Questões de Farmácia para Concurso - Página 308

Q3539203

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539203 Farmácia

Sobre a farmacovigilância, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) O evento adverso caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável.
( ) A notificação solicitada se refere àquela derivada de sistemas organizados de coleta de dados que incluem: ensaios clínicos, registros, programas de pós-aprovação denominados de uso do paciente e outros programas de apoio ao paciente.
( ) Os detentores de registro de medicamento são responsáveis pelas ações de farmacovigilância relacionadas aos seus produtos.
( ) O Notivisa é o sistema disponibilizado pela ANVISA para o monitoramento de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas.

A

V – V – V – V.

B

F – V – F – V.

C

V – F – F – F.

D

F – V – V – F.

E

F – F – V – V.

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Q3539202

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539202 Farmácia

Os problemas de saúde mental são um dos principais desafios de saúde. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a pandemia da Covid-19 criou uma crise de saúde mental em todo o mundo. A estimativa é que os casos de ansiedade e de depressão aumentaram em torno de 25%, ao passo que muitas iniciativas de tratamento foram interrompidas. O lítio pode ser usado para tratamento de mania, transtorno bipolar e hiperatividade psicomotora. Na farmácia, a dispensação de comprimidos contendo 300 mg de carbonato de lítio está condicionada à

A

prescrição em Notificação de Receita B (talonário do tipo B1, azul).

B

prescrição em Notificação de Receita C (talonário do tipo C2, branco especial).

C

prescrição em Notificação de Receita B (talonário do tipo B2, azul).

D

prescrição em Notificação de Receita C (talonário do tipo C1, branco especial).

E

prescrição em Notificação de Receita A (talonário do tipo A2, branco simples).

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Q3539201

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539201 Farmácia

Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir, sendo que o prescritor solicitou a preparação de 60 g (p/p) de gel contendo peróxido de benzoíla. Com base nos conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa INCORRETA.

Imagem associada para resolução da questão

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A

Na formulação apresentada, a acetona poderia ser substituída pelo álcool benzílico.

B

A acetona atua como um adjuvante farmacotécnico, do tipo intermédio líquido, nessa formulação.

C

O gel de carbopol possui caráter aniônico, e a faixa de pH para a máxima viscosidade situa-se entre 6 e 11.

D

O peróxido de benzoíla tem ação bactericida, por liberar oxigênio gradualmente, principalmente contra bactérias anaeróbicas.

E

Na preparação dessa formulação, deverão ser pesados 3,6 g de peróxido de benzoíla e 60 g de gel de carbopol.

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Q3539200

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539200 Farmácia

São exemplos de fármacos de ação no trato gastrintestinal que não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, EXCETO

A

bisacodil.

B

orlistat.

C

nitrato de miconazol.

D

nitazoxanida.

E

sucralfato.

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Q3539199

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539199 Farmácia

Em relação à prestação de serviços em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA acerca dos requisitos sobre a realização de Exames de Análises Clínicas (EAC).

A

As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que requeira leitura exclusivamente visual.

B

As farmácias podem receber e encaminhar material biológico para a realização de Exames de Análises Clínicas (EAC).

C

As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que requeira exclusivamente material biológico primário.

D

As farmácias podem realizar todas as etapas de todas as fases dos processos operacionais no próprio serviço (in loco).

E

As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que não necessite de instrumento para leitura, interpretação ou visualização de resultado.

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Q3539040

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Médico Veterinário - Classe E |

Q3539040 Farmácia

A respeito dos agentes antineoplásicos, assinale a alternativa correta.

A

A clorambucila, após administração via intravenosa, é rapidamente biotransformada à sua forma ativa e posteriormente eliminada sob a forma de metabólitos inativos na urina e nas fezes.

B

A lomustina adentra a célula tumoral pelo mesmo mecanismo de transporte ativo utilizado pelo folato reduzido. A eliminação ocorre por excreção renal.

C

A citarabina é inativa e depende de ativação intracelular para exercer os efeitos citotóxicos. A forma ativa é a fluorouridina trifosfato, que é incorporada ao RNA nuclear e citoplasmático.

D

Alterações graves são frequentes quando utilizado o sulfato de vincristina. A transmissão dos impulsos nervosos volta ao normal com a suspensão do uso do agente.

E

As principais indicações para o uso de ciclofosfamida são neoplasias linfoides, tumor venéreo transmissível, sarcomas de tecidos moles e carcinomas, em combinação com a doxorrubicina.

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Q3538873

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538873 Farmácia

Em uma farmácia privativa, a dispensação de Bactrim® (Sulfametoxazol + trimetoprima)

A

ocorrerá mediante a retenção da 2ª via da receita, devendo a 1ª via ser devolvida ao paciente.

B

ocorrerá mediante a retenção da 1ª via da receita, devendo a 2ª via ser devolvida ao paciente.

C

é válida em todo o território nacional, por trinta dias, a contar da data de sua emissão.

D

poderá ser fracionada visando a atender a receita prescrita no período de tempo solicitado.

E

deverá ser precedida de receita impressa, legível e padronizada na cor amarelo.

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Q3538872

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538872 Farmácia

Na manipulação de cápsulas (cps) contendo fluconazol 200 mg e excipiente 100 mg, qual é a quantidade de fármaco a ser pesada para se preparar 180 cps medicamentosas?

A

54 g.

B

36 g.

C

18 mg.

D

54 mg.

E

36 mg.

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Q3538871

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538871 Farmácia

É utilizado para corrigir a diluição de uma substância, o teor de princípio ativo, o teor elementar de um mineral ou a umidade. O enunciado refere-se

A

ao fator de equivalência.

B

à uniformidade de conteúdo.

C

à análise de teor.

D

ao fator de correção.

E

ao peso médio.

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Q3538870

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538870 Farmácia

Qual das alternativas a seguir descreve um teste de controle de qualidade obrigatório na manipulação de uma pomada com base oleosa?

A

pH.

B

Peso médio.

C

Teste de desintegração.

D

Contagem de bactérias heterotróficas.

E

Caracteres organolépticos.

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Q3538869

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538869 Farmácia

Um paciente chega a uma farmácia de dispensação e manipulação, situada em Curitiba (PR), e solicita a manipulação do medicamento Biomag®, prescrito pelo seu médico em receituário adequado. Considerando o caso apresentado, assinale a alternativa correta.

A

Esse medicamento pode ser usado concomitante com um inibidor da monoamino-oxidade (IMAO).

B

Esse medicamento similar contém venlafaxina.

C

Esse medicamento não pode ser manipulado da maneira como está prescrito.

D

A receita médica para se dispensar esse medicamento deve ser de cor amarela.

E

A notificação da receita branca tem validade por 30 dias, a partir da data de sua emissão, sendo válida na cidade onde foi emitida.

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Q3538868

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538868 Farmácia

Forma Farmacêutica (FF) sólida que contém um ou mais princípios ativos, usualmente em uma base adocicada e com sabor agradável. É utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão. O conceito apresentado descreve qual FF?

A

Pastilha.

B

Comprimido.

C

Cápsula.

D

Granulado.

E

Barra.

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Q3538867

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538867 Farmácia

Um técnico, em uma farmácia de manipulação, deve auxiliar o farmacêutico na manipulação de 250 ml de uma solução de clorexidina 0,12% (p/v). Sabendo que a farmácia de manipulação possui apenas o digluconato de clorexidina 20%, qual é a quantidade desse fármaco a ser pesada para se preparar a solução solicitada?

A

0,3 g.

B

6,0 g.

C

1,5 g.

D

30 g.

E

0,6 g.

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Q3538866

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538866 Farmácia

Preenchas as lacunas e assinale a alternativa correta.
As soluções oftálmicas são formas farmacêuticas _________ e límpidas. Podem apresentar em sua composição adjuvantes do tipo _____________, como o cloreto de sódio e conservante, como o___________.

A

não estéreis / agente tamponante / metabissulfito de sódio

B

isotônicas / agente alcalinizante / metilparabeno

C

estéreis / agente acidificante / metabissulfito de sódio

D

estéreis / agente isotonizante / cloreto de benzalcônio

E

não estéreis / agente quelante / metabissulfito de sódio

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Q3538865

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538865 Farmácia

Na manipulação de formas farmacêuticas que contêm ácido glicólico ou salicílico, NÃO se pode utilizar como base/veículo o gel de

A

Natrosol®

B

Carbopol® 940.

C

Aristoflex® AVC.

D

Hostacerin® SAF.

E

Cellosize®.

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Q3538864

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538864 Farmácia

Acerca da biossegurança e das boas práticas em farmácia, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O ácido perclórico, quando deixado sobre madeira de alvenaria ou tecido, explode e se incendeia ao impacto.

B

É obrigatório o uso de EPI na manipulação com fenol, especialmente óculos de segurança, devido à gravidade da lesão caso o produto atinja os olhos.

C

O hipoclorito de sódio é utilizado na desinfecção de objetos ou superfícies de metal.

D

O metanol é extremamente tóxico se ingerido, o que pode afetar o sistema nervoso, causando náusea, dor de cabeça, cegueira e delírios.

E

O álcool 70% (p/v) pode ser utilizado na antissepsia das mãos.

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Q3538863

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538863 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 44 anos, se dirige até uma farmácia de dispensação apresentando a seguinte receita médica: Contrave® comprimido (cpr) 8 mg + 90 mg, 01 caixa com 120 cpr, tomar 1 comprimido pela manhã; Cewin® solução oral (gotas) 200 mg/ml, 01 frasco com 20 ml, tomar 20 gotas (1,0 ml) 1 vez ao dia, durante 30 dias. A respeito dessa prescrição, assinale a alternativa correta.

A

Contrave® é composto pelos ativos naltrexona (inibidor da recaptação neuronal de dopamina e norepinefrina) e bupropiona (antagonista opioide).

B

A atuação principal do Cewin® consiste na regulação da homeostase do cálcio, formação e reabsorção óssea.

C

Contrave® é um medicamento referência, e sua prescrição tem validade de 30 dias.

D

A posologia de Cewin® é de 200 mg/ml, e a forma farmacêutica é solução.

E

Contrave® é um medicamento similar vendido somente com apresentação e notificação de receita azul.

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Q3538862

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538862 Farmácia

Fármaco, inibidor seletivo da COX-2, indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios.

O enunciado refere-se ao

A

piroxicam.

B

etodolaco.

C

ácido flufenâmico.

D

meloxicam.

E

ibuprofeno.

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Q3538860

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538860 Farmácia

Em uma farmácia de manipulação comercial, sabe-se que as matérias-primas submetidas ao processo de diluição devem estar claramente identificadas com o nome da substância + fator de diluição. São exemplos de substâncias que devem ser diluídas na farmácia magistral (antes de sua pesagem) para a obtenção de cápsulas medicamentosas:

A

diazepam e vitamina B12.

B

zidovudina e progesterona micronizada.

C

clobetasol e minoxidil.

D

vitamina D e carbamazepina.

E

cefalexina e tiroxina (T4).

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Q3538859

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538859 Farmácia

Considere os seguintes medicamentos:

1. Norditropin NordiFlex®;
2. Insulina;
3. Xalacom® (Latanoprosta + Maleato de timolol);
4. Suspensão oral de cefalexina.

Um farmacêutico, ao realizar a conferência e o recebimento desses medicamentos em uma farmácia de dispensação, solicitou ao técnico que os guardasse em seus devidos lugares. Em qual local o técnico deve guardar os medicamentos apresentados?

A

1. Freezer; 2. Refrigerador; 3. Temperatura ambiente; 4. Refrigerador.

B

1. Refrigerador; 2. Refrigerador; 3. Temperatura ambiente; 4. Temperatura ambiente.

C

1. Refrigerador; 2. Freezer; 3. Temperatura ambiente; 4. Refrigerador.

D

1. Refrigerador; 2. Refrigerador; 3. Refrigerador; 4. Temperatura ambiente.

E

1. Freezer; 2. Refrigerador; 3. Temperatura ambiente; 4. Temperatura ambiente.

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