Questões de Concurso
Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 4.111 questões
Ano: 2025
Banca:
PS Concursos
Órgão:
Prefeitura de Turvo - SC
Prova:
PS Concursos - 2025 - Prefeitura de Turvo - SC - Atendente de Farmácia |
Q3281066
Farmácia
O Código de Ética contém as normas que devem
ser observadas pelos farmacêuticos e os demais
inscritos nos conselhos regionais de farmácia no
exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive
nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à
administração/gestão de serviços de saúde, bem
como em quaisquer outras atividades em que se
utilize o conhecimento advindo do estudo da
Farmácia, em prol do zelo pela saúde. O balconista
deve receber treinamentos periódicos para estar
capacitado a realizar todas as atividades que
desempenhará, sejam gerenciais, organizacionais ou
administrativas, como as citadas a seguir:
I. Auxílio na garantia das boas práticas de recebimento, conferência, armazenamento, estocagem, exposição, entrega e descarte de medicamentos e outros produtos;
II. Organização do estabelecimento, para que os medicamentos e demais produtos estejam nos locais apropriados, conforme exigências legais e de políticas e procedimentos do estabelecimento;
III. Auxílio na manutenção das condições de higiene das prateleiras, gôndolas, balcão, produtos, materiais e equipamentos sob sua responsabilidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
I. Auxílio na garantia das boas práticas de recebimento, conferência, armazenamento, estocagem, exposição, entrega e descarte de medicamentos e outros produtos;
II. Organização do estabelecimento, para que os medicamentos e demais produtos estejam nos locais apropriados, conforme exigências legais e de políticas e procedimentos do estabelecimento;
III. Auxílio na manutenção das condições de higiene das prateleiras, gôndolas, balcão, produtos, materiais e equipamentos sob sua responsabilidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Pedras de Fogo - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Pedras de Fogo - PB - Farmacêutico |
Q3277574
Farmácia
A Resolução RDC nº 67/2007 da ANVISA estabelece o Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com base nessa norma, analise as afirmativas abaixo:
I. A resolução define requisitos mínimos para a manipulação, conservação e dispensação das preparações magistrais e oficinais.
II. A RDC 67/2007 trata exclusivamente da manipulação de medicamentos estéreis, sem abordar preparações homeopáticas ou outras substâncias específicas.
III. As farmácias são classificadas em grupos de atividades de acordo com a complexidade dos processos de manipulação.
IV. O regulamento inclui anexos com diretrizes detalhadas para diferentes tipos de preparações, como produtos estéreis, homeopáticos e substâncias de baixo índice terapêutico.
Estão CORRETOS:
I. A resolução define requisitos mínimos para a manipulação, conservação e dispensação das preparações magistrais e oficinais.
II. A RDC 67/2007 trata exclusivamente da manipulação de medicamentos estéreis, sem abordar preparações homeopáticas ou outras substâncias específicas.
III. As farmácias são classificadas em grupos de atividades de acordo com a complexidade dos processos de manipulação.
IV. O regulamento inclui anexos com diretrizes detalhadas para diferentes tipos de preparações, como produtos estéreis, homeopáticos e substâncias de baixo índice terapêutico.
Estão CORRETOS:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Pedras de Fogo - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Pedras de Fogo - PB - Farmacêutico |
Q3277567
Farmácia
Sobre os medicamentos genéricos e sua regulamentação no Brasil, estão corretas, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Arvorezinha - RS
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Farmacêutico |
Q3277292
Farmácia
De acordo com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas
Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais
para Uso Humano em Farmácias, em caso de danos
causados aos consumidores, comprovadamente decorrentes
de desvios de qualidade na manipulação de preparações
magistrais e oficinais, as farmácias estão sujeitas às
penalidades previstas na:
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266887
Farmácia
Sobre as responsabilidades de um farmacêutico, avalie as
afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a
falsa.
( ) Durante a prática do uso racional de medicamentos, o farmacêutico deve prestar cuidado ao paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover sua saúde e seu bemestar.
( ) O uso racional de medicamentos engloba a vigilância do consumo nas doses indicadas, nos intervalos definidos e no período de tempo indicado.
( ) O uso racional de medicamentos não deve levar em consideração os custos dos fármacos usados nos tratamentos.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) Durante a prática do uso racional de medicamentos, o farmacêutico deve prestar cuidado ao paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover sua saúde e seu bemestar.
( ) O uso racional de medicamentos engloba a vigilância do consumo nas doses indicadas, nos intervalos definidos e no período de tempo indicado.
( ) O uso racional de medicamentos não deve levar em consideração os custos dos fármacos usados nos tratamentos.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266879
Farmácia
Com base na Seção III da Resolução nº 724/2022 que estabelece
as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares,
avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F)
para a falsa.
( ) A ação ou omissão do indiciado não ter sido o fundamento para a consecução do evento é uma circunstância atenuante.
( ) A comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros é uma circunstância agravante.
( ) O profissional ser também sócio ou proprietário é uma circunstância atenuante.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) A ação ou omissão do indiciado não ter sido o fundamento para a consecução do evento é uma circunstância atenuante.
( ) A comprovação de dano material, psicológico, físico ou moral a terceiros é uma circunstância agravante.
( ) O profissional ser também sócio ou proprietário é uma circunstância atenuante.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266878
Farmácia
Segundo o Código de Processo Ético, que estabelece as infrações
e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, analise as
afirmativas a seguir.
I. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.
II. É direito do farmacêutico interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
III. É direito do farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.
Está correto o que se afirmar em
I. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.
II. É direito do farmacêutico interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
III. É direito do farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.
Está correto o que se afirmar em
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266877
Farmácia
O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem
observados na manipulação, conservação e dispensação de
preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de
matérias-primas e materiais de embalagem.
Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a
verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 |
Q3266773
Farmácia
A Instrução Normativa Anvisa nº 137/2022, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares a medicamentos hemoderivados, estabelece, e coloca em vigor, regras e critérios técnicos para produção, controle de qualidade e comercialização de hemoderivados no Brasil. Assim, considerando as diretrizes dessa normativa, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265937
Farmácia
Em uma reunião com os gestores de saúde e logística do
Hemominas, o farmacêutico responsável pela implementação
da logística reversa de medicamentos explica a importância
do Decreto nº 10.388/2020 e seus impactos sobre o descarte
de medicamentos vencidos ou em desuso. No entanto, alguns
membros da equipe estão em dúvida sobre o que deve ser feito
com as embalagens vazias de medicamentos após o descarte.
Segundo o Decreto nº 10.388/2020, a prática correta a ser adotada
para garantir o cumprimento das normas é que as embalagens
devem ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265936
Farmácia
Uma empresa contratada pelo Hemominas para realizar a
logística reversa de medicamentos apresentou um plano que
incluía a coleta de medicamentos em domicílio para facilitar o
descarte. Entretanto, a farmacêutica responsável, Paula, analisou
o plano e questionou se essa prática estava de acordo com o
Decreto nº 10.388/2020. Em relação à proposta apresentada pela
empresa, a farmacêutica responsável deve:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265935
Farmácia
O farmacêutico João está implementando um protocolo
de acompanhamento farmacoterapêutico para pacientes com
doenças crônicas em Hemominas. Durante a implementação, ele
se deparou com uma situação na qual um paciente solicitou a
troca de um medicamento prescrito por outro, alegando efeitos
colaterais indesejáveis. João sabe que, segundo a RDC nº
44/2009, o farmacêutico deve realizar um acompanhamento
rigoroso para evitar erros. A abordagem correta de João, de
acordo com a RDC nº 44/2009, para garantir a segurança do
paciente e o cumprimento das boas práticas farmacêuticas ocorre
quando João:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265934
Farmácia
Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de
um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um
medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição
e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento,
considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução
nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265933
Farmácia
Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para
avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo
ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana
constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares
que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo
com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar
para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265931
Farmácia
Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia
anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando
medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais.
Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos
medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de
registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De
acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para
solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265929
Farmácia
O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos
de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do
Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema
Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação,
ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue
não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas
no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos
manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar
para garantir que as reações adversas sejam corretamente
registradas e monitoradas é a de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265928
Farmácia
O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu
uma notificação de um caso de reação adversa grave em um
paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias.
Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de
Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos
na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além
disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado
ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual
de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de
Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265926
Farmácia
O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço
de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi
identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas
de sangue estavam incompletos, especialmente em relação
ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade
expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros
de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de
Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que
Lucas deve adotar é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265921
Farmácia
A farmacêutica se depara com uma situação em que um
fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos
do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de
medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada.
A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos.
O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos
medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança
dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa
situação deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265920
Farmácia
Um paciente revela que está utilizando um medicamento
que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por
recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o
farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais
riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com
base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:
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