Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 73

Q3347414

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347414 Farmácia

De acordo com a última atualização da Portaria nº 344/98, são todas substâncias entorpecentes da lista A1:

A

benzilmorfina, difenoxilato, hidrocodona.

B

metadona, codeína, diazepam.

C

morfina, tramadol, secobarbital.

D

ópio, anfetamina, triazolam.

E

fentanila, bromazepam, zolpidem.

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Q3347408

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347408 Farmácia

De acordo com a ANVISA, a lista de medicamentos de referência é dividida em vários grupos. Assinale a alternativa correta em relação a esses grupos.

A

Grupo A: medicamentos que contêm um único insumo farmacêutico ativo.

B

Grupo B: medicamentos que contêm dois insumos farmacêuticos ativos em uma única forma farmacêutica.

C

Grupo C: medicamentos que contêm três ou mais insumos farmacêuticos ativos nas mesmas ou em diferentes formas farmacêuticas, para uso concomitante ou sequencial.

D

Grupo D: medicamentos que contêm mais de dois insumos farmacêuticos ativos em uma única forma farmacêutica.

E

Grupo E: medicamentos que contêm dois insumos farmacêuticos ativos nas mesmas ou em diferentes formas farmacêuticas, para uso concomitante ou sequencial.

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Q3347405

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347405 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.021/14, é correto afirmar que

A

as disposições desta Lei regem as ações e serviços de assistência farmacêutica executados, isolada ou conjuntamente, em caráter permanente, por pessoas físicas ou jurídicas de direito público.

B

se entende por assistência farmacêutica o conjunto de ações e de serviços que visem assegurar a assistência terapêutica integral e a promoção, a proteção e a recuperação da saúde nos estabelecimentos públicos que desempenham atividades farmacêuticas, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.

C

Farmácia é uma unidade de prestação de serviços destinada a prestar assistência farmacêutica, assistência à saúde e orientação sanitária individual, na qual se processe a manipulação e/ou dispensação de medicamentos magistrais, oficinais, farmacopeicos ou industrializados, cosméticos, insumos farmacêuticos, produtos farmacêuticos, mas não de correlatos.

D

é responsabilidade do poder público assegurar a assistência farmacêutica, segundo os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, de universalidade, equidade e integralidade.

E

deverão as farmácias de qualquer natureza dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros1 que atendam ao perfil epidemiológico de sua região demográfica.

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Q3347397

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347397 Farmácia

É considerada uma sanção disciplinar definida pelo Código de Ética farmacêutico, entre outras,

A

advertência, sempre com o uso da palavra “censura”, sem publicidade, mas com registro no prontuário.

B

multa no valor de 1 a 3 salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro, em caso de reincidência.

C

suspensão de 1 a 6 meses.

D

eliminação do registro no CRF, cabendo recurso no prazo de 15 dias úteis, contados da ciência, para o CFF.

E

eliminação do registro no CFF, cabendo recurso no prazo de 15 dias úteis, contados da ciência, para o CFF.

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Q3346722

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Médico Veterinário |

Q3346722 Farmácia

O fiscal sanitário, ao inspecionar a Farmácia do Neneco, fez diversas constatações.
Identifique a opção abaixo que corresponde a uma irregularidade conforme a legislação atual:

A

Dentre os receituários de medicamentos sob regime de controle sanitário especial retidos, havia dois oriundos de outros Estados da Federação.

B

Existência de livro de registro do receituário de medicamentos sob regime de controle sanitário especial, contendo algumas rasuras.

C

Existência de uma sala preparada para aplicação de injeções.

D

Presença de uma gôndola com produtos e medicamentos veterinários.

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Q3346673

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346673 Farmácia

Uma mulher de 67 anos vai até a farmácia portando uma prescrição de Clonazepam. Após a avaliação da prescrição, o farmacêutico dispensa o medicamento, pois a prescrição estava de acordo com a Portaria nº 344/98, do Ministério da Saúde.
Neste caso, como a prescrição está em conformidade com a legislação vigente, o farmacêutico deve dispensar o medicamento à paciente mediante a:

A

liberação da receita e Notificação de Receita, ambos carimbados, ao paciente.

B

retenção da Notificação de Receita na farmácia e liberação da receita carimbada ao paciente.

C

retenção da receita na farmácia e liberação da Notificação de Receita ao paciente.

D

retenção das duas vias da receita e Notificação de Receita na farmácia, sem liberação de cópias ao paciente.

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Q3346672

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346672 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada no 67, de 8 de outubro de 2007, da ANVISA, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.

Sobre a RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:

A

É permitida à farmácia de manipulação a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

B

É vedada às farmácias a manipulação de Carbamazepina, pois é uma substância de baixo índice terapêutico, com baixa dosagem e baixa potência.

C

É vedada às farmácias a manipulação de Digoxina, pois é uma substância de baixo índice terapêutico, com alta dosagem e baixa potência.

D

O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos são permitidos exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.

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Q3346665

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346665 Farmácia

A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial é padronizada no país pela Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, objetivando medidas de prevenção e repressão ao uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica e ao uso de medicamentos com risco potencial de outros agravos importantes à saúde. A nandrolona, a tretinoína, a morfina e o fenobarbital estão incluídos, respectivamente, em quais grupos de controle especial?

A

Anabolizantes, retinoides, entorpecentes e psicotrópicos.

B

Entorpecentes, anabolizantes, psicotrópicos e retinoides.

C

Psicotrópicos, retinoides, entorpecentes e anabolizantes.

D

Retinoides, anabolizantes, psicotrópicos e entorpecentes.

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Q3346663

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346663 Farmácia

Testes Rápidos e exames que utilizam a tecnologia “point-of-care” têm sido realizados em farmácias. A tecnologia “point-of-care” inclui os testes que utilizam cassetes (semelhantes ao teste de Covid-19) e exames que utilizam algumas gotas de sangue, analisados em equipamentos portáteis de leitura (como beta-HCG, hemoglobina glicada ou colesterol). Devido à grande demanda, principalmente pelos Testes Rápidos em farmácias, a geração de resíduos desta natureza tem aumentado expressivamente nestes estabelecimentos, situação que demanda do profissional farmacêutico a elaboração, implementação e coordenação de Planos de Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde (PGRSS) mais adequados à nova realidade destes estabelecimentos.

A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:

I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.

II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.

III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I.

B

I e II.

C

II e III.

D

III.

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Q3346662

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346662 Farmácia

O Artigo 48 da Resolução SES/MG nº 5815/2017 estabelece requisitos específicos para o cumprimento de Boas Práticas no transporte e na distribuição de insumos farmacêuticos e medicamentos que necessitam de condições de armazenamento diferentes das estabelecidas para a zona climática IV (temperatura de 30 ± 2ºC e umidade relativa de 75 ± 5%). Essa resolução visa garantir que os produtos sejam mantidos em condições adequadas durante todo o processo de transporte, desde a origem até o seu destino, assegurando a qualidade e a eficácia dos medicamentos e insumos.

Considerando as informações do Artigo 48 desta Resolução, avalie as afirmações a seguir:

I. Os fabricantes de insumos farmacêuticos e medicamentos devem, conjuntamente com as distribuidoras e as transportadoras, realizar estudo de caracterizações de rota, mediante o detalhamento do percurso em que o produto esteja exposto, desde a sua origem até o seu destino.

II. Os estudos de caracterização de rotas devem abranger: o tipo de transporte utilizado e a medição da temperatura atmosférica nos períodos de embarque e desembarque da carga.

III. Deve ser realizada avaliação das condições de temperatura e umidade a que os produtos e/ou insumos estejam expostos durante todo o percurso.

IV. Após o desenvolvimento dos estudos de caracterização de rotas, os resultados das análises devem estar disponíveis a todos os envolvidos na cadeia de distribuição de insumos farmacêuticos e medicamentos.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I, II e IV.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

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Q3346661

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346661 Farmácia

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, representou um marco significativo para a promoção do uso racional de medicamentos e a redução de custos dos tratamentos para os pacientes. A introdução dos genéricos no mercado brasileiro tem permitido maior acesso a tratamentos eficazes a preços mais acessíveis, beneficiando milhões de pacientes e contribuindo para a sustentabilidade do sistema de saúde.

Considerando a importância e os requisitos estabelecidos pela Lei dos Genéricos, assinale a afirmativa CORRETA:

A

A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.

B

O medicamento similar se assemelha ao medicamento de referência ou inovador, sendo geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade.

C

O termo "bioequivalência" a que se refere a Lei dos Genéricos indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

D

Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.

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Q3346660

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346660 Farmácia

A Resolução RDC nº 67, do Ministério da Saúde, de 8 de outubro de 2007, estabelece diretrizes sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Este regulamento inclui também normas específicas para a manipulação de preparações estéreis e define requisitos rigorosos para a qualidade da água utilizada nesses processos.

Considerando a importância da qualidade da água na manipulação de preparações estéreis, assinale a afirmativa CORRETA sobre as especificações para essa água, segundo a Resolução RDC nº 67:

A

A água deve ser obtida no próprio estabelecimento, por destilação ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.

B

A água para enxágue de ampolas e recipientes de envase de preparações injetáveis deve ter qualidade de água semelhante àquela utilizada para higienização de vidrarias em geral.

C

No caso de a água se destinar a produtos oftálmicos, é requerida a realização do teste de endotoxinas bacterianas.

D

O armazenamento da água para injetáveis é permitido, desde que não ultrapasse o período de 24 (vinte e quatro) horas.

Q3346226

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346226 Farmácia

A Resolução-RDC nº 67, do Ministério da Saúde, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
Sobre as definições adotadas nessa Resolução, assinale a alternativa que contempla a definição CORRETA do termo em destaque:

A

Base galênica: forma farmacêutica derivada, preparada segundo os compêndios homeopáticos reconhecidos internacionalmente, que constitui estoque para as preparações homeopáticas.

B

Bioterápico: preparação medicamentosa de uso alopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente definidos, como secreções, excreções, tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de origem microbiana e alérgenos.

C

Preparação extemporânea: toda preparação para uso em até 48h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

D

Substância de baixo índice terapêutico: substância que apresenta baixa eficácia terapêutica, quando utilizada em baixas concentrações.

Q3346223

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346223 Farmácia

Na Resolução no 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) são classificados em Grupos A, B, C, D e E.
Sobre os resíduos do grupo E, assinale a afirmativa CORRETA:

A

As seringas e agulhas, inclusive as usadas na coleta laboratorial de amostra de doadores e de pacientes, e os demais materiais perfurocortantes que não apresentem risco químico, biológico ou radiológico necessitam ser autoclavados antes da disposição final ambientalmente adequada.

B

Devem ser descartados em sacos plásticos de cor branca ou vermelha, quando contaminados com resíduos biológicos.

C

É permitida a separação do conjunto seringa-agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas.

D

Os recipientes de acondicionamento dos RSS do Grupo E devem ser substituídos de acordo com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir o nível máximo da capacidade ou de acordo com as instruções do fabricante.

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Q3346219

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346219 Farmácia

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, foi um importante passo para a promoção do uso racional dos medicamentos e para a redução de custos do tratamento para os pacientes. Adicionalmente, a possibilidade de intercambialidade de medicamentos ampliou ainda mais a atuação do farmacêutico como agente de informação e orientação da população.

Considerando a lei que trata dos genéricos e a intercambialidade entre medicamentos, avalie as seguintes afirmativas:

I. A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
II. Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.
III. Os medicamentos similares podem ser iguais ao medicamento de referência, desde que tenha sido comprovada a mesma biodisponibilidade entre eles.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I.

B

I e II.

C

II.

D

II e III.

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Q3346215

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346215 Farmácia

A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial é padronizada no país pela Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, objetivando medidas de prevenção e repressão ao uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica e ao uso de medicamentos com risco potencial de outros agravos importantes à saúde.

Os grupos de substâncias que fazem parte das listas A1, B1, C2 e C5 são, respectivamente:

A

entorpecentes, psicotrópicos, anabolizantes e retinoides.

B

entorpecentes, psicotrópicos, retinoides e anabolizantes.

C

psicotrópicos, entorpecentes, anabolizantes e retinoides.

D

psicotrópicos, entorpecentes, retinoides e anabolizantes.

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Q3344690

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344690 Farmácia

Para a efetividade em se garantir o uso racional de medicamentos (URM), fato este reiterado com a publicação da Lei nº 13.021/14, o direito à saúde não se limita ao acesso a tratamento médico ou hospitalar, mas inclui os tratamentos terapêuticos indicados, no qual se inclui os medicamentos prescritos. Para tal objetivo ser alcançado, o URM ocorre quando "pacientes recebem medicamentos apropriados para suas condições clínicas, em doses e períodos adequados e ao menor custo", sendo fundamental que toda orientação fornecida ao paciente deve incluir informações em linguagem clara e objetiva, suficientes para o uso e armazenamento adequados, além de abster a automedicação e o abandono do tratamento farmacoterapêutico, sendo o URM considerado o principal objetivo da:

A

Programação.

B

Seleção.

C

Dispensação.

D

Prescrição.

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Q3343998

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343998 Farmácia

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787/99) estabelece a criação do medicamento genérico e dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos.
Sobre a definição de medicamento genérico, assinale a afirmativa CORRETA:

A

Medicamento que contém o mesmo Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), na mesma concentração, forma farmacêutica, indicação terapêutica e posologia; destinado à administração pela mesma via do produto referência, apresentando eficácia e segurança comprovadamente comparáveis às deste e que, portanto, pode ser intercambiável com este.

B

Medicamento que contém o mesmo Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), na mesma concentração, forma farmacêutica, indicação terapêutica e posologia; destinado à administração pela mesma via do produto referência, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma, prazo de validade, embalagem, rotulagem e excipientes.

C

Medicamentos de origem vegetal que diferem dos fitoterápicos por serem substâncias purificadas e isoladas a partir de matéria-prima vegetal com estrutura química definida e atividade farmacológica. São utilizados como ativos em medicamentos com propriedade profilática, paliativa ou curativa.

D

Produto farmacêutico tecnicamente elaborado, que contém um ou mais Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) e excipientes e que apresenta finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

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Q3343995

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343995 Farmácia

A dispensação de medicamentos, em farmácias e drogarias, deve ser realizada por meio de observação criteriosa da prescrição médica.
São itens obrigatórios de uma prescrição médica, EXCETO:

A

Forma farmacêutica do medicamento e via de administração a ser utilizada.

B

Nome completo do paciente e data de emissão da prescrição médica.

C

Nome das substâncias prescritas na forma abreviada.

D

Redação por extenso, com letra legível ou por meio impresso, sem emendas ou rasuras.

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Q3343990

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343990 Farmácia

Medicamentos termolábeis são fármacos com alta sensibilidade a variações de temperatura. Insulinas e alguns tipos de soluções oftálmicas são exemplos de medicamentos termolábeis. Para manterem sua ação biológica preservada, os medicamentos termolábeis devem ser armazenados em uma temperatura específica.

De acordo com a definição de medicamentos termolábeis descrita na RDC nº 430/2020, a temperatura de armazenamento dos medicamentos termolábeis deve ser igual ou inferior a:

A

2°C.

B

4°C.

C

8°C.

D

12°C.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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