Questões de Farmácia para Concurso - Página 107

Q3508951

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508951 Farmácia

As nanopartículas lipídicas (LNP) são constituintes essenciais de vacinas de mRNA. Considerando suas propriedades, assinale a alternativa correta.

A

São compostas apenas por fosfolipídeos de membrana.

B

Facilitam a liberação do mRNA no núcleo celular.

C

Apresentam estrutura cristalina para estabilização do mRNA.

D

Atuam como potentes adjuvantes inflamatórios.

E

São lipídeos ionizáveis que promovem fusão endossomal e liberação do mRNA no citoplasma.

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Q3508950

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508950 Farmácia

Uma das vantagens das plataformas de vetor viral é a apresentação eficiente de antígenos intracelulares. Nesse sentido, é correto afirmar que

A

vetores virais utilizam exclusivamente a via endocítica para apresentação antigênica.

B

vírus inativados promovem eficientemente apresentação via MHC classe I.

C

vetores virais replicantes expressam antígenos endógenos, permitindo a apresentação via MHC classe I.

D

peptídeos sintéticos são os mais eficazes em induzir resposta CD8+.

E

subunidades proteicas induzem resposta majoritária via MHC classe I.

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Q3508947

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508947 Farmácia

As plataformas vacinais de nova geração oferecem vantagens em velocidade de desenvolvimento e flexibilidade antigênica. Considerando essas características, assinale a alternativa correta sobre vacinas de mRNA.

A

Requerem vetor viral para entrega intracelular.

B

O mRNA é transcrito no núcleo celular.

C

Vacinas de mRNA podem ser rapidamente atualizadas com base em dados genômicos emergentes.

D

Podem ser armazenadas em temperatura ambiente sem perda de estabilidade.

E

O mRNA tende a se integrar ao genoma da célula hospedeira.

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Q3508944

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508944 Farmácia

Antígenos estruturados são cada vez mais utilizados em plataformas recombinantes de vacinas, visando uma resposta imune mais precisa. Considerando a utilização de antígenos estruturados em vacinas recombinantes, assinale a alternativa correta.

A

Antígenos recombinantes são produzidos apenas em sistemas bacterianos.

B

Sistemas de expressão eucarióticos não oferecem vantagens sobre sistemas bacterianos.

C

Proteínas recombinantes são invariavelmente desestruturadas.

D

A manutenção da estrutura conformacional é importante para a imunogenicidade.

E

Vacinas recombinantes não dependem da estabilidade do antígeno.

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Q3508942

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508942 Farmácia

A modelagem molecular é uma ferramenta poderosa no desenvolvimento racional de vacinas com base em antígenos. Essa abordagem permite gerar modelos estruturais de proteínas para guiar o projeto de imunógenos. Em relação à técnica de modelagem molecular para antígenos vacinais, assinale a alternativa correta.

A

Modelagem molecular é usada apenas após a validação experimental do imunógeno.

B

Fornece dados exclusivos para a seleção de adjuvantes.

C

Exige a cristalização da proteína para gerar o modelo.

D

Permite prever a estrutura tridimensional de proteínas a partir da sequência de aminoácidos.

E

Depende exclusivamente de ensaios imunoenzimáticos.

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Q3508939

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508939 Farmácia

A produção de antígenos recombinantes para uso vacinal frequentemente recorre à expressão de proteínas virais em sistemas como Escherichia coli, leveduras ou células de inseto. No entanto, a escolha do sistema de expressão influencia diretamente a qualidade da proteína produzida. Com base nos conhecimentos atuais de expressão gênica em sistemas heterólogos, assinale a alternativa que apresenta uma limitação importante para o uso de bactérias como hospedeiras para expressão de proteínas virais?

A

Elas não são capazes de amplificar DNA plasmidial.

B

Apresentam dificuldades em realizar modificações pós-traducionais típicas de eucariotos.

C

Não conseguem manter estabilidade do RNA mensageiro.

D

Produzem toxinas que inativam as proteínas recombinantes.

E

Induzem rearranjos cromossômicos que prejudicam a expressão gênica.

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Q3508938

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508938 Farmácia

A cristalografia de raios X é uma das principais técnicas para a determinação de estruturas proteicas em alta resolução. Essa metodologia é aplicada amplamente para o entendimento de antígenos utilizados em vacinas. Com relação a essa técnica, é correto afirmar que

A

exige a obtenção de cristais proteicos de alta qualidade.

B

permite a determinação direta da sequência de aminoácidos.

C

não fornece informações sobre a conformação espacial de proteínas.

D

pode ser realizada em proteínas totalmente desnaturadas.

E

é menos precisa que a espectrometria de massa para análise estrutural.

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Q3508934

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508934 Farmácia

A biologia estrutural desempenha um papel crucial no desenvolvimento racional de vacinas modernas. É correto afirmar, sobre o uso de dados estruturais de antígenos, que

A

o conhecimento estrutural de antígenos auxilia na concepção racional de vacinas.

B

a estrutura tridimensional de antígenos é irrelevante para o projeto vacinal.

C

os dados estruturais de antígenos são utilizados apenas em terapias contra câncer.

D

as proteínas virais mantêm estrutura invariável durante a infecção.

E

os antígenos conformacionais apresentam baixa capacidade imunogênica.

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Q3508933

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508933 Farmácia

As vacinas de subunidades proteicas representam uma abordagem segura para imunização, por serem amparadas em partes selecionadas dos patógenos. Dessa forma, essa plataforma

A

apresenta o patógeno completo em forma atenuada.

B

é formulada com proteínas purificadas ou recombinantes.

C

utiliza exclusivamente ácido nucleico como antígeno.

D

depende da utilização de vetor viral para induzir imunidade.

E

não induz ativação de resposta imune adaptativa.

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Q3508932

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508932 Farmácia

As vacinas recombinantes representam um avanço significativo na biotecnologia e na imunologia, utilizando tecnologias de DNA recombinante para expressar antígenos específicos que induzem resposta imune protetora. Assinale a alternativa correta acerca do desenvolvimento e funcionamento dessas vacinas.

A

Utilizam sempre vírus inteiros atenuados para estimular a resposta imunológica.

B

São incapazes de induzir imunidade celular, dependendo exclusivamente da resposta humoral.

C

Podem utilizar vetores virais modificados para introduzir genes que codificam antígenos de interesse para indução da resposta imune.

D

Requerem obrigatoriamente a administração de adjuvantes para se tornarem eficazes.

E

Não podem ser adaptados rapidamente para responder a novas variantes de patógenos emergentes.

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Q3508931

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508931 Farmácia

A estabilidade é um dos principais desafios para vacinas de mRNA, especialmente durante o armazenamento e transporte. Assinale a alternativa que apresenta os fatores que influenciam essa estabilidade.

A

A presença de capsídeos proteicos estruturais.

B

O uso exclusivo de fosfolipídeos saturados.

C

A composição lipídica e o pKa otimizado dos lipídeos ionizáveis.

D

A adição de peptídeos derivados de vírus de fusão.

E

A integração do RNA às sequências genômicas da célula hospedeira.

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Q3508930

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508930 Farmácia

As Partículas Semelhantes a Vírus (VLP) constituem estratégias eficazes para imunização sem risco de infecção real. Com relação às VLP, é correto afirmar que

A

mimetizam a morfologia viral sem carregar material genético.

B

incluem exclusivamente DNA de retrovírus.

C

representam vírus atenuados com capacidade de replicar-se.

D

são produzidas unicamente em sistemas bacterianos.

E

dependem de integração genômica para expressão de antígenos.

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Q3508928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508928 Farmácia

As vacinas de mRNA surgiram como uma alternativa promissora para imunizações rápidas e eficazes frente a novas ameaças infecciosas, visto que

A

dependem da utilização de vetores virais para serem entregues às células.

B

podem ser rapidamente adaptadas às mudanças genéticas dos patógenos.

C

integram o mRNA ao genoma celular para produzir antígenos.

D

exigem a adição de adjuvantes potentes para induzir imunidade.

E

apresentam estabilidade inferior à de vacinas proteicas em qualquer condição.

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Q3508745

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508745 Farmácia

Inúmeros desafios surgem durante a expressão de rMAbs em células CHO. Certos obstáculos podem impactar a eficácia desses rMAbs.

Dentro dessa temática, assinale a alternativa incorreta.

A

Uma temperatura de cultura mais alta pode amplificar a formação de agregados de anticorpos em células CHO com rMAbs expressos de forma estável devido à transcrição aumentada de cadeias leves e pesadas.

B

Um grande desafio encontrado no bioprocessamento industrial de rMAbs por meio de células de mamíferos modificadas é a ocorrência de instabilidade na linhagem celular.

C

A fragmentação de rMAbs é um desafio prevalente que impacta a estabilidade da proteína, necessitando de supervisão vigilante para o essencial controle de qualidade durante o desenvolvimento do processo de produção.

D

Uma redução significativa nas ligações dissulfeto intercadeias de rMAbs produzidos em cultura de células CHO pode ocorrer potencialmente durante os procedimentos de coleta e/ou a etapa de cromatografia da proteína A.

E

A oxidação de resíduos de metionina (Met) é uma das vias prevalentes de degradação de proteínas. No contexto de rMAbs, a oxidação de resíduos específicos de Met256 e Met432 foi identificada como causadora de alterações em sua interação com a proteína A e a proteína G.

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Q3508742

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508742 Farmácia

Os anticorpos policlonais são um grupo diverso de anticorpos que têm como alvo vários epítopos. Essa capacidade permite que eles desencadeiem uma série de funções efetoras, como impedimento estérico, agregação, opsonização e ativação do sistema complemento.

Uma desvantagem do uso de anticorpos policlonais está

A

em seu custo e tempo de produção.

B

em serem altamente estáveis.

C

na falta de especificidade e no alto grau de reatividade cruzada.

D

em serem menos sensíveis a alterações antigênicas do que os anticorpos monoclonais.

E

em possuírem alta afinidade.

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Q3508737

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508737 Farmácia

A glicosilação N-ligada (N-linked) de bioterapêuticos é um atributo crítico de qualidade (ACQ), visto que a reprodutibilidade na definição das características da glicosilação N-linked é necessária para manter parâmetros de qualidade consistentes, como solubilidade, estabilidade térmica, resistência à protease, agregação, meia-vida sérica, imunogenicidade e eficácia. A dificuldade em controlar o perfil de glicanos N-linked torna essa a tarefa mais desafiadora no desenvolvimento de biossimilares. Na última década, houve diversos esforços no desenvolvimento de modelos que possam prever a estrutura dos glicanos produzidos por células CHO sob diferentes condições.

Assinale a alternativa cujo conteúdo é classificado como modelo cinético de glicosilação N-linked.

A

Aparelho de Golgi como uma série de reatores de tanque agitado contínuos (Golgi apparatus as a series of continuous stirred tank reactors).

B

Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).

C

Rede artificial neural (Artificial neural network).

D

Dinâmica Kriging (Dynamic Kriging).

E

Modelos estequiométricos (Stoichiometric models).

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Q3508731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508731 Farmácia

Os recentes avanços e inovações na engenharia de anticorpos ajudaram e continuarão a ajudar no desenvolvimento de anticorpos biologicamente melhores, com eficácia superior à dos convencionais. Novas terapias baseadas em mAb estão prontas para revolucionar as terapias medicamentosas existentes, visando a um amplo espectro de doenças, suprindo assim diversas necessidades médicas não atendidas.

Assinale a alternativa que descreve incorretamente o anticorpo monoclonal de última geração (next generation mAbs) apresentado.

A

Anticorpos miméticos: também chamados de anticorpos (Abs) sintéticos, são feitos para imitar as ações dos Abs naturais. Ecallantide, affibodies, adnectinas, afímeros, aptâmeros, designed ankyrin repeat proteins (DARPin) e moléculas de knottin são alguns exemplos de miméticos de Ab.

B

Single-chain fragment Variable (scfv) Abs: consiste em regiões VH e VL, conectadas por um poli-ligante flexível (15 – 20 aa).

C

Nanobodies (Nbs): únicos anticorpos com capacidades catalíticas para hidrolisar substratos como proteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos.

D

Bispecific antibodies (bsAbs): anticorpos contendo dois sítios de ligação direcionados a dois antígenos distintos ou epítopos em um único antígeno.

E

Ab-drug conjugates: uma nova classe de terapias baseadas em mAbs, conhecida como conjugados anticorpo-fármaco (Ab-drups conjugates, ADCs), combina o poder letal de fármacos de pequenas moléculas (conjugados) com a especificidade de anticorpos monoclonais.

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Q3508725

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508725 Farmácia

Quanto aos determinantes gerais da farmacocinética de anticorpos monoclonais (mAbs), assinale a alternativa incorreta.

A

A biodisponibilidade e a taxa de absorção dos mAbs dependem da via de administração.

B

O tamanho corporal é uma métrica importante para muitos regimes de dosagem de mAb e também é um preditor da eliminação de mAb.

C

Geralmente, os mAbs interagem em menor grau com metabolizadores enzimáticos ou proteínas de transporte, mas interações indiretas ocorrem com citocinas ou moduladores de citocinas.

D

Vias de transporte celular como endocitose, pinocitose e transporte passivo via poros são usadas para distribuir mAbs no corpo.

E

A eliminação dos mAbs não é um fator farmacocinético importante no desenvolvimento de regimes de dosagem ideais de mAbs em ensaios clínicos.

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Q3508720

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508720 Farmácia

Em relação a modificações em anticorpos e seus impactos, assinale a alternativa incorreta.

A

A humanização de sequências de anticorpos resulta na geração de anticorpos com menor número de epítopos considerados estranhos pelo sistema imunológico endógeno, reduzindo, assim, a imunogenicidade da partícula.

B

Mutações da região Fc L234A, L235A (LALA) eliminam a capacidade de interagir com FcRs.

C

Remoção da Asp297 da região Fc para remover o sítio de ligação da cadeia de glicano acarreta a redução da interação do FcR.

D

Tamanho e seleção da dobradiça: uma dobradiça mais longa/flexível pode permitir maior acesso aos epítopos.

E

Mutação da região Fc S267E/L328F acarreta a redução da capacidade de interagir com FcRs, importante para ADE (antibody dependent enhancement).

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Q3508719

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508719 Farmácia

Para a maioria das descobertas de anticorpos, esforços significativos foram despendidos na clonagem de células para identificar células B isoladas pareadas às sequências de anticorpos que elas produzem. Essas sequências são importantes, pois foram selecionadas pelo sistema imunológico como ligantes biologicamente relevantes, proporcionando proteção contra patógenos durante a infecção. No entanto, as sequências de cadeia pesada (VH) e leve (VL) vêm de diferentes transcritos de mRNA, e, se culturas mistas de células B forem lisadas para capturar as sequências que codificam os anticorpos, o pareamento original do anticorpo é perdido e ele não se ligará mais ao alvo pretendido.

Resumidamente, segundo Keating e Higgins (2024), como as novas técnicas de produção de anticorpos terapêuticos recombinantes superaram esse problema?

A

Por meio da amplificação das regiões VH e VL por PCR de um lisado total de DNA genômico ou cDNA originados de células B isoladas, sendo os amplicons gerados clonados diretamente em vetor plasmidial para posterior expressão.

B

Utilizando mRNA total extraído do sangue de pacientes vacinados ou convalescentes, é possível gerar cDNA a partir desse material para posterior amplificação das regiões VH e VL por PCR para geração de bibliotecas de fragmentos variáveis de cadeia única (scFv) e posterior expressão em fagos.

C

Usando citometria de fluxo ou encapsulamento de gotículas, células B são isoladas individualmente sendo coencapsuladas com tampão de lise e esferas de poli (dT) magnéticas para posterior amplificação das regiões VH e VL e geração de fragmentos variáveis de cadeia única (scFv) pareados nativamente.

D

O isolamento é realizado em placas de 96 poços, onde as células B são cultivadas em grupos, seguido de amplificação por PCR específica da região Fc e clonagem em vetor para sequenciamento.

E

Por meio do uso de ferramentas de predição de epítopos por bioinformática, associada a métodos de isolamento em placa e imunoensaios utilizando peptídeos ligados a membranas.

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