Questões de Farmácia para Concurso - Página 1200

Q1248397

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248397 Farmácia

Segundo Maia Neto (2005), a padronização de medicamentos pode ser entendida como a constituição de uma Relação Básica de Medicamentos (RMB), que devem constituir os estoques das Farmácias Hospitalares, objetivando o atendimento médico-hospitalar, de acordo com suas necessidades e peculiaridades locais, acarretando na sua utilização racional. Baseando-se no texto, assinale a afirmativa correta em relação aos processos de padronização e seleção dos medicamentos para uso no SUS.

A

Deverão obedecer a um requisito fundamental, o menor preço, para que seja atendida uma parcela maior da população, independentemente da eficácia clínica, reações adversas e situação de registro junto à ANVISA.

B

Não podem levar em consideração apenas o custo do medicamento, cabendo ao gestor, preferencialmente, optar pelo fármaco mais inovador disponível no mercado, pois geralmente esse medicamento apresenta maior eficácia clínica e segurança.

C

Devem ser realizados pelo gestor municipal, em conjunto com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, selecionando-se aquele medicamento seguro, eficaz, de qualidade comprovada, com preços acessíveis e que satisfaça as necessidades de saúde da maioria da população.

D

Devem ser realizados sem a interferência da indústria farmacêutica, que fica também impedida de participar dos processos de licitação e aquisição dos medicamentos pelo gestor municipal.

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Q1248396

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248396 Farmácia

A promoção do uso racional de medicamentos é um componente importante da política nacional de medicamentos. Considerando questões que interferem no uso racional de medicamentos, assinale a afirmativa correta:

A

Embora a Lei Federal nº 5.991/1973 não tenha previsto a atenção farmacêutica, a política nacional de assistência farmacêutica vigente a engloba no contexto da assistência farmacêutica, visando a uma farmacoterapia racional, bem como à obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida do usuário do medicamento.

B

A Lei Federal nº 5.991/1973, ao conceituar dispensação como ato farmacêutico, confere valor jurídico ao dispositivo do código de ética da profissão farmacêutica, que proíbe ao farmacêutico delegar, a outros profissionais, atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica, no que se refere ao ato de dispensar medicamentos.

C

A farmacoepidemiologia, contemplada na política nacional de medicamentos vigente, que a estabelece como uma das prioridades e com o incentivo a estudos sobre a utilização de produtos, de forma a contribuir para o uso racional de medicamentos, também está contemplada na Lei Federal nº 5.991/1973, uma vez que aparece como atividade especial a ser considerada na articulação das políticas e programas do Sistema Único de Saúde (SUS).

D

Na medida em que a Lei nº 6.360/1976 estabelece que as ações de saúde se destinam a garantir condições de bem-estar físico, mental e social às pessoas e à coletividade, a política nacional de assistência farmacêutica vigente estabelece que a interação direta do farmacêutico com o usuário do medicamento, na atenção farmacêutica, deve envolver as concepções desses usuários, respeitadas as suas especificidades bio-psico-sociais.

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Q1248395

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248395 Farmácia

O sistema HÓRUS foi criado para qualificar a gestão da assistência farmacêutica nas três esferas do SUS, e contribuir para a ampliação do acesso aos medicamentos e da atenção à saúde prestada à população. Este sistema possui diversas características que garantem sua singularidade, dentre elas:

A

Desintegração do cadastro nacional de usuários (cadSUS web).

B

Rastreabilidade dos produtos distribuídos e dispensados.

C

Geração do arquivo de Autorizações de Procedimentos Ambulatoriais (APAC) para repasse de recursos financeiros.

D

Um cadastro de produtos centralizado e de acordo com o Catálogo de Materiais e Medicamentos do Governo Federal (CATMAT).

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Q1248394

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248394 Farmácia

A resolução nº 338/2004, aprovou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, estabelecida com base em princípios. Dentre eles destacam-se:

A

implementação de uma política pública de desenvolvimento científico e tecnológico, de forma intersetorial, e em particular, com o Ministério da Ciência e Tecnologia, envolvendo os centros de pesquisa e as universidades brasileiras, com o objetivo do desenvolvimento de inovações tecnológicas que atendam aos interesses nacionais e às necessidades e prioridades do SUS.

B

A Assistência Farmacêutica que deve ser compreendida como política pública norteadora para a formulação de políticas setoriais, entre as quais destacam-se as políticas de medicamentos, de ciência e tecnologia, de desenvolvimento industrial e de formação de recursos humanos, dentre outras, garantindo a intersetorialidade inerente ao sistema de saúde do país (SUS) e cuja implantação envolve tanto o setor público como privado de atenção à saúde.

C

A definição e pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos no processo de atenção à saúde, com respeito aos conhecimentos tradicionais incorporados, embasamento científico, adoção de políticas de geração de emprego e renda, qualificação e fixação de produtores, envolvimento dos trabalhadores em saúde no processo de incorporação desta opção terapêutica e baseado no incentivo à produção nacional, com a utilização da biodiversidade existente no País.

D

A modernização e a ampliação da capacidade instalada e de produção dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais, visando o suprimento do SUS e o cumprimento de seu papel como referências de custo e qualidade da produção de medicamentos, incluindo-se a produção de fitoterápicos.

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Q1239042

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Santana do Matos - RN

Q1239042 Farmácia

A Amoxicilina é indicada para tratamento de infecções bacterianas, e a Venlafaxina é um antidepressivo.
Quando utilizadas concomitantemente,

A

é possível ocorrer um aumento da toxicidade da Venlafaxina, caracterizada por dores e fraqueza muscular, evoluindo para uma rabdomiólise.

B

a Amoxicilina pode aumentar a concentração sanguínea da Venlafaxina, levando aos sintomas de toxicidade como: ataxia, cefaleia intensa e coma.

C

é possível ocorrer um aumento do risco para a síndrome serotoninérgica, caracterizada por sensação de cabeça vazia, transpiração, tontura, boca seca, agitação e delírio

D

a hepatotoxicidade causada por essa interação pode ser fulminante

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Q1238901

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Santana do Matos - RN

Q1238901 Farmácia

A CPM (Comissão de Padronização de Medicamentos) determina quais os medicamentos devem ser disponibilizado em um hospital.
Segundo a CPM, o principal fator que deve ser observado na aquisição de um medicamento é a

A

variação de preço

B

disponibilidade

C

seletividade

D

qualidade

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Q1238647

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Santana do Matos - RN

Q1238647 Farmácia

A respeito do controle de estoque de medicamentos em farmácias hospitalares, é correto afirmar que

A

para evitar um alto índice de rotatividade dos itens de classe A, é recomendável que eles apresentem um estoque de segurança maior que os itens de classe B.

B

a curva ABC auxilia no controle de estoques, na avaliação dos medicamentos padronizados, podendo, inclusive, sugerir a exclusão de itens com pouca ou nenhuma saída

C

o estoque mínimo, e a quantidade mínima que deve ser mantida em estoque, é determinado pelo consumo médio mensal multiplicado pela rotatividade do item

D

a soma do tempo de espera e o consumo médio mensal resultam no ponto de requisição de determinado item

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Q1235582

Ano: 2018 Banca: AGIRH Órgão: Prefeitura de Cachoeira Paulista - SP

Q1235582 Farmácia

Responda a próxima pergunta de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RESOLUÇÃO-RDC Nº 16, DE 2 DE MARÇO DE 2007 que Aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos:
Não serão admitidos, para fins de registro como medicamento genérico:
I. Produtos biológicos, imunoterápicos, derivados do plasma e sangue humano.
II. Fitoterápicos.
III. Medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais.
IV. Analgésicos não-narcóticos, antitérmicos e antipiréticos. São corretas:

A

afirmativas II e III.

B

afirmativas I e II.

C

afirmativas I, II e III.

D

todas afirmativas estão corretas.

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Q1235559

Ano: 2018 Banca: AGIRH Órgão: Prefeitura de Cachoeira Paulista - SP

Q1235559 Farmácia

Responda a próxima pergunta de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RESOLUÇÃO-RDC Nº 16, DE 2 DE MARÇO DE 2007 que Aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos:
“Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”, define:

A

medicamento inovador.

B

medicamento similar.

C

medicamento de referência.

D

medicamento genérico.

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Q1233562

Ano: 2018 Banca: FUNDEPES Órgão: UPA-CS

Q1233562 Farmácia

Analise as seguintes condutas.
I. Definir regras para o armazenamento, privilegiando a segurança do processo de dispensação.
II. Empregar ordenamento alfabético e / ou por forma farmacêutica associado à identificação, com etiquetas coloridas dos medicamentos com elevado risco de troca.
III Identificar os locais de armazenamento de medicamentos que apresentam grafias e sons semelhantes, com etiquetas de alerta que proporcionem a escrita de parte do nome do medicamento com letras maiúsculas e em negrito.
É(são) conduta(s) segura(s) que a Farmácia deve adotar para o armazenamento de medicamentos

A

II, apenas.

B

II e III, apenas.

C

I e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q1233491

Ano: 2018 Banca: FURB Órgão: CISAS - SC

Q1233491 Farmácia

Sobre os medicamentos padronizados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), é correto afirmar:

A

Cloridrato de metoclopramida foi retirado da RENAME por evidências de efeitos extrapiramidais.

B

Fosfato sódico de prednisolona está padronizado nas formas farmacêuticas solução oral, solução injetável e adesivo.

C

Azitromicina está padronizada na forma farmacêutica comprimido, de 500 mg.

D

Sinvastatina está padronizada na RENAME como medicamento do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

E

Apenas medicamentos fitoterápicos industrializados podem ser padronizados no Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

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Q1231886

Ano: 2018 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ

Q1231886 Farmácia

Assinale a alternativa que contém o objetivo mais importante do sistema de dose unitária:

A

melhorar os resultados farmacoeconômicos

B

evitar somente erros de medicação e prescrição

C

realizar o estudo do medicamento com coleta de dados;

D

facilitar o trabalho da enfermagem e da farmácia na rotina;

E

dispensar o medicamento certo, ao paciente certo e na hora certa.

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Q1231731

Ano: 2018 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ

Q1231731 Farmácia

A substância que coadministrada com diurético de alça que irá proporcionar o aumento do potencial para nefrotoxicidade, toxicidade e intensificação do desequilíbrio é:

A

anfotericina b.

B

AAS.

C

propranolol

D

lítio

E

probenecida

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Q1229261

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Barra Velha - SC

Q1229261 Farmácia

Dentre os anti-hipertensivos abaixo, marque a alternativa na qual todos pertencem à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio.

A

Captopril, enalapril e verapamil.

B

Anlodipino, diltiazem e verapamil.

C

Atenolol, metoprolol e nifedipino .

D

Losartana, valsartana e diltiazem.

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Q1229176

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Barra Velha - SC

Q1229176 Farmácia

Os fármacos anticolinesterásicos inibem a acetilcolinesterase, que está concentrada nas regiões sinápticas e é responsável pela rápida hidrólise da acetilcolina. Sobre esses fármacos, marque a alternativa INCORRETA.

A

Os agentes anticolinesterásicos capacidade produzir bloqueio das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.

B

Quando aplicados localmente à conjuntiva, os agentes anticolinesterásicos causam hiperemia da conjuntiva e miose.

C

O anticolinesterásico neostigmina aumenta a atividade motora dos intestinos delgado e grosso.

D

A neostigmina é um agentes anticolinesterásico utilizado no tratamento sintomático da miastenia gravis.

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Q1229146

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Barra Velha - SC

Q1229146 Farmácia

Os processos nos quais o organismo atua sobre o fármaco são explicados pela farmacocinética. Sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA.

A

A reabsorção tubular renal é responsável pelo aumento da excreção do fármaco.

B

Biodisponibilidade é um termo utilizado para indicar a extensão em que a fração de uma dose de um fármaco alcança o seu local de excreção.

C

No estômago, a absorção é favorecida quando a substância está sob a forma ionizada e mais hidrofílica.

D

Uma grande fração do fármaco no corpo pode estar ligada a proteínas e, desse modo, e servir de reservatório que prolonga a ação do fármaco no mesmo tecido ou em um local distante alcançado pela circulação.

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Q1228243

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC

Q1228243 Farmácia

O revestimento é uma operação em que há a aplicação de um material sobre a superfície externa da forma farmacêutica, com a intenção de conferir benefícios e propriedades, em relação à forma farmacêutica não revestida.
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:

A

O termo drágea é usado para identificar os diversos tipos de comprimidos revestidos.

B

O revestimento em leito fluidizado apresenta a vantagem de não empregar solventes.

C

O revestimento peliculado com filmes poliméricos é a técnica mais frequentemente utilizada.

D

O revestimento pode ser usado para modificar a liberação do fármaco em formas farmacêuticas monolíticas, mas não é adequado para as formas farmacêuticas multiparticuladas.

E

Os sistemas matriciais (matrizes hidrofílicas, inertes ou insolúveis) são tecnologias baseadas no revestimento da forma farmacêutica com a finalidade de modificar a liberação do fármaco.

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Q1227775

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC

Q1227775 Farmácia

Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas produzidas por compressão, que contêm um ou mais fármacos em associação com adjuvantes farmacêuticos (excipientes).
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:

A

O diluente, ou material de enchimento, possibilita a obtenção de comprimidos com dimensões aceitáveis, conferindo massa e volume à forma farmacêutica.

B

O lubrificante reduz o atrito entre o comprimido formado e a parede da matriz, facilitando a ejeção da forma farmacêutica, na máquina de comprimir. O estearato de magnésio é bastante utilizado como lubrificante, em concentração de, no mínimo, 10%.

C

O desintegrante, ou desagregante, assegura que o comprimido, quando em contato com um meio líquido, desintegre-se em fragmentos menores, promovendo a liberação do fármaco. Sendo assim, é um componente fundamental na formulação de todos os tipos de comprimidos.

D

A obtenção de comprimidos com resistência mecânica adequada para fármacos de baixa compactabilidade requer obrigatoriamente o uso de um aglutinante.

E

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes e, portanto, não interferem na eficácia terapêutica dos comprimidos.

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Q1227194

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: IABAS

Q1227194 Farmácia

Na utilização de formas farmacêuticas em pós para uso oral, tem-se como vantagem:

A

flexibilidade na composição e boa estabilidade química.

B

baixo custo na fabricação de doses uniformes e individuais.

C

menor absorção gastrointestinal e ação farmacológica mais tardia.

D

propriedades organolépticas inodoras e insípidas.

E

a inibição do efeito de primeira passagem hepática.

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Q1225001

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: IABAS

Q1225001 Farmácia

O fármaco de ação antidiabética, pertencente à classe das sulfonilureias, cujo mecanismo de ação promove um aumento da secreção de insulina é:

A

repaglinida.

B

metformina.

C

glibenclamida.

D

acarbose.

E

pioglitazona.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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