Questões de Concurso Sobre hematologia clínica em farmácia

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Q2465728 Farmácia
Na Clínica Laboratorial, um paciente chega para fazer exames de rotina. O médico solicitou uma análise para avaliar a função hepática do paciente, devido a sintomas como fadiga e desconforto abdominal. Durante a consulta, o farmacêutico bioquímico observa os resultados dos exames anteriores do paciente e nota que os níveis de um determinado componente sanguíneo estão significativamente elevados. Assinale a alternativa que contém o componente sanguíneo mais provável estar aumentado nos resultados e que pode ser utilizado como marcador para avaliar a função hepática do paciente neste caso:
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Q2388590 Farmácia
No laboratório do hospital, um paciente realizou hemograma com uma contagem de leucócitos de 29 mil. Ao analisar a lâmina no microscópio, foi observada a presença de grande quantidade de eritroblastos (23% de eritroblastos), sendo necessário ajustar a contagem global de leucócitos. O valor da leucometria corrigida é de
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Q2373160 Farmácia
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O exame usado para auxiliar no diagnóstico dessa patologia é a dosagem de 
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Q2373156 Farmácia
A contagem de reticulócitos no sangue periférico é uma determinação valiosa no laboratório de hematologia por ser um indicador sensível da atividade eritropoética da medula óssea, tanto no diagnóstico e acompanhamento de anemias quanto no monitoramento de terapias e de transplante de medula óssea. Com relação à contagem dos reticulócitos, 
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Q3735317 Farmácia
A anemia falciforme é uma doença hematológica hereditária, caracterizada pela produção anormal de hemoglobinas, entre as quais a mais comum é a forma Hemoglobina S. Sob determinadas condições de desoxigenação, ocorre a deformação das hemácias, que assumem uma forma semelhante a foices, causando deficiência no transporte de oxigênio, gás carbônico e outras complicações nos indivíduos acometidos pela doença. Assinale a alternativa com nome das alterações morfológicas dos eritrócitos presentes na anemia falciforme. 
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Q3618354 Farmácia
Assinale a alternativa correta em relação aos anticoagulantes utilizados na coleta de amostras de sangue.
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Q3618348 Farmácia
Um dos exames mais frequentemente realizados em um laboratório clínico é o hemograma completo.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema. 
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Q3618345 Farmácia
Em pacientes com quadro sugestivo de anemia, há necessidade de exames laboratoriais para se estabelecer o diagnóstico diferencial.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) Os corpúsculos de Pappenheimer são inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de ribossomos, ferritina e mitocôndria, e podem ser observados nas hemoglobinopatias.
( ) Anemia microcítica e hipocrômica é característica na deficiência de vitamina B12 e ácido fólico.
( ) A presença de esferócitos indica a perda da integridade do citoesqueleto, como o observado na anemia hemolítica autoimune.
( ) As alterações mais comuns dos eritrócitos, nas anemias por deficiência de ferro, são hemácias “em alvo” e macrócitos.
( ) Esquizócitos são eritrócitos em forma de lágrima que aparecem em talassemias e em várias condições, como na aplasia de medula.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
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Q3476320 Farmácia
De acordo com a Organização Mundial da Saúde, anemia é um problema de saúde pública global, que afeta o estado de saúde, a capacidade laborativa e a qualidade de vida de cerca de 2 bilhões de pessoas, cerca de um terço da população mundial. Sendo a anemia ferropriva a mais comum. Qual a classificação morfotintorial da anemia na deficiência de ferro?
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Q2645389 Farmácia

A hemostasia é dividida em hemostasia primária, dependente de vasos e plaquetas, e hemostasia secundária, dependente da formação do coágulo, através dos fatores de coagulação. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os testes de coagulação às suas respectivas funções.


Coluna 1


1. Tempo de protrombina.

2. Tempo de tromboplastina parcial ativada.

3. Tempo de trombina.

4. Fibrinogênio.

5. D-dímeros.


Coluna 2


( ) Avalia o tempo de formação do coágulo, reflete a quantidade circulante ativa de fibrinogênio.

( ) Teste que avalia os produtos de degradação da fibrina, utilizado para o diagnóstico da coagulação intravascular disseminada.

( ) Permite avaliar o funcionamento adequado da via intrínseca da coagulação.

( ) Permite avaliar o funcionamento adequado da via extrínseca da coagulação.

( ) Proteína de alto peso molecular formada no fígado.


A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

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Q2645386 Farmácia

Analise os seguintes achados no hemograma e na distensão sanguínea de um paciente:


Anemia. Macrocitose. Anisocitose. Pecilocitose. Hipersegmentação neutrofílica.


Assinale a alternativa que melhor representa a possível causa dessas alterações.

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Q2644391 Farmácia

A anticoagulação é a inibição terapêutica controlada da coagulação do sangue por meio de medicamentos apropriados (anticoagulantes). Alguns anticoagulantes se prestam melhor à hematologia pelas suas propriedades conservadoras da morfologia celular e dos componentes do plasma, especialmente os fatores da coagulação. Dentre estes compostos, qual é o melhor anticoagulante para impedir a hemólise e para os testes de fragilidade osmótica?

Alternativas
Q2644292 Farmácia

Na análise hematológica para o diagnóstico de anemia falciforme, é utilizado um reagente junto com uma gota de sangue para ajudar na desoxigenação da hemoglobina na hemácia, que forma um coloide e, com isso, a hemácia apresenta a forma de foice quando os pacientes estão com essa doença. Qual reagente é esse?

Alternativas
Q2330686 Farmácia
Com relação às fases de maturação eritrocitária, indique a alternativa que corresponde à definição CORRETA.
Alternativas
Q2330684 Farmácia
Com relação aos sistemas imuno-hematológicos, assinale a alternativa que corresponde à definição CORRETA.
Alternativas
Q2330682 Farmácia
“São inclusões citoplasmáticas cristalinas formadas por grânulos azurófilos. Baseado na sua microscopia eletrônica, em 1977, concluiu-se que sua formação é causada por defeitos na formação, na agregação e na concentração de grânulos de peroxidase nos blastos leucêmicos. Sua presença é patognomônica de diferenciação mieloide dos blastos leucêmicos”. O texto acima se refere à definição de:
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Q2330679 Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA que representa o teste oral de tolerância à glicose.
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Q2316137 Farmácia
Sobre o diagnóstico da Diabetes Mellitus (DM), imprescindível para a classificação, o tratamento e a avaliação de complicações clínicas dela decorrentes, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Para o diagnóstico da DM em pacientes assintomáticos é necessário que dois exames estejam alterados, tais como glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 126mg/dL e a hemoglobina glicada (HbA1c) maior 5,7 %.
( ) Situações clínicas na apresentação de hemoglobinas variantes ou deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase limitam o uso da HbA1c como método diagnóstico.
( ) A dosagem do peptídeo C pode auxiliar na classificação correta do DM, visto que avalia a função secretora das células beta pancreáticas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Alternativas
Q2316124 Farmácia
Sobre os distúrbios hemostáticos hereditários que levam ao aumento do risco de trombose, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) O teste de resistência à proteína C ativada avalia a presença da deficiência hereditária da proteína C.
( ) Um polimorfismo genético no gene do Fator V da coagulação (Arg506Gln) torna essa proteína menos suscetível à inativação, conhecido como mutação do fator V de Leiden.
( ) O alelo G20210A da protrombina é uma variante que aumenta o nível plasmático da protrombina.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente
Alternativas
Q2316123 Farmácia
A Doença de von Willebrand (DvW) é um distúrbio hemorrágico hereditário comum. A doença é classificada em três tipos, mas o tipo 2 é dividido em quatro subtipos, de acordo com o defeito funcional apresentado.
Sobre a DvW, analise os itens a seguir.
I. A DvW do tipo 1 apresenta Tempo de Tromboplastina parcial ativada alongado.
II. A DvW do subtipo 2A apresenta agregação plaquetária defeituosa em resposta a ativação por ristocetina.
III. A DvW do tipo 3 apresenta plaquetopenia.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Respostas
101: D
102: A
103: A
104: A
105: C
106: C
107: A
108: B
109: D
110: A
111: B
112: E
113: A
114: C
115: B
116: B
117: A
118: B
119: C
120: E