Questões de Concurso Sobre farmácia
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Acerca dessa situação hipotética e de aspectos diversos a ela relacionados, julgue o próximo item.
Um exemplo de medicamento B é a quetiapina, comumente
utilizada na prática clínica como hipnótico.
Acerca dessa situação hipotética e de aspectos diversos a ela relacionados, julgue o próximo item.
O fármaco A poderia ser um opioide e o fármaco B poderia ser
um benzodiazepínico.
Os opioides são os fármacos de escolha para tratar dor severa.
Com relação à farmacodinâmica, divisão da farmacologia que estuda os efeitos de fármacos sobre o corpo, julgue o item que segue.
A eficácia de um fármaco corresponde à concentração em que
esse fármaco produz 50% de sua resposta máxima.
Com relação à farmacodinâmica, divisão da farmacologia que estuda os efeitos de fármacos sobre o corpo, julgue o item que segue.
A curva dose-resposta de um fármaco agonista na presença
de um antagonista competitivo reversível é deslocada para a
esquerda.
Fármacos antagonistas interagem com receptores, sem alterar a sinalização intracelular, mas impedem a ação de um agonista.
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de
um fármaco excretado por via renal.
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
A biotransformação de fármacos pode ser feita em duas
etapas: por processos de oxidação/redução e reações de
conjugação/hidrólise.
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
O metabolismo de primeira passagem diminui a
biodisponibilidade de fármacos.
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
Fármacos administrados por via oral não sofrem metabolismo
de primeira passagem.

Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue o item seguinte.
Os receptores de glicocorticoides são classificados como
receptores intracelulares.
Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue o item seguinte.
Canais iônicos transmembrana podem ser considerados
receptores farmacológicos.
Os receptores acoplados à proteína G representam a classe mais abundante de receptores no corpo humano e são considerados receptores metabotrópicos.