Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q940818 Farmácia
Ao fornecer um medicamento, um farmacêutico informou ao paciente: indicação do tratamento, efeito esperado, posologia, precauções de uso, particularmente, alimentos e bebidas a evitar, efeitos colaterais e reações adversas, interações, cuidados no armazenamento e descarte do medicamento. Vendo a dificuldade de compreensão do paciente, o farmacêutico utilizou o verso da receita para destacar os principais cuidados durante o uso do medicamento. Constatando preocupações do paciente e barreira em relação ao tratamento, propôs ao paciente algumas soluções para superá-las. A atitude do farmacêutico foi
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Q940817 Farmácia
O farmacêutico deve conhecer as interações entre medicamentos e nutrientes
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Q940816 Farmácia
Um farmacêutico, responsável pela definição das especificações para compra das soluções parenterais para o hospital, antes de autorizar a compra recebeu uma denúncia de que o processo de envasamento de gluconato de cálcio a 10%, para administração intravenosa, estava com alto risco de contaminação microbiana na empresa fabricante desse produto. Antes de efetivar a compra, a situação deve desencadear
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Q940815 Farmácia
Interações medicamentosas que
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Q934001 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.


Tradicionalidade de uso constitui informação comprobatória de eficácia e segurança de fitoterápico.

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Q934000 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.


Suplemento de cafeína para atletas não pode ser adicionado de nutrientes.

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Q933999 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.


Os suplementos hidroeletrolíticos para atletas devem conter até 700 mg/L de potássio e até 15% (m/v) de fibras alimentares.

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Q933998 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.


Tecido destinado a uso terapêutico que não tenha sido autorizado pela área técnica da ANVISA pode entrar em território nacional se estiver identificado com data de envio, nome do paciente e centro hospitalar de destino.

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Q933997 Farmácia
Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.
A análise técnica da ANVISA para fins de autorização de embarque no exterior em licenciamento de importação de bem sob vigilância sanitária perde seus efeitos noventa dias após sua anuência pela autoridade sanitária.
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Q933996 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.


Em caso de reclamação ao laboratório, as conclusões a serem informadas ao reclamante devem ser analisadas criticamente por indivíduo que não esteja envolvido nas atividades de laboratório que tenham motivado a queixa.

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Q933995 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.


Atividades de laboratório podem ser providas externamente se o laboratório não tiver recurso financeiro ou equipe técnica capacitada para realizá-las.

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Q933994 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.


Temperatura e som são variáveis que podem comprometer a validade de resultados de exames realizados em laboratório.

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Q933993 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.


Para a identificação de produto químico ou biológico empregando-se o método cromatográfico, deve-se comprovar a pureza cromatográfica do sinal do analito.

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Q933992 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.


Para fins de validação de método analítico, não se pode utilizar substância química de trabalho.

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Q933991 Farmácia
Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.
Em caso de método não normalizado, de método criado pelo próprio laboratório ou de situação de ampliação de método normalizado, é indispensável a validação de método.
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Q933990 Farmácia


Abbas et al. Cellular and Molecular Immunology. 6.ª ed. (com adaptações)

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


Nessa figura, o microrganismo patogênico C pode representar uma bactéria extracelular ou um fungo.

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Q933989 Farmácia


Abbas et al. Cellular and Molecular Immunology. 6.ª ed. (com adaptações)

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


No esquema mostrado na figura o microrganismo patogênico A pode ser corretamente representado por um fungo, e o B por uma bactéria intracelular.

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Q933988 Farmácia


Abbas et al. Cellular and Molecular Immunology. 6.ª ed. (com adaptações)

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


Ao contrário da célula 1, a célula 2 pode se diferenciar em plasmócito e secretar anticorpos para compor a imunidade humoral.
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Q933987 Farmácia


Abbas et al. Cellular and Molecular Immunology. 6.ª ed. (com adaptações)

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


Para gerar uma resposta imunológica do tipo Th1, a célula 1 sinaliza a célula 2 via MHC classe I.

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Q933986 Farmácia


Abbas et al. Cellular and Molecular Immunology. 6.ª ed. (com adaptações)

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


Os linfócitos T regulatórios, representados na imagem por Treg, são células capazes de modular a atividade da célula 1.

Alternativas
Respostas
23881: D
23882: A
23883: E
23884: D
23885: C
23886: C
23887: E
23888: E
23889: E
23890: C
23891: C
23892: C
23893: E
23894: C
23895: C
23896: C
23897: E
23898: E
23899: E
23900: C