Questões de Farmácia - Hematologia Clínica para Concurso - Página 4

Q3239269

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Bioquímico |

Q3239269 Farmácia

No sedimento urinário, podem ser observados três tipos principais de células epiteliais: escamosas, transicionais e tubulares renais. Sobre elas, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.

As células epiteliais ________ são quadrangulares ou poligonais em formato e têm um citoplasma amplo contendo poucos grânulos e um núcleo pequeno e central. As células epiteliais _______ derivam do uroepitélio e podem ser encontradas no trato urinário desde os cálices renais até a bexiga, nas mulheres, e na uretra proximal, nos homens. Células epiteliais _______ e cilindros são, essencialmente, diagnósticos, tanto de necrose tubular aguda isquêmica como nefrotóxica, mas, ocasionalmente, são vistas em doenças glomerulares.

A

escamosas | tubulares renais | transicionais

B

transicionais | escamosas | tubulares renais

C

escamosas | transicionais | tubulares renais

D

tubulares renais | escamosas | transicionais

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Q3239264

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Bioquímico |

Q3239264 Farmácia

A função renal pode ser avaliada através de exames de sangue e urina. A respeito dos exames que avaliam a função renal, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A creatinina está aumentada no sangue quando a função renal está muito diminuída.
( ) Para determinar a depuração da creatinina com maior precisão, é necessária uma quantidade de urina recolhida num exato momento em conjunto com a determinação da creatinina no sangue.
( ) O nível de ureia no sangue também pode indicar como os rins estão funcionando bem, embora muitos outros fatores possam alterar o seu nível.

A

E - E - C.

B

C - E - C.

C

C - C - C.

D

E - E - E.

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Q3239262

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Bioquímico |

Q3239262 Farmácia

A esferocitose hereditária é uma anormalidade congênita da membrana eritrocitária, que resulta de defeitos em um dos seis genes que codificam proteínas envolvidas em ligações verticais entre a rede esquelética da membrana dos eritrócitos e a bicamada lipídica. A respeito dos achados laboratoriais relacionados a esta alteração eritrocitária, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Reticulocitose (5% a 20%).

( ) Haptoglobina: diminuída.

( ) Teste de Coombs: negativo.

A

C - C - C.

B

E - C - E.

C

E - E - E.

D

C - E - C.

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Q3213066

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico - Anulada |

Q3213066 Farmácia

Um paciente apresenta alterações nos exames bioquímicos e hematológicos, incluindo valores elevados de bilirrubina indireta e um hemograma demonstrando anemia microcítica. Considerando esses achados laboratoriais, qual é o diagnóstico laboratorial mais provável?

A

Deficiência de ferro, associada à anemia ferropriva.

B

Doença hepática crônica, associada à deficiência de vitamina K.

C

Hemólise aumentada, compatível com esferocitose hereditária.

D

Disfunção renal, com acúmulo de metabólitos nitrogenados.

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Q3213057

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico - Anulada |

Q3213057 Farmácia

O acompanhamento laboratorial da terapia anticoagulante com varfarina é fundamental para evitar complicações hemorrágicas ou trombóticas. Marque a alternativa correta sobre o exame indicado para esse monitoramento.

A

O Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) é o principal exame para monitorar o uso da varfarina, pois reflete a cascata de coagulação intrínseca.

B

O Tempo de Protrombina (TP) e a Razão Normalizada Internacional (INR) são os exames indicados para monitoramento do uso da varfarina.

C

A dosagem de fibrinogênio deve ser realizada semanalmente em pacientes em uso de varfarina para prevenir risco de hipercoagulabilidade.

D

A contagem de plaquetas é o parâmetro mais adequado para acompanhar o efeito anticoagulante da varfarina.

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Q4329431

Ano: 2024 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Guapirama - PR Prova: Instituto UniFil - 2024 - Prefeitura de Guapirama - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q4329431 Farmácia

Um homem de 30 anos, após uma viagem à África, foi solicitado a fazer um exame de sangue para detectar o Plasmodium, parasito da malária. Esfregaços sanguíneos foram corados para visualizar os parasitos dentro das hemácias. Assinale a alternativa que apresenta uma coloração comumente utilizada nesse contexto.

A

Coloração de Wright.

B

Coloração de Fast.

C

Coloração de Gram.

D

Coloração de Binghant.

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Q4326370

Ano: 2024 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2024 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4326370 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

O tempo de ___________________ mede a via intrínseca da coagulação, importante no diagnóstico das hemofilias e no monitoramento do uso de heparina não fracionada e em deficiências de fatores, principalmente VIII, IX, XI e XII.

A

trombina

B

sangramento

C

tromboplastina parcial ativada

D

protrombina

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Q4326369

Ano: 2024 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2024 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4326369 Farmácia

Qual destes interferentes no hemograma NÃO causa diminuição na contagem de plaquetas?

A

Agregados plaquetários.

B

Satelitismo plaquetário.

C

Plaquetas gigantes.

D

Crioglobulinas.

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Q4231676

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia-Bioquímica |

Q4231676 Farmácia

A respeito da Portaria GM Nº 158, de 2016, que redefine o regulamento técnico de procedimentos hemoterápicos, e da Lei nº 11.105, de 2005 (Lei de Biossegurança), assinale a alternativa correta.

A

A Portaria GM Nº 158 permite a realização de transfusões sanguíneas sem a necessidade de testagem prévia para doenças transmissíveis.

B

A Lei nº 11.105 autoriza o uso de qualquer tipo de Organismo Geneticamente Modificado (OGM) para pesquisas laboratoriais, sem restrições legais.

C

A Lei nº 11.105 estabelece que apenas instituições privadas podem conduzir pesquisas com organismos geneticamente modificados.

D

A Portaria GM Nº 158 desobriga os bancos de sangue de manter registros de doadores e receptores.

E

A Portaria GM Nº 158 exige que os hemocentros sigam critérios rigorosos para seleção de doadores, incluindo a triagem clínica e sorológica.

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Q4231659

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia-Bioquímica |

Q4231659 Farmácia

Um paciente de 6 anos de idade é levado à consulta com queixa de cansaço excessivo, palidez e dificuldade para acompanhar as atividades escolares. Ele tem histórico de infecções respiratórias frequentes e foi observado com um leve aumento no baço(esplenomegalia). A mãe da criança relata que seu irmão, que tem 10 anos, apresenta sintomas semelhantes e também foi diagnosticado com uma "anemia crônica". Os exames laboratoriais revelam hemoglobina de7 g/dL, índices de reticulócitos elevados, e exames de ferro normais. A pesquisa de hemoglobinas revelou presença de hemoglobina A2 aumentada. Com base nas informações clínicas e laboratoriais fornecidas, o diagnóstico mais provável para essa criança é:

A

Anemia ferropriva

B

Talassemia beta

C

Deficiência de G6PD

D

Anemia falciforme

E

Doença de Wilson

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Q3999613

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Cachoeira Grande - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Cachoeira Grande - MA - Farmacêutico |

Q3999613 Farmácia

Maria, uma paciente de 45 anos, apresenta fadiga, palidez e falta de ar aos esforços. Após exames laboratoriais, foi diagnosticada com anemia. O hemograma revelou hemoglobina de 9 g/dL (normal: 12-16 g/dL), volume corpuscular médio (VCM) de 70 fL (normal: 80-100 fL) e concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) de 28 g/dL (normal: 32-36 g/dL). A dosagem de ferro sérico mostrou níveis baixos, e a ferritina também estava reduzida. O médico suspeita de anemia ferropriva e solicita uma biópsia de medula óssea, que revela eritroblastos com depósitos de ferro anormais. Com base no caso clínico apresentado, qual é o tipo de anemia mais provável em Maria?

A

Anemia ferropriva.

B

Anemia sideroblástica.

C

Anemia megaloblástica.

D

Anemia aplástica.

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Q3659987

Ano: 2024 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Francisco Alves - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2024 - Prefeitura de Francisco Alves - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3659987 Farmácia

O exame que fornece dados para classificação das anemias de acordo com alterações da forma, tamanho, cor e estrutura dos eritrócitos e consequente direcionamento diagnóstico e terapêutico e orienta na diferenciação entre infecções viróticas e bacterianas, parasitoses e inflamações é:

A

Hemocultura;

B

transaminase pirúvica;

C

coagulograma;

D

hemograma.

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Q3478692

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Portelândia - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Portelândia - GO - Farmacêutico Bioquímico |

Q3478692 Farmácia

A hemoglobina é uma proteína que contém ferro, presente nos glóbulos vermelhos e que promove o transporte de oxigênio pelo sistema circulatório, sendo, quando normal, composta por cadeias alfa e beta. As anormalidades moleculares são causa de doenças hereditárias, como as talassemias e as hemoglobinopatias. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A hemoglobinopatia falciforme é uma doença herdada na qual o ácido glutâmico é substituído pelo triptofano no sexto códon da cadeia beta.

B

As hemoglobinopatias, como a anemia falciforme, são resultado de deleções nas cadeias da hemoglobina.

C

As talassemias são um grupo de desordens qualitativas que determinam uma alteração funcional nas cadeias da hemoglobina.

D

A hemoglobina H (α4) representa a deleção das quatro cadeias beta.

E

As síndromes talassêmicas apresentam um quadro clínico variável e sua severidade depende do desequilíbrio da relação cadeia alfa e beta.

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Q3478683

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Portelândia - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Portelândia - GO - Farmacêutico Bioquímico |

Q3478683 Farmácia

Na execução do hemograma, a presença de eritroblastos no sangue periférico pode levar a um(a) falso(a):

A

Diagnóstico da anemia.

B

Aumento da hematimetria.

C

Diminuição da hematimetria.

D

Leucocitose.

E

Aumento da hemoglobinometria.

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Q3477401

Ano: 2024 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: FURB - 2024 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3477401 Farmácia

Em esfregaço sanguíneo, o achado de inclusões de coloração azul purpúrea nos eritrócitos, sendo definidas como restos de DNA remanescentes nas hemácias após a perda de núcleo, pode ser observado nas anemias hemolíticas. Essas inclusões eritrocitárias são conhecidas como:

A

Acantócitos.

B

Corpúsculos de Howell-Jolly.

C

Reticulócitos.

D

Anéis de Cabot.

E

Pontilhados basófilos.

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Q3424862

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3424862 Farmácia

Na leucemia linfocítica crônica,

A

são os linfócitos B CD5⁺ que sofrem a transformação maligna.

B

os marcadores presentes são TdT/CD5/CD3/CD7, e caracterizam o tipo mais comum de câncer pediátrico.

C

os blastos presentes no esfregaço periférico podem chegar a 90% da contagem de leucócitos.

D

a doença pode se manifestar como uma leucemia quando as células neoplásicas envolvem sangue e medula óssea (definido como > 20% de blastos de medula óssea) ou como um linfoma quando os blastos se infiltram principalmente no tecido extramedular.

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Q3424859

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3424859 Farmácia

A figura a seguir representa as etapas da eritropoiese.
Imagem associada para resolução da questão

(Guyton & Hall, Tratado de Fisiologia Médica)

Assinale a alternativa que relaciona corretamente a letra ao estágio da maturação eritrocitária.

A

X = eritroblasto basófilo; Y = eritroblasto policromático; Z = eritroblasto ortocromático.

B

X = eritroblasto ortocromático; Y = eritroblasto policromático; Z = eritroblasto basófilo.

C

X = eritroblasto basófilo; Y = eritroblasto ortocromático; Z = reticulócito.

D

X = eritroblasto policromático; Y = reticulócito; Z = eritroblasto basófilo.

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Q3424857

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3424857 Farmácia

É um tipo de necrose associada ao dano vascular que costuma ser observada em reações imunes, nas quais complexos antígeno-anticorpo são depositados nas paredes das artérias. Os depósitos desses imunocomplexos, em combinação com as proteínas plasmáticas que extravasam dos vasos resultam em uma aparência amorfa e rosa brilhante, pela coloração H&E. Trata-se da necrose

A

caseosa.

B

fibrinoide.

C

granulomatosa.

D

liquefativa.

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Q3416995

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Tamboril do Piauí - PI Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Tamboril do Piauí - PI - Farmacêutico Bioquímico |

Q3416995 Farmácia

Um paciente de 46 anos apresenta dor abdominal, náuseas, vômitos e icterícia. Os exames laboratoriais revelam elevação das enzimas hepáticas, bilirrubina total e direta, e amilase sérica.

Qual é o provável diagnóstico desse paciente?

A

Hepatite viral aguda.

B

Cirrose hepática.

C

Pancreatite aguda.

D

Colecistite aguda.

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Q3343009

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Guaraniaçu - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3343009 Farmácia

A poliglobulia verdadeira pode ser primária ou secundária. Sobre o assunto, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Na poliglobulia primária, há um distúrbio intrínseco da medula óssea, herdado ou adquirido.
( ) A poliglobulia secundária é mediada pela produção aumentada de eritropoetina, ocorrendo como resposta fisiológica à hipóxia, ou como resultado de secreção inapropriada de eritropoetina, por um rim doente ou por um tumor.

A

E - C.

B

C - E.

C

C - C.

D

E - E.

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Questões de Concurso Sobre hematologia clínica em farmácia

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