Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |
Q2496944 Farmácia
Sobre o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), responda à questão.
O comitê de implementação do programa (CIPNSP) é instância colegiada, de caráter consultivo, instituída com a finalidade de promover ações que visem à melhoria da segurança do cuidado em saúde, por meio de um processo de construção consensual entre os diversos atores que dele participam. Esse comitê é composto por membros de diversos órgãos e entidades, entre eles, representantes do(a):
Alternativas
Q2495969 Farmácia
O órgão responsável por coordenar as ações relativas às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo de medicamentos é:
Alternativas
Q2495968 Farmácia
Considerando o entendimento jurisprudencial atual sobre contratos de transferência de tecnologia na indústria farmacêutica, a opção que está de acordo com esse entendimento é: 
Alternativas
Q2495954 Farmácia
O seguinte aspecto não está diretamente relacionado à propriedade intelectual na indústria farmacêutica: 
Alternativas
Q2495469 Farmácia
A resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, tem por objetivo dispor sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
Sobre as definições adotadas na RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:
Alternativas
Q2495279 Farmácia
Quanto à assinatura eletrônica, é correto afirmar:
Alternativas
Q2495277 Farmácia
A RDC 658/2022 possui algumas Instruções Normativas (INs) para assuntos específicos do processo produtivo farmacêutico. Quanto ao armazenamento de dados do processo produtivo, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I – Os dados armazenados devem ser verificados quanto à acessibilidade, legibilidade e exatidão.
II – Não há necessidade de se fazer backup dos dados relevantes.
III – O acesso aos dados armazenados deve ser garantido só durante o período do processo produtivo.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:  
Alternativas
Q2495275 Farmácia
O processo de trabalho, no qual podem ser utilizadas diversas ferramentas, que se aplica à identificação, à avaliação e à investigação de eventos passados, definindo um plano de ação (com ações corretivas e preventivas) com verificação da efetividade das ações implementadas, funcionando como um componente do sistema da qualidade que, conduzido de maneira consistente e eficaz pela empresa, tem o poder de auxiliar na promoção da melhoria contínua do Sistema da Qualidade Farmacêutica, pode ser definido como:
Alternativas
Q2495274 Farmácia
De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir DESVIO como:
Alternativas
Q2495273 Farmácia
De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir uma ação preventiva como: 
Alternativas
Q2495272 Farmácia
A indústria farmacêutica é regida e inspecionada em períodos específicos pelos órgãos reguladores, a saber, ANVISA e OMS. A ANVISA normatiza e fornece diretrizes para a execução das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos através das resoluções da diretoria colegiada. Dentre essas resoluções podemos citar:  
Alternativas
Q2495191 Farmácia
A indústria farmacêutica requer controle climático exigente para várias de suas atividades. Por exemplo, a faixa de temperatura exigida para armazenamento de produtos farmacêuticos termolábeis de acordo com as normas regulamentadoras, como a RDC 430, é:
Alternativas
Q2488290 Farmácia
A RENAME é uma lista de medicamentos considerados essenciais para atender às necessidades de saúde prioritárias da população. Qual é o principal critério para a inclusão de um medicamento na RENAME?
Alternativas
Q2487372 Farmácia

À luz das disposições da Política Nacional de Medicamentos, julgue o item que se segue.


A adoção de relação de medicamentos essenciais visa exclusivamente garantir que a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais seja atualizada continuamente.

Alternativas
Q2487371 Farmácia

À luz das disposições da Política Nacional de Medicamentos, julgue o item que se segue.


Dentro do contexto da farmacoepidemiologia, deverão ser incentivados estudos sobre a utilização de produtos comercializados, distribuídos, prescritos e utilizados pela população, com ênfase sobre as consequências clínicas, sociais e econômicas resultantes.

Alternativas
Q2487370 Farmácia

À luz das disposições da Política Nacional de Medicamentos, julgue o item que se segue.


A promoção do uso racional de medicamentos deverá dar ênfase ao processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção e da troca da medicação prescrita, bem como promover atividades dirigidas sobre essas questões para profissionais prescritores dos produtos, aos dispensadores e demais profissionais de saúde, quando necessário. 

Alternativas
Q2487365 Farmácia

Com base na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e na Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o próximo item, a respeito dos requisitos exigidos para a dispensação.


O farmacêutico é o responsável pela supervisão da dispensação e pela manutenção de arquivos, que podem ser informatizados, com a documentação correspondente aos produtos sujeitos a controle especial, bem como pela manutenção e guarda desses produtos.

Alternativas
Q2487364 Farmácia

Com base na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e na Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o próximo item, a respeito dos requisitos exigidos para a dispensação.


A notificação de receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos a base de substâncias constantes, “C2” (retinóicas para uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras). Para as demais listas: “A1” e “A2” (entorpecentes), “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), fica dispensada a apresentação da notificação de receita. 

Alternativas
Q2487363 Farmácia

Com base na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e na Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o próximo item, a respeito dos requisitos exigidos para a dispensação.


A dispensação poderá ocorrer desde que a farmácia e a drogaria atendam às boas práticas de dispensação em drogarias e possuam licença de funcionamento, atualizada, expedida pela autoridade sanitária local.

Alternativas
Q2487354 Farmácia

Considerando as normativas que regem as diversas atividades farmacêuticas de manipulação e dispensação, julgue o item que se segue. 


São considerados intercambiáveis os medicamentos similares aprovados pela ANVISA como possuidores de equivalência farmacêutica.

Alternativas
Respostas
1841: A
1842: A
1843: E
1844: E
1845: D
1846: E
1847: A
1848: C
1849: B
1850: A
1851: E
1852: B
1853: C
1854: E
1855: C
1856: C
1857: C
1858: E
1859: C
1860: C