Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas de Manipulação de Produtos Estéreis em Farmácias (RDC nº 67/2007) e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A manipulação de antineoplásicos e outras substâncias com reconhecido risco químico deve seguir critérios rígidos de utilização de equipamentos de proteção coletiva (cabine de segurança biológica) e individual, procedimentos de conservação, transporte, prevenção e tratamento em caso de acidentes.

( ) Especialidades farmacêuticas utilizadas para preparação de estéreis devem ser previamente tratadas para garantir a sua assepsia externa e inspecionadas visualmente quanto à presença de partículas.

( ) A água utilizada na preparação de estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por destilação ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.

( ) A sala destinada à lavagem, esterilização e despirogenização dos recipientes vazios deve ser separada da sala de manipulação, não precisando ter classificação ISO 8 (100.000 partículas/pé cúbico ar).

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Sobre a comercialização e dispensação de medicamentos mencionadas na RDC nº 44/2009, analise as assertivas abaixo:

I. É vedado às farmácias e drogarias a entrega de medicamentos por via postal, pois essa modalidade de dispensa nem sempre consegue atender às condições sanitárias que asseguram a integridade e a qualidade dos produtos exigidas pela legislação vigente.

II. É vedado dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade.

III. Os medicamentos isentos de prescrição podem ficar ao alcance dos usuários e devem ser dispostos de forma separada dos demais produtos comercializados na área de autosserviço

Quais estão corretas?

Paciente com diagnóstico de transtorno bipolar faz uso de lítio, ácido valproico, olanzapina e clonazepam. De acordo com a Portaria nº 344/1998 e atualizações, quanto à prescrição e dispensação dos medicamentos citados, podemos afirmar que:

Acerca das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta.

Acerca das atribuições do técnico em farmácia na dispensação de medicamentos, analise as proposições a seguir.

1) Na ausência do farmacêutico responsável técnico, ou substituto, o técnico em farmácia não pode dispensar medicamentos com retenção de receita ou sujeitos ao regime especial de controle.

2) A dispensação de medicamentos sem retenção de receita pode ser feita pelo técnico em farmácia em caráter excepcional e temporário sem assistência do farmacêutico responsável técnico, ou substituto, por um período de até 30 (trinta) dias, a contar da data de afastamento do farmacêutico responsável técnico ou substituto.

3) O técnico em farmácia deve interpretar as prescrições de medicamentos, separar e entregar os produtos solicitados, sob a supervisão do farmacêutico.

4) A presença do farmacêutico responsável técnico e do técnico em farmácia é obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.

Estão corretas, apenas:

Sobre a RDC nº 20/2011 e suas atualizações, é correto afirmar que:

Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Assegurar todas as condições necessárias ao cumprimento das normas técnicas de manipulação, conservação, transporte, dispensação e avaliação final do produto manipulado é uma das atribuições do farmacêutico para garantir o cumprimento das Boas Práticas em Manipulação em Farmácias.

( ) É vedado à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio, mesmo que utilizando sala apropriada e levando em consideração o risco de cada matéria-prima utilizada.

( ) Substância de baixo índice terapêutico é aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica.

( ) Solução parenteral de grande volume é definida como uma solução em base aquosa, estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente único de 1.000 mL ou mais.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Assinale a alternativa INCORRETA sobre as obrigações do farmacêutico no exercício de suas atividades, descritas na Lei nº 13.021/2014.

A Talidomida é uma opção de tratamento para casos de lesões cutâneas refratárias em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. De acordo com a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a Talidomida integra a Lista:

Marque a afirmativa correta, correspondente à substância de uso prescrito no Brasil, sendo passível de controle pela Polícia Federal, segundo a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, descrita pela fórmula química FOSFATO DIHIDROGENADO DE 3-[2-(DIMETILAMINOETIL)]INDOL-4-ILO.

Segundo a Portaria Nº 344, de 12 de maio de 1998, marque a afirmativa que apresenta uma planta que pode gerar substâncias entorpecentes e/ou psicotrópicas, sendo considerada de controle pela Polícia Federal.

De acordo com a Portaria nº 344/1998, em qual tipo de receituário devem ser prescritos os medicamentos Fenobarbital e Clonazepam?

Em 05 de maio de 2023, a Anvisa publicou resolução que autoriza a farmácia a realizar atividades relacionadas a exames de análise clínica (EAC). De acordo com a RDC Nº 786, as farmácias são autorizadas a:

Atualmente, existem mais de 130 especialidades farmacêuticas reconhecidas por diferentes entidades ligadas ao exercício profissional, cada uma delas delineando direitos e responsabilidades específicos. Conforme estabelecido pelo Decreto 85.878/81, são atribuições privativas do farmacêutico:

“Respeitar a vida, jamais cooperando com atos que intencionalmente atentem contra ela ou que coloquem em risco a integridade de qualquer ser vivo ou da coletividade”. O texto está listado como um dos deveres dos farmacêuticos estabelecido pelo Código de Ética farmacêutica e é relacionado a qual dos princípios?

A política de implantação de medicamentos genéricos teve como objetivo

O anexo 3 da Portaria nº 2.095, de 24 de setembro de 2013, institui o protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos, a ser seguido por todos os serviços de saúde no território brasileiro. O medicamento que está em discordância com os preceitos dispostos dentre os itens de verificação para uma prescrição segura, contemplados no protocolo, é

A resistência aos fármacos antimicrobianos está associada a risco elevado de falha terapêutica e risco de infeções recorrentes. Além disso, dados globais apontam para o aumento das taxas de morbidade e mortalidade, provocando, sobretudo, crescentes custos para os mais diversos sistemas de saúde. Diante dessas questões de interesse sanitário, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) Publicou a Resolução n.º 471 , de 23 de fevereiro de 2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa Específica. Sobre esta resolução, é correto afirmar que:

A validação visa garantir que o método de análise produza resultados confiáveis e adequados à finalidade a qual é destinado. Assinale a alternativa que representa um dos parâmetros mínimos que devem ser avaliados na validação parcial, segundo a RDC n.º 166/2017.

Apesar de as discussões sobre medicamentos genéricos terem sido iniciadas na década de 70, foi apenas com a aprovação da Lei n.º 9.787/99 que as condições registro e controle da qualidade de medicamentos genéricos foram criadas. O estudo pelo qual é realizada a "demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental" (BRASIL, 1999) é denominado: