Questões de Farmácia para Concurso - Página 45

Q3979613

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979613 Farmácia

Para que um novo medicamento possa ser comercializado, é obrigatório que ele passe por etapas bem definidas de desenvolvimento, incluindo estudos pré-clínicos e ensaios clínicos em humanos, exigidos pelas agências regulatórias. Com relação aos ensaios clínicos de Fase I, assinale a alternativa correta:

A

São estudos realizados exclusivamente em animais de laboratório, com o objetivo de avaliar a toxicidade do fármaco.

B

São estudos realizados in vitro, utilizando culturas celulares para avaliar a eficácia terapêutica do fármaco.

C

São estudos realizados em um pequeno número de pacientes portadores da doença-alvo, com o objetivo de confirmar a eficácia terapêutica.

D

São estudos realizados em um pequeno número de voluntários humanos sadios, com o objetivo principal de avaliar a segurança, a tolerabilidade e o perfil farmacocinético do fármaco.

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Q3979612

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979612 Farmácia

Uma prescrição médica solicita a administração de Benzetacil® 400.000 UI, por via intramuscular. Na instituição de saúde, encontra-se disponível Benzetacil® 1.200.000 UI, acompanhado de diluente para reconstituição total de 4 mL. A profissional de enfermagem ficou em dúvida no momento da administração e solicitou a orientação do Farmacêutico. Com base nessas informações, qual o volume (em mL) que deverá ser aspirado para administrar corretamente a dose prescrita?

A

0,5 mL

B

1,0 mL

C

1,33 mL

D

2,0 mL

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Q3979611

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979611 Farmácia

Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por outro profissional de saúde. Duas semanas após o início do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:

A

A rifampicina reduz a absorção intestinal do contraceptivo oral ao alterar o pH gástrico, diminuindo sua eficácia.

B

A rifampicina inibe enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo dos hormônios contraceptivos, levando ao acúmulo plasmático.

C

A rifampicina induz enzimas do citocromo P450, aumentando o metabolismo dos hormônios do contraceptivo oral e reduzindo sua eficácia.

D

A rifampicina desloca os hormônios contraceptivos da ligação às proteínas plasmáticas, prolongando seu efeito farmacológico.

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Q3979610

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979610 Farmácia

No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação:

A

Tolerância

B

Efeito colateral

C

Hipersensibilidade alérgica

D

Idiossincrasia

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Q3979609

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979609 Farmácia

Na Farmácia Magistral, a densidade dos pós é um fator determinante para a escolha do tamanho da cápsula e para o correto cálculo do excipiente. Na formulação de cápsulas contendo 200 mg de vitamina C, serão preparadas 60 cápsulas. Durante o teste prévio de enchimento, verificou-se que uma cápsula completamente cheia com a mistura (fármaco + excipiente) apresenta massa total de 310 mg.
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?

A

2,4 g

B

6,6 g

C

6,0 g

D

3,0 g

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Q3979608

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979608 Farmácia

O Salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Atua promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, sendo indicado principalmente para o alívio do broncoespasmo na asma e na DPOC. Seu efeito ocorre porque é um agonista β₂-adrenérgico, estimulando seletivamente esses receptores nas vias aéreas.
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:

A

Fármacos agonistas ativam receptores e promovem uma resposta farmacológica e fármacos antagonistas apenas bloqueiam a ação dos agonistas.

B

Fármacos agonistas bloqueiam receptores e impedem qualquer resposta.

C

Fármacos antagonistas ativam os receptores, produzindo efeito terapêutico máximo.

D

Fármacos antagonistas aumentam a produção de enzimas no fígado.

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Q3979607

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979607 Farmácia

A Resolução Conselho Federal de Farmácia nº 596/2014, estabelece o Código de Ética da profissão Farmacêutica. Este conjunto de normas, define direitos e deveres e estabelece os princípios éticos que devem nortear o comportamento do profissional, garantindo a honestidade, a responsabilidade e a qualidade do seu trabalho.
Com base no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:

A

Recusar-se a exercer atividades profissionais quando inexistirem condições técnicas, estruturais ou humanas que garantam a segurança do paciente.

B

Atuar em ações de educação em saúde e campanhas públicas de prevenção de doenças, respeitando os limites legais da profissão.

C

Deixar de comunicar ao Conselho Regional de Farmácia práticas ilegais no exercício da profissão que tenham chegado ao seu conhecimento.

D

Promover o uso racional de medicamentos com base em evidências científicas.

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Q3979606

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979606 Farmácia

A intoxicação é um processo patológico causado por substâncias químicas endógenas ou exógenas, caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em consequência das alterações bioquímicas no organismo. Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre intoxicações, analise as afirmativas abaixo

I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.

II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.

III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.

Estão corretas, apenas:

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

I, II e III.

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Q3979605

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979605 Farmácia

O Ministério da Saúde mantém listas de medicamentos essenciais para diferentes níveis de complexidade do SUS. Um farmacêutico precisa verificar se um medicamento utilizado no tratamento da tuberculose de alta complexidade faz parte da lista oficial de medicamentos disponibilizados pelo SUS. Qual instrumento ele deve consultar?

A

RENAME, que contempla medicamentos essenciais do SUS.

B

REMUME, que contempla medicamentos do setor privado.

C

RESME, que contempla apenas medicamentos de uso hospitalar.

D

Formulário Terapêutico Nacional (FTN), que substitui todas as listas de medicamentos.

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Q3979604

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979604 Farmácia

Em 2025, a prefeitura de um município da região sudeste, ampliou o acesso a medicamentos essenciais para a população, garantindo que todos os postos de saúde tenham disponibilidade de medicamentos para hipertensão, diabetes e infecções comuns. Essa ação está diretamente relacionada a uma política do SUS, que visa organizar e padronizar o acesso a medicamentos essenciais em todo o país. Esta ação refere-se à:

A

Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF).

B

Política Nacional de Medicamentos (PNM).

C

Formulário Terapêutico Nacional (FTN).

D

Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs).

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Q3979603

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979603 Farmácia

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) consolidou diretrizes para a organização da AF no SUS, com base na Política Nacional de Medicamentos (PNM). Entre seus objetivos centrais, destaca-se:

A

Garantir exclusivamente a compra de medicamentos importados de alto custo.

B

Substituir os protocolos clínicos por listas de compras municipais de medicamentos.

C

Assegurar o acesso universal e igualitário a medicamentos essenciais, promovendo seu uso racional.

D

Limitar o fornecimento de medicamentos ao nível hospitalar, com foco em terapias inovadoras.

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Q3978357

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978357 Farmácia

Durante a verificação do desempenho de um método analítico em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se os procedimentos adotados estavam em conformidade com os princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:

A

substituir completamente as amostras analisadas, permitindo que os resultados sejam obtidos apenas a partir da solução padrão

B

reduzir a necessidade de registros experimentais, desde que o padrão utilizado seja certificado

C

assegurar a confiabilidade das medições analíticas, por meio da comparação com materiais de propriedades conhecidas e rastreáveis

D

dispensar a validação do método analítico quando o padrão apresentar alta pureza

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Q3978355

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978355 Farmácia

Durante a investigação de uma possível contaminação cruzada em um laboratório farmacêutico, a equipe da qualidade revisou, simultaneamente, os procedimentos de biossegurança e as Boas Práticas de Laboratório (BPL). A análise apontou falhas no uso de equipamentos de proteção, no fluxo operacional e no registro das atividades realizadas durante a manipulação de amostras potencialmente contaminadas. Nesse contexto, a adoção correta das normas de biossegurança associadas às BPL visa, principalmente, a:

A

integrar medidas de proteção ao trabalhador, controle de riscos biológicos e rastreabilidade das atividades laboratoriais, reduzindo a probabilidade de contaminação cruzada

B

restringir as medidas de biossegurança apenas ao uso de equipamentos de proteção individual, independentemente do procedimento analítico

C

aumentar a produtividade analítica por meio da flexibilização dos procedimentos operacionais e registros laboratoriais

D

substituir controles analíticos por barreiras físicas, desde que o ambiente seja classificado como área controlada

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Q3978354

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978354 Farmácia

Durante o controle de qualidade de um lote de cápsulas duras, contendo princípio ativo de liberação imediata, o laboratório realizou ensaios farmacotécnicos destinados a avaliar o desempenho da forma farmacêutica quanto à liberação do fármaco em meio apropriado, simulando condições fisiológicas. Nesse contexto, o ensaio recomendado para essa finalidade corresponde ao teste de:

A

ponto de fusão

B

pH

C

friabilidade

D

dissolução

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Q3978353

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978353 Farmácia

Durante a qualificação de equipamentos em uma indústria farmacêutica, a equipe de Garantia da Qualidade avaliou as superfícies que entram em contato direto com os produtos, visando a prevenir interações químicas, transferência de materiais e retenção de substâncias que possam comprometer a qualidade do medicamento. Nesse contexto, as superfícies de contato devem ser caracterizadas por serem:

A

não reativas e não aditivas

B

não absortivas e não aditivas

C

não reativas, não aditivas e não absortivas

D

apenas não reativas, desde que o equipamento esteja qualificado

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Q3978351

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978351 Farmácia

Durante a validação de um método analítico para controle de impurezas metálicas em matérias-primas farmacêuticas, o laboratório selecionou a técnica de espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). A escolha foi baseada nas características da técnica, bem como em suas limitações analíticas relacionadas à natureza dos elementos a serem determinados. Nesse contexto, considera-se que o ICPOES:

A

não é aplicável à análise de soluções líquidas, sendo restrito à introdução direta de amostras sólidas no plasma

B

baseia-se na absorção de radiação por átomos no estado fundamental, sendo indicado principalmente para análises mono-elementares em fase gasosa

C

apresenta melhor desempenho para quantificação de elementos altamente abundantes na atmosfera, como carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio

D

permite a determinação simultânea de diversos elementos, devido à emissão de radiação pelos átomos e íons excitados no plasma, embora apresente limitações para elementos com alta energia de excitação ou naturalmente presentes no plasma

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Q3978350

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978350 Farmácia

Durante a qualificação de fornecedores em uma indústria farmacêutica, a equipe da Garantia da Qualidade revisou os procedimentos de recebimento de matérias-primas, estabelecendo critérios para coleta de amostras destinadas aos ensaios de controle. Considerando as diretrizes regulatórias complementares às Boas Práticas de Fabricação, essas atividades devem assegurar que a:

A

avaliação dos lotes seja baseada em ensaios realizados em amostras representativas, obtidas segundo plano de amostragem definido

B

identidade das matérias-primas seja confirmada apenas por análise documental do fornecedor qualificado

C

coleta de amostras seja realizada exclusivamente em recipientes selecionados aleatoriamente, sem critérios previamente definidos

D

amostragem de materiais de embalagem dispense avaliação estatística quando houver histórico de conformidade

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Q3978349

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978349 Farmácia

Durante a investigação de um evento ocorrido na fabricação de medicamentos, a equipe da Garantia da Qualidade registrou uma situação em que procedimentos estabelecidos não foram seguidos, podendo comprometer requisitos do sistema da qualidade e impactar a segurança e eficácia do produto. No contexto do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, essa situação caracteriza-se como:

A

ausência de organismos vivos viáveis, conforme critérios estabelecidos em testes de esterilidade oficiais

B

ação corretiva destinada à eliminação da causa raiz após ocorrência de um problema de qualidade

C

não cumprimento de requisitos do sistema de gestão da qualidade ou de condições necessárias para assegurar a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos

D

ação preventiva voltada à mitigação proativa de riscos antes da ocorrência de falhas

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Q3978347

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978347 Farmácia

Durante a implementação de requisitos complementares às Boas Práticas de Fabricação, uma indústria farmacêutica realizou revisão de procedimentos internos relacionados ao uso de recursos tecnológicos empregados nas atividades industriais e analíticas, considerando diretrizes regulatórias específicas aplicáveis ao sistema da qualidade. Nesse contexto regulatório, a normativa correspondente estabelece requisitos complementares referentes aos(às):

A

sistemas computadorizados utilizados na fabricação de medicamentos

B

atividades de amostragem de matérias-primas e materiais de embalagem

C

amostras de referência e de retenção utilizadas no controle da qualidade

D

atividades de qualificação e validação de processos produtivos

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Q3978346

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978346 Farmácia

Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG) depende, principalmente, das características físico-químicas dos analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:

A

emprega fase móvel gasosa e é indicada para substâncias voláteis, enquanto a CG utiliza fase móvel líquida para compostos não voláteis

B

utiliza fase estacionária gasosa e é destinada a compostos termicamente estáveis, enquanto a CG é aplicada a substâncias não voláteis

C

utiliza fase móvel sólida e é indicada para compostos voláteis, enquanto a CG utiliza fase móvel líquida aplicada a compostos termicamente instáveis

D

utiliza fase móvel líquida e é preferencialmente aplicada a compostos não voláteis ou termicamente instáveis, enquanto a CG utiliza fase móvel gasosa e é indicada para compostos voláteis e termicamente estáveis

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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