Sobre a prescrição de antibióticos, conforme RDC nº 471/2021, pode-se afirmar que:

Os Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica são fundamentais para garantir a qualidade e a conformidade com as normas regulatórias. Uma característica essencial dos POPs é que eles devem ser: 

"Com base na Lei nº 13.021/14, ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de____, atendido o disposto em Leis."
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

Podemos afirmar corretamente que interpretando a Resolução 431/2005 do Conselho Federal de Farmácia, sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos:

Sobre Resolução 418/2004 do Conselho Federal de Farmácia, que aprova o Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica, está CORRETO o que se afirma em:

 A Resolução n. º 585/2013, do Conselho Federal de Farmácia, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. De acordo com essa resolução, são atribuições clínicas do farmacêutico:

I. Desenvolver, em colaboração com os demais membros da equipe de saúde, ações para a promoção, proteção e recuperação da saúde, e a prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

II. Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados, contribuindo para que o mesmo tenha condições de realizar o tratamento e alcançar os objetivos terapêuticos.

III. Prover a consulta farmacêutica em consultório farmacêutico ou em outro ambiente adequado, que garanta a privacidade do atendimento.

IV. Fazer a anamnese farmacêutica, bem como verificar sinais e sintomas, com o propósito de prover cuidado ao paciente.


É correto o que se afirma em:

A portaria n.º 344/1998 é a legislação farmacêutica que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre essa legislação, avalie as asserções a seguir:

I. A Fentanila pertence à lista A1 − substâncias entorpecentes e está sujeita à notificação de receita "A", de cor amarela.

II. O Tramadol pertence à lista A2 − substâncias entorpentes e está sujeita à notificação de receita "A", com exceção de medicamentos com dose até 100 mg desse fármaco, que ficam sujeitas à prescrição da Receita de Controle Especial.

III. O Meprobamato pertence à lista C2 − substâncias retinóicas e pode ser comercializado com a retenção de receita, caso o medicamento seja de uso tópico.

É correto o que se afirma em:

Medicamento é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou de diagnóstico. Das alternativas apresentadas a seguir com relação a medicamentos, assinale a que traz apenas informações CORRETAS. 

O farmacêutico é o profissional autorizado a realizar a intercambialidade, ou seja, substituir o medicamento referência prescrito por um medicamento com a mesma qualidade, eficácia e segurança. Qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com as boas práticas de intercambialidade?

Dispensação é o ato do profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente, como resposta à apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com a boa prescrição e dispensação de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos?

A dispensação é o ato de entrega do medicamento correto, na dose certa e na quantidade necessária ao paciente. Observe as afirmativas sobre as boas práticas de dispensação de medicamentos. Depois, marque a alternativa CORRETA.

I – O usuário deve ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento.

II – O farmacêutico no ato da dispensação de medicamentos antimicrobianos deverá reter a 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

III – É vedado dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade.

IV – A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve atender às disposições contidas na legislação específica.

V – No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

VI – O prescritor deve ser contatado para esclarecer eventuais problemas ou dúvidas detectadas no momento da avaliação da receita.

VII – Orientar o usuário sobre os cuidados e a guarda dos medicamentos, especialmente os termolábeis.

O estabelecimento farmacêutico deve assegurar ao usuário o direito à informação e à orientação quanto ao uso de medicamentos. Assinale a alternativa a seguir que está de acordo com as boas práticas de dispensação de medicamentos.

 O clordiazepóxido é um medicamento empregado no alívio da ansiedade e da tensão nervosa e está sujeito à notificação de receita de qual lista?

Qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com a Portaria nº 344/98, que regula o uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial?

Com relação à Portaria nº 344/98, que regula a comercialização de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa CORRETA.

É dever do farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um CRF, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão:

I – comunicar ao CRF e às autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas;

II – supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades;

III – fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos;

IV – avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento;

V – participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade;

VI – notificar os profissionais da saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial ou a farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos;

VII – coordenar, supervisionar, assessorar ou exercer a fiscalização sanitária ou profissional quando for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma, bem como prestar serviços a empresa ou estabelecimento que forneça drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como a laboratórios, distribuidoras ou indústrias, com ou sem vínculo empregatício.

Das afirmativas apresentadas acima, quais estão CORRETAS sobre os deveres do farmacêutico?

 O Código de Ética Farmacêutica estabelece os direitos, deveres e proibições para os profissionais atuantes na área farmacêutica. Das alternativas apresentadas a seguir com relação ao Código de Processo Ético, assinale a CORRETA. 

Ética profissional é a aplicação de valores humanos sobre o comportamento, resultando em uma postura transparente nas atividades desenvolvidas, respeitando às regras, convenções e limites, impostos por leis ou pelas convenções sociais no trabalho. Diante disso, é um direito do farmacêutico:

Assinale a alternativa CORRETA com relação aos Grupos de atividades desenvolvidas pela farmácia (atividades/natureza dos insumos manipulados).

O auxiliar de farmácia é fundamental ao prestar assistência ao farmacêutico no controle de qualidade do processo de manipulação de medicamentos e de outras preparações magistrais. Diante disso, assinale a alternativa que NÃO está em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).