Questões de Concurso
Sobre hematologia clínica em farmácia
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( ) O anticoagulante lúpico interfere nos estágios de coagulação dependentes de lipoproteínas.
( ) Na presença deste anticorpo, observa-se prolongamento de TTPA (Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada), exame que avalia a via intrínseca e comum da coagulação.
( ) Na presença deste anticorpo, observa-se prolongamento de TP (Tempo de Protrombina), exame que avalia a via extrínseca e comum da coagulação.
( ) No LES, ocorre redução dos fatores de coagulação.
I. A hepatopatia crônica é acompanhada de anemia levemente macrocítica, com presença de células-alvo decorrentes de aumento de colesterol na membrana.
II. Pode ocorrer anemia hemolítica em pacientes com intoxicação alcoólica e em pacientes com doença hepática terminal, devido a anormalidades da membrana decorrentes de alterações lipídicas.
III. A obstrução das vias biliares resulta em diminuição da absorção de vitamina K, diminuindo a síntese dos fatores II, VII, IX e X pelas células parenquimatosas do fígado.
IV. A redução da síntese de fibrinogênio é um marcador para a doença hepática grave.
V. Na doença hepática, pode ocorrer trombocitopenia e anomalias da função plaquetária, dessa forma o balanço hemostático final nas hepatopatias avançadas pode ser protrombótico, em vez de hemorrágico.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
Anemia
(1) Anemia ferropriva
(2) Anemia da inflamação crônica/doenças malignas
(3) Anemia sideroblástica
(4) α ou β-talassemia
Alterações
( ) VCM/HCM diminuídos proporcionalmente à gravidade da anemia, Fe sérico diminuído, capacidade ferropéxica total aumentada, ferritina sérica baixa, depósitos de ferro na medula óssea ausente, Fe nos eritroblastos ausente, HPLC ou eletroforese da hemoglobina normal.
( ) VCM/HCM em geral, diminuídos no tipo congênito, mas o VCM está́ geralmente aumentado no tipo adquirido, Fe sérico aumentado, capacidade ferropéxica total normal, ferritina sérica aumentada, depósitos de ferro na medula óssea presente, Fe nos eritroblastos formas em anel, HPLC ou eletroforese da hemoglobina normal.
( ) VCM/HCM diminuídos e muito baixos para o grau da anemia, Fe sérico normal, capacidade ferropéxica total normal, ferritina sérica normal, depósitos de ferro na medula óssea presente, Fe nos eritroblastos presente, HPLC ou eletroforese da hemoglobina HbA2 aumentada em uma de suas formas.
( ) VCM/HCM normal ou levemente diminuídos, Fe sérico diminuído, capacidade ferropéxica total diminuída, ferritina sérica normal ou aumentada, depósitos de ferro na medula óssea presente, Fe nos eritroblastos ausente, HPLC ou eletroforese da hemoglobina normal.
A sequência correta dessa associação é:
Associe as colunas relacionando os diferentes tipos de anemia com suas respectivas causas.
Anemia
(1) Anemia ferropriva
(2) Anemia da inflamação crônica/ doenças malignas
(3) Anemia sideroblástica
(4) α ou β-talassemia
(5) Intoxicação por chumbo (Pb)
Causa
( ) Deficiência de liberação do ferro.
( ) Deficiência nutricional de ferro.
( ) Insuficiência de síntese de globinas.
( ) Insuficiência de síntese de protoporfirina.
( ) Inibição da síntese de heme e de globina.
A sequência correta dessa associação é:
A poiquilocitose corresponde à presença de hemácias com alterações anormais de forma no esfregaço sanguíneo. Ela é inespecífica quando descrita de forma genérica, mas alguns formatos eritrocitários, embora não sejam exclusivos de uma única doença, apresentam associações clássicas com determinadas condições clínicas.
Assinale a alternativa que apresenta associação correta entre os achados morfológicos eritrocitários e as condições mais classicamente relacionadas:
1) Drepanócitos
2) Macro-ovalócitos
3) Estomatócitos
4) Esquizócitos
a. Alcoolismo crônico/doença hepática alcoólica
b. Anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12 ou folato
c. Anemia falciforme
d. Anemia hemolítica microangiopática
Assinale a alternativa correta:
I. A via extrínseca da coagulação é iniciada pela exposição do fator tecidual (fator III).
II. A heparina atua ativando a antitrombina III, inibindo principalmente a trombina (fator IIa).
III. O tempo de protrombina (TP) avalia principalmente a via intrínseca da coagulação.
IV. A deficiêncla de vitamina K pode prolongar o TP devido à redução da síntese de fatores dependentes de vitamina K.
V. O fibrinogênio é convertido em fibrina pela ação da trombina.
Estão CORRETAS:
*Anticorpo Anti-receptor de TSH
Com base nos achados laboratoriais e no quadro clínico, é CORRETO afirmar que:
Analise o caso a seguir: um paciente de 37 anos procurou atendimento em 20 de junho de 2025 com icterícia, colúria, mal-estar e elevação de aminotransferases. Após acompanhamento clínico e laboratorial, novos exames foram realizados em 20 de dezembro de 2025. Os resultados estão apresentados a seguir.
Com base nos achados laboratoriais e na evolução temporal, é CORRETO afirmar que:
Analise o caso a seguir: uma gestante de 29 anos, sem acompanhamento pré-natal regular, realiza exames no terceiro trimestre da gestação. O recém-nascido apresenta baixo peso ao nascer, icterícia e hepatoesplenomegalia. Os seguintes exames laboratoriais foram realizados:
Com base nos achados laboratoriais e nos critérios diagnósticos vigentes, é CORRETO afirmar que:
Analise o caso a seguir: um paciente masculino, 52 anos, etilista crônico, apresenta icterícia progressiva, colúria e fezes hipocólicas há 10 dias. Foram solicitados exames laboratoriais, cujos resultados estão descritos abaixo:
*AST= Aspartato aminotransferase; ** ALT= Alanina aminotransferase; *** GGT= Gama-glutamiltransferase; **** INR = razão normalizada internacional.
Com base na integração dos exames bioquímicos e urinálise, é CORRETO afirmar que: