Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 5.354 questões
( ) O farmacêutico deve atuar, juntamente com os demais membros da equipe multiprofissional na elaboração das rotinas padronizadas, orientando e capacitando o pessoal quanto ao preparo e administração dos medicamentos. ( ) É atribuição do farmacêutico avaliar a farmacoterapia quanto à indicação, doses, frequência, horários, vias de administração, formas farmacêuticas, dialisabilidade, reconstituição, diluição, tempo e velocidade de infusão e duração do tratamento, com o objetivo de atender às necessidades individuais do paciente. ( ) O farmacêutico deve avaliar a necessidade de adaptação de formas farmacêuticas e orientar quanto ao uso seguro, considerando as peculiaridades do paciente, a compatibilidade com os dispositivos para administração desses medicamentos e a efetividade terapêutica. ( ) Não cabe ao farmacêutico a solicitação de exames laboratoriais. Logo, compete a outros membros da equipe multiprofissional esta atribuição, bem como, a análise e interpretação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
I. Compete ao farmacêutico avaliar e monitorar, no âmbito da vigilância sanitária, materiais, equipamentos, substâncias e insumos industrializados, como bolsas, equipos para transfusão, seringas, filtros, conjuntos de aférese, agulhas, anticoagulantes, dentre outros, utilizados para a coleta, preservação, processamento, armazenamento e transfusão de hemocomponentes, assim como os reagentes usados para os testes imunossorológicos e imuno-hematológicos. II. O farmacêutico legalmente habilitado e registrado no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição pode avaliar a prescrição médica e, se julgar necessário, entrar em contato com o prescritor para esclarecer eventuais interações medicamentosas e/ou discrepâncias na prescrição perante protocolos definidos pelo serviço e/ou com a literatura técnica e sanitária. Contudo, não compete ao farmacêutico solicitar a suspensão, correção ou complementação da prescrição. III. Nas atividades de assistência farmacêutica o farmacêutico deve supervisionar e executar a dispensação dos medicamentos pró-coagulantes para os pacientes com coagulopatias e do componente especializado para os pacientes com doença falciforme e sobrecarga de ferro, e demais medicamentos que o hemocentro seja a referência na dispensação. IV. É atribuição do farmacêutico participar do comitê transfusional e do planejamento, execução e avaliação das atividades deliberadas pelo mesmo, ficando vedado o exercício da função de presidente de comitê quando o profissional pertencer ao respectivo serviço de hemoterapia e/ou banco de sangue.
Assinale a alternativa correta.
A Lei N.13.021/2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. Sobre o tema, feia atentamente as questões a seguir:
I. É responsabilidade do poder público assegurar a assistência farmacêutica, segundo os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, de universalidade, equidade e integralidade.
II. Poderão as farmácias populares dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.
III. Obriga-se o farmacêutico, no exercício de suas atividades, organizar e manter cadastro atualizado com dados técnico-científicos das drogas, fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia.
IV. Não cabe ao farmacêutico, na dispensação de medicamentos, visando a garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita, observar os aspectos técnicos e legais do receituário.
A sequência de afirmativas corretas é:
I. Na embalagem ou na bula dos medicamentos deve constar a sua composição completa. As substâncias ativas são indicadas pelo nome e pela concentração e os excipientes somente pelo seu nome.
II. A presença de embalagens amassadas, molhadas ou com marcas de vazamentos não caracterizam a perda de qualidade de um medicamento.
III. Os medicamentos devem conter na sua embalagem e na bula o nome do responsável técnico, com o seu respectivo número de inscrição em um Conselho Regional de Farmácia.
IV. Os medicamentos devem conter obrigatoriamente na sua embalagem o número do lote e um lacre de segurança.
Estão CORRETOS:
(1) Medicamentos de referência. (2) Medicamentos magistrais. (3) Medicamentos oficinais.
(---) São preparações que constam em uma Farmacopeia legalmente aceita, podendo ser elaborados em qualquer estabelecimento farmacêutico, com exceção das drogarias.
(---) São preparações elaboradas somente nas farmácias ou nos hospitais, seguindo prescrição médica que especifica os componentes, as quantidades e a forma farmacêutica. Não são produzidos industrialmente.
(---) São produtos inovadores, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão competente e encontram-se indicados em lista aprovada pela Anvisa.
É de competência exclusiva do atendente de farmácia estar capacitado a gerir racionalmente recursos materiais e humanos, de forma a dar garantia de qualidade aos serviços prestados pela farmácia (1ª parte). Cabe ao farmacêutico manter local apropriado para armazenar produtos que requeiram condições especiais de conservação (2ª parte).
A sentença está:
I. Pode ser delegada ao atendente de farmácia a dispensação de medicamentos aos pacientes, representando assim o farmacêutico, sem a necessidade da presença e atuação deste.
II. É atribuição de todos funcionários, na farmácia e drogaria, a prestação do serviço de aplicação de injetáveis desde que tenham recebido treinamento e o estabelecimento possua local devidamente aparelhado, em condições técnicas higiênicas.
(---) Para pacientes em tratamento ambulatorial não será exigida a Notificação de Receita.
(---) A Receita de Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e terá validade de 30 dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos à base de substâncias constantes das listas de outras substâncias sujeitas a controle especial e anabolizantes desse regulamento técnico.
I. O responsável pela manipulação, inclusive pela avaliação das prescrições, é o Farmacêutico, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia.
II. Não é permitido fazer alterações nas prescrições de medicamentos à base de substâncias incluídas nas listas constantes do Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e nas suas atualizações.
( ) Ficam isentas de Autorização Especial as Unidades de Saúde que somente dispensem medicamentos sujeitos a controle especial em suas embalagens originais, adquiridas no mercado nacional, porém o estoque de substâncias e medicamentos de que trata essa portaria não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 1 ano de consumo.
( ) A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de prescrição, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1”, “A2” e “A3” (entorpecentes), “B1” e “B2” (psicotrópicos), “C2” e “C3” (imunossupressores) desse Regulamento Técnico e de suas atualizações.
( ) A Notificação de Receita não será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares oficiais ou particulares, porém a dispensação se fará mediante receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento.
( ) A Notificação de receita “A” será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão no Estado de sua origem, sendo necessário que esteja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, podendo conter no máximo 10 ampolas. Para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente a, no máximo, a 30 dias de tratamento.
( ) Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita à base de substâncias constantes das listas dessa portaria e de suas atualizações, em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar a referida receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à Autoridade Sanitária local para visto dentro de 72 horas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.