(__) As quinolonas exercem sua atividade bactericida através da inibição das enzimas DNA-girase e topoisomerase IV, impedindo o relaxamento do DNA superenovelado durante a replicação.
(__) A vancomicina é um antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar diretamente às proteínas de ligação à penicilina (PBP) no espaço periplasmático.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo, apresentando efeito pós-antibiótico.
(__) As cefalosporinas de quarta geração, como o cefepime, apresentam espectro estendido contra Gram-positivos e Gram-negativos, sendo resistentes a muitas beta-lactamases cromossômicas.
(__) As quinolonas exercem sua atividade bactericida através da inibição das enzimas DNA-girase e topoisomerase IV, impedindo o relaxamento do DNA superenovelado durante a replicação.
(__) A vancomicina é um antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar diretamente às proteínas de ligação à penicilina (PBP) no espaço periplasmático.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021974
Farmácia
Os benzodiazepínicos/benzodiazepinas são amplamente
utilizados no tratamento da ansiedade e distúrbios do
sono, mas seu perfil de segurança exige monitoramento
devido ao risco de dependência e depressão respiratória.
Com base na farmacodinâmica e toxicologia dos
ansiolíticos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021973
Farmácia
A terapia anti-hipertensiva utiliza diversas classes de
fármacos que atuam na redução da resistência vascular
periférica ou do débito cardíaco para manter os níveis
tensionais. Considerando as propriedades desses
agentes, analise as afirmativas a seguir.
I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021972
Farmácia
A anestesia geral é um estado reversível de depressão
do sistema nervoso central, caracterizado por
inconsciência, analgesia e relaxamento muscular, obtido
por agentes inalatórios ou intravenosos. Acerca do
assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas:
(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021971
Farmácia
O controle de qualidade de produtos farmacêuticos exige
a aplicação de métodos analíticos validados para
garantir que o teor, a pureza e o desempenho
biofarmacêutico estejam em conformidade. Com base no
assunto, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021970
Farmácia
A hipótese monoaminérgica fundamenta o tratamento da
depressão, buscando aumentar a disponibilidade de
neurotransmissores como serotonina, noradrenalina e
dopamina na fenda sináptica. Com base na farmacologia
dos antidepressivos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021969
Farmácia
Os fármacos antiarrítmicos são classificados de acordo
com o sistema de Vaughan-Williams, baseando-se no
efeito eletrofisiológico predominante sobre os canais
iônicos do coração. Com base nesta classificação,
assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021968
Farmácia
A farmacodinâmica quantitativa descreve a relação entre
a dose de um fármaco e a magnitude da resposta
biológica produzida, utilizando curvas de
concentração-efeito. Considerando os parâmetros
dessas curvas, analise as afirmativas a seguir.
I. A potência de um fármaco é definida pela concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo possível (CE50 ou DE50); quanto menor o valor, maior a potência.
II. A eficácia máxima (Emax) representa a capacidade intrínseca do fármaco em ativar o receptor e produzir uma resposta, sendo graficamente representada pelo platô da curva.
III. O índice terapêutico é a razão entre a dose tóxica para 50% da população e a dose eficaz para 50%, indicando que quanto maior o índice, menor a margem de segurança do fármaco.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. A potência de um fármaco é definida pela concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo possível (CE50 ou DE50); quanto menor o valor, maior a potência.
II. A eficácia máxima (Emax) representa a capacidade intrínseca do fármaco em ativar o receptor e produzir uma resposta, sendo graficamente representada pelo platô da curva.
III. O índice terapêutico é a razão entre a dose tóxica para 50% da população e a dose eficaz para 50%, indicando que quanto maior o índice, menor a margem de segurança do fármaco.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
CISRP
Prova:
IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |
Q4021077
Farmácia
No ambiente hospitalar, o farmacêutico atua diretamente
na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).
Sobre o uso racional de antissépticos e desinfetantes,
assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
CISRP
Prova:
IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |
Q4021075
Farmácia
As interações farmacodinâmicas podem resultar em efeitos benéficos ou tóxicos. Sobre a interação entre inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) e diuréticos poupadores de potássio, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__) Ocorre um antagonismo fisiológico onde o diurético anula o efeito hipotensor do IECA ao promover a retenção de sódio tubular.
(__) A associação é contraindicada por promover uma indução enzimática do citocromo CYP3A4, reduzindo a meia-vida da angiotensina II.
(__) Há um sinergismo de efeito aditivo que aumenta significativamente o risco de hipercalemia grave, especialmente em pacientes renais.
(__) O IECA promove a excreção massiva de potássio, o que exige doses elevadas de espironolactona para manter a homeostase eletrolítica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
CISRP
Prova:
IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |
Q4021074
Farmácia
Na análise da interação droga-receptor, a eficácia e a
afinidade definem a resposta biológica. Sobre o
comportamento de um agonista parcial na presença de
um agonista pleno, é CORRETO afirmar:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
CISRP
Prova:
IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |
Q4021073
Farmácia
A resistência bacteriana aos antibióticos é um desafio clínico global. Sobre o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos e suas características, julgue as afirmativas abaixo.
I. Atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da ligação covalente às proteínas ligadoras de penicilina.
II. São fármacos bacteriostáticos que inibem a subunidade ribossomal 50S, impedindo a formação da ligação peptídica inicial.
III. Sua atividade é dependente de oxigênio para o transporte através da membrana, sendo ineficazes contra bactérias anaeróbias estritas.
IV. O mecanismo de resistência mais comum é a produção de enzimas beta-lactamases que hidrolisam o anel aminoglicosídico central.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
CISRP
Prova:
IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |
Q4021072
Farmácia
Antipsicóticos são medicamentos que atuam no sistema
nervoso central para tratar sintomas psicóticos como
delírios, alucinações e agitação, comuns na
esquizofrenia e transtorno bipolar. O uso de
antipsicóticos típicos (primeira geração) está associado a
efeitos extrapiramidais. Sobre a fisiopatologia desses
efeitos e o mecanismo de ação, assinale a alternativa
CORRETA.
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